Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

T-817MA:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti (US202)

tiistai 12. helmikuuta 2019 päivittänyt: FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

Vaiheen 2 monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus T-817MA:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Ensisijainen tavoite on arvioida T-817MA:n tehokkuutta ADAS-cog:lla ja ADCS-CGIC:llä mitattuna.

Toissijaiset tavoitteet ovat:

  • Arvioida T-817MA:n turvallisuutta ja siedettävyyttä kliinisen turvallisuuslaboratorioiden, fyysisten tutkimusten, EKG:n ja haittatapahtumien keräämisen avulla.
  • T-817MA:n tehokkuuden arvioiminen ADCS-ADL:n, FAQ:n, Neuropsychiatric Inventoryn (NPI) ja Mini-mental State Examinationin (MMSE) avulla mitattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
482

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat
        • Banner Alzheimer's Institute
      • Sun City, Arizona, Yhdysvallat
        • Banner Sun Health Research Institute
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat
        • University of Arizona Health Sciences Center
    • California
      • Fullerton, California, Yhdysvallat
        • Neurology Center of North Orange County
      • La Jolla, California, Yhdysvallat
        • UCSD Comprehensive Alzheimer's Program
      • Orange, California, Yhdysvallat
        • UC Irvine Medical Center
    • Connecticut
      • Hamden, Connecticut, Yhdysvallat
        • Geriatric and Adult Psychiatry, LCC
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat
        • Yale University, Alzheimer's Disease Research Unit
      • Norwalk, Connecticut, Yhdysvallat
        • Research Center for Clinical Studies, Inc.
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat
        • Georgetown University Clinical Research Unit
    • Florida
      • Hollywood, Florida, Yhdysvallat
        • Infinity Clinical Research, LLC
      • Miami, Florida, Yhdysvallat
        • University of Miami Miller-School of Medicine
      • North Miami, Florida, Yhdysvallat
        • Scientific Clinical Research, Inc
      • Ocala, Florida, Yhdysvallat
        • Renstar Medical Research
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat
        • Meridien Research
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat
        • Neuro Trials Research, Inc
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat
        • Rush University Medical Center
      • Springfield, Illinois, Yhdysvallat
        • SIU School of Medicine
    • Indiana
      • Elkhart, Indiana, Yhdysvallat
        • Indiana Medical Research
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat
        • Indiana University Health Partners, Adult Neurology Clinic
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • Kansas
      • Fairway, Kansas, Yhdysvallat
        • University of Kansas/Clinical and Translational Science Unit
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat
        • University of Kentucky Sanders-Brown Center on Aging Clinic
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Yhdysvallat
        • Pennington Biomedical Research Center
    • Maine
      • Bangor, Maine, Yhdysvallat
        • Acadia Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
        • Boston University Alzheimer's Disease Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat
        • University of Michigan Health System/ Michigan Clinical Research Unit
      • East Lansing, Michigan, Yhdysvallat
        • Michigan State University
      • Paw Paw, Michigan, Yhdysvallat
        • Bronson Neurobehvioral Health
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat
        • University of Nebraska Medical Center(Geri Psych)
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat
        • Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Yhdysvallat
        • Global Medical Institutes, LLC;Princeton Medical Institute
    • New York
      • Amherst, New York, Yhdysvallat
        • Dent Neurologic Institute
      • New York, New York, Yhdysvallat
        • Alzheimer's Disease Research Center of Mount Sinai
      • New York, New York, Yhdysvallat
        • Columbia University Medical Center Sergievsky Center Taub Institute
      • Orangeburg, New York, Yhdysvallat
        • The Nathan S. Kline Instituite for Psychiatric Research
      • Rochester, New York, Yhdysvallat
        • University of Rochester Medical Center
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat
        • SUNY Upstate Medical University
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat
        • Wake Forest University (WFU) School of Medicine
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Yhdysvallat
        • Case Western Reserve University/ University Hospitals Case Medical Center
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat
        • Tulsa Clinical Research, LLC
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • Hospital at the University of Pennsylvania, Penn Memory Center
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • University of Pittsburgh, Alzheimer Disease Research Center
      • Willow Grove, Pennsylvania, Yhdysvallat
        • Abington Neurological Associates, Ltd.
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat
        • Roper St. Francis Healthcare
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat
        • Vanderbilt University Medical Center -VUIIS
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat
        • University of North Texas Health Science Center
      • Houston, Texas, Yhdysvallat
        • Houston Methodist Hospital
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat
        • University of Wisconsin Hospital and Clinics
      • Waukesha, Wisconsin, Yhdysvallat
        • Cary J. Kohlenberg MD., SC dba IPC Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

55 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen (postmenopausaalinen tai kirurgisesti steriili)
  • Potilaat, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti ja jotka saavat donepetsiiliä (Aricept®) tai rivastigmiinia transdermaalista järjestelmää (Exelon® Patch), . Memantiini (Namenda®) on sallittu vain, jos sitä määrätään yhdessä donepetsiilin tai rivastigmiinin transdermaalisen järjestelmän kanssa.
  • Ikä 55-85 vuotta mukaan lukien
  • Potilaiden tulee elää yhteisössä
  • Potilaalla on oltava pätevä informantti tai tutkimuskumppani (hoitaja)
  • Potilaiden ja soveltuvien informantin tai tutkimuskumppanin (hoitajan) on kyettävä lukemaan ja ymmärtämään englantia.
  • Tietoinen suostumus saatu sekä potilaalta että hoitajalta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kliinisesti merkittävä sydämen, maksan tai munuaisten vajaatoiminta
  • Potilaalla on muu kuin Alzheimerin tyyppinen dementia tms (protokollan mukaan)
  • Potilaat, jotka käyttävät Alzheimerin taudin hoitoon mitä tahansa muuta lääkettä kuin donepetsiiliä tai rivastigmiinia, mukaan lukien olaalirivastigmiini (Exelon®), galantamiini (Razadyne®)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
Placebo kerran päivässä
Lääke: Plasebo
Plasebo
Kokeellinen: T-817MA-H
224 mg T-817MA:ta kerran päivässä ensimmäisten 4 viikon ajan ja 448 mg T-817MA:ta kerran päivässä seuraavien viikkojen ajan.
Lääke: T-817MA-H
224 mg tai 448 mg T-817 MA kerran päivässä
Kokeellinen: T-817MA-L
224 mg T-817MA kerran päivässä
Lääke: T-817MA-L
224 mg T-817 MA kerran päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ADAS-hammaspyörän muutos lähtötilanteesta viikkoon 52
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 52 viikkoa
ADAS-cog (Alzheimer's Disease Assessment Scale-kognitiivinen alaasteikko) on jäsennelty asteikko, joka arvioi muistia (sanojen muistaminen, sanantunnistus), päättelyä (komentojen seuraaminen), kieltä (nimeäminen, ymmärtäminen), suuntautumista, ideointikäytäntöjä (kirjeen asettaminen kirjekuoreen) ) ja rakennuskäytäntö (geometristen kuvioiden kopiointi). Arvioita saa myös puhutusta kielestä, kielen ymmärtämisestä, sanan löytämisen vaikeudesta ja kyvystä muistaa testiohjeet. Testi pisteytetään virheiden perusteella, ja korkeammat pisteet heijastavat huonompaa suorituskykyä ja suurempia vaurioita. Pisteet voivat vaihdella 0:sta (paras) 70:een (huonompi).
Lähtötilanne ja 52 viikkoa
CGIC
Aikaikkuna: 52 viikkoa
ADCS-CGIC (Alzheimer's Disease Cooperative Study-Clinical Global Impression of Change) on validoitu kategorinen mitta potilaan kliinisen tilan muutoksista lähtötilanteen ja seurantakäyntien välillä. Se mittaa, ovatko aktiivisen hoidon vaikutukset riittävän merkittäviä, jotta ammattitaitoinen ja kokenut kliinikko havaitsee ne kliinisen haastattelun ja tutkimