Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sirolimuusi, sisplatiini ja gemsitabiinihydrokloridi virtsarakon syöpää sairastavien potilaiden hoidossa

keskiviikko 20. syyskuuta 2017 päivittänyt: Bruce Montgomery, University of Washington

Rapamysiinin ja sisplatiinin/gemsitabiinin vaiheen 1-2 tutkimus virtsarakon syöpäpotilaiden hoitoon

Tässä vaiheen I/II tutkimuksessa tutkitaan sirolimuusin sivuvaikutuksia ja parasta annosta, kun sitä annetaan yhdessä sisplatiinin ja gemsitabiinihydrokloridin kanssa, ja nähdään, kuinka hyvin ne toimivat virtsarakon syöpää sairastavien potilaiden hoidossa. Biologiset hoidot, kuten sirolimuusi, voivat stimuloida tai tukahduttaa immuunijärjestelmää eri tavoin ja estää kasvainsolujen kasvun. Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten sisplatiini ja gemsitabiinihydrokloridi, toimivat eri tavoin estämään kasvainsolujen kasvua joko tappamalla soluja, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen. Sirolimuusin antaminen yhdessä sisplatiinin ja gemsitabiinihydrokloridin kanssa voi olla tehokas hoito virtsarakon syöpää varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Määrittää sirolimuusin (rapamysiinin) suurin siedettävä annos (MTD) yhdistettynä gemsitabiinihydrokloridiin ja sisplatiiniin (GC). (Vaihe I)

II. Patologisen täydellisen vasteen määrittämiseksi kystectomiassa potilailla, joilla on paikallinen, lihaksiin invasiivinen virtsarakon karsinooma (kliininen kasvain [T]2-4, solmu [N]0 tai N1). (Vaihe II)

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioida vastesuhde rapamysiiniin yhdistettynä GC:hen. (Vaihe I)

II. Arvioida rapamysiinin vaikutusta GC:n kanssa deoksiribonukleiinihapon (DNA) vaurioitumiseen syöpään liittyvässä stroomassa verrattuna käsittelemättömään ja GC-käsiteltyyn stromaan. (Vaihe I)

III. Arvioida rapamysiinin vaikutusta GC:n kanssa DNA-vauriokorvikeisiin syöpään liittyvässä stroomassa verrattuna käsittelemättömään ja GC-käsiteltyyn stromaan. (Vaihe II)

IV. Rapamysiinin MTD-annoksen toksisuuden arvioimiseksi GC:n kanssa. (Vaihe II)

YHTEENVETO: Tämä on vaiheen I sirolimuusin annoksen eskalaatiotutkimus, jota seuraa vaiheen II tutkimus.

Potilaat saavat sirolimuusia suun kautta (PO) kaksi tuntia ennen tai jälkeen greippimehua päivänä -2, sisplatiinia laskimonsisäisesti (IV) päivänä 1 ja gemsitabiinihydrokloridia IV 30 minuutin ajan päivinä 1 ja 8. Hoito toistetaan 21 päivän välein enintään 6 hoitojakson ajan. taudin etenemisen tai ei-hyväksyttävän toksisuuden puuttuessa. Potilaille tehdään kystektomia kliinisesti tarkoituksenmukaisella tavalla 1-4 hoitojakson jälkeen.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 28 päivän ajan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
21

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98101
        • VA Puget Sound Health Care System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake (ICF), joka antaa suostumuksensa noudattaa annostusaikataulua, raportoi kaikista koekäynneistä ja lupaa, käyttää ja luovuttaa terveys- ja tutkimustutkimustietoja
  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu virtsarakon syöpä kaikista histologioista paitsi neuroendokriinisen erilaistumisen tai levyepiteelisolujen histologiasta
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​= < 1

  • Kelpoisuus vaiheen 1 ja vaiheen 2 komponentteihin:

    • Vaihe 1 – kliininen T3- tai T4- tai N1- tai M1-syöpä, jota ei ole hoidettu tai jota on aiemmin hoidettu platinapohjaisella hoidolla, ja primaarinen kasvain on edelleen virtsarakossa ja josta voidaan ottaa näytteitä ennen hoitoa ja sen jälkeen, kuten on osoitettu
    • Vaihe 2 – hoitamaton kliininen T2-4 N0 tai N1, jossa primaarinen kasvain on edelleen virtsarakossa ja josta voidaan ottaa näytteitä ennen hoitoa ja sen jälkeen, tarpeen mukaan
  • Elinajanodote >= 12 viikkoa

  • Aiempi pahanlaatuisuus ei ole sallittu paitsi:

    • Riittävästi hoidettu tyvisolu- tai levyepiteelisyöpä tai
    • In situ karsinooma missä tahansa paikassa tai
    • Muut asianmukaisesti hoidetut pahanlaatuiset kasvaimet, joista potilas on tällä hetkellä sairausvapaa vähintään vuoden
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä >= 1,5 x 10^9 solua/l
  • Hemoglobiini (Hgb) >= 9,0 g/dl
  • Verihiutaleet >= 100 000 x 10^9/l
  • Aspartaattiaminotransferaasi (AST), alaniiniaminotransferaasi (ALT) = < 1,5 x normaalin yläraja (ULN)
  • Bilirubiini- ja kokonaisbilirubiinitasot = < 1,5 x ULN
  • Seerumin kreatiniini < 1,5 X laitoksen ULN mg/dl TAI glomerulussuodatusnopeus (GFR) >= 50 ml/min
  • Kaikki kelpoisuuden määrittämiseen tarvittavat esitutkimukset on suoritettava 30 päivän sisällä ennen päivää -2 (tai seuraavana arkipäivänä, jos se osuu viikonloppuun tai lomalle)
  • Röntgenkuvat ja/tai skannaukset kaikkien sairauskohtien arvioimiseksi on suoritettava 30 päivän kuluessa ennen päivää -2 (tai seuraavana arkipäivänä, jos se osuu viikonloppuun tai lomalle)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka saavat parhaillaan aktiivista hoitoa muihin neoplastisiin sairauksiin
  • Tunnettu parenkymaalinen aivometastaasi
  • Aktiivinen tai oireinen virushepatiitti tai krooninen maksasairaus
  • Kliinisesti merkittävä sydänsairaus, josta on osoituksena sydäninfarkti tai valtimotromboottiset tapahtumat viimeisen 6 kuukauden aikana, vaikea tai epästabiili angina pectoris tai New York Heart Associationin (NYHA) II-IV sydänsairaus tai sydämen ejektiofraktion mittaus < 45 % lähtötilanteessa , jos tehty
  • Eteisvärinä tai muu lääketieteellistä hoitoa vaativa sydämen rytmihäiriö
  • Tutkimuslääkettä annetaan 30 päivän sisällä syklistä 1, päivä 1
  • Potilaat, joilla on dementia/psykiatrinen sairaus/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista tai estäisivät tietoisen suostumuksen ymmärtämisen ja/tai antamisen
  • Potilaita, joilla on sairaus, joka tutkijoiden mielestä vaarantaisi joko potilaan tai saatujen tietojen eheyden, ei voida hyväksyä
  • Kaikki olosuhteet, jotka tutkijan mielestä estäisivät osallistumisen tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Sirolimuusi, sisplatiini, gemsitabiini
Sirolimuusi päivä -2, sisplatiini 70 mg/m2 IV päivä 1 ja gemsitabiinihydrokloridi 1000 mg/m2 IV päivänä 1 ja 8 joka 21. päivä 4 syklin ajan, jonka jälkeen suoritetaan kystektomia (leikkaus)
Lääke: Sisplatiini
Koska IV
Muut nimet:
  • Cis-diamiinidikloridiplatina
  • Cismaplat
  • Sisplatina
  • Neoplatiini
  • Platinol
  • Abiplatiini
  • Blastolem
  • Briplatiini
  • Cis-diamiini-diklooriplatina
  • Cis-diamiinidikloori platina (II)
  • Cis-diamiinidiklooriplatina
  • Cis-platina diamiinidikloridi
  • Cis-platina
  • Cis-platina II
  • Cis-platina II -diamiinidikloridi
  • Sisplatyyli
  • Citoplatino
  • Citosiini
  • Cysplatyna
  • Lederplatiini
  • Metaplatiini
  • Peyronen kloridi
  • Peyronen suola
  • Placis
  • Plastistil
  • Platamiini
  • Platiblastiini
  • Platiblastin-S
  • Platinex
  • Platinoksaani
  • Platina
  • Platina Diamminodikloridi
  • Platiran
  • Platistin
  • Platosiini
  • Cis-diklooriamiini platina (II)
Lääke: Gemsitabiinihydrokloridi
Koska IV
Muut nimet:
  • Gemzar
  • dFdCyd
  • Difluorideoksisytidiinihydrokloridi
Lääke: Sirolimus
Annettu PO
Muut nimet:
  • RAPAMYSIINI
  • Rapamune (RAPA)
Menettely: Kystektomia
Suorita kystectomia tarvittaessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaat, joilla on annosta rajoittavaa toksisuutta
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää
Turvallisuus arvioidaan haittatapahtumien, elintoimintojen, fyysisten tutkimusten ja kliinisten laboratoriotestien tietojen (mukaan lukien muutos lähtötilanteesta) perusteella.
Jopa 28 päivää
Prosenttiosuus potilaista, joilla on patologinen täydellinen vaste (vaihe II)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Tutkimus noudattaa optimaalista kaksivaiheista Simon-suunnitelmaa, joka perustuu patologiseen täydelliseen vasteen.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittatapahtumien ilmaantuvuus, mukaan lukien kaikki epäsuotuisat ja tahattomat merkit, oireet, diagnoosit tai sairaudet, jotka liittyvät väliaikaisesti lääkkeen käyttöön, riippumatta siitä, liittyvätkö ne lääkkeeseen vai eivät (vaiheet I ja II)
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tutkimushoidon päättymisen jälkeen
Arvioitu NCI CTCAE -version 4.0 mukaan. Turvallisuus arvioidaan haittatapahtumien, elintoimintojen, fyysisten tutkimusten ja kliinisten laboratoriotestien tietojen (mukaan lukien muutos lähtötilanteesta) perusteella. Kaikki haittatapahtumat, jotka johtavat tutkimuslääkkeen käytön lopettamiseen, annoksen muuttamiseen, annostelun keskeyttämiseen ja/tai hoidon viivästymiseen, luetellaan ja taulukoidaan myös ensisijaisen termin mukaan.
Jopa 28 päivää tutkimushoidon päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Washington

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Robert Montgomery, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 18. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 18. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 4. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 10. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 20. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 20. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 8027 (Muu tunniste: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • P30CA015704 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2013-01614 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia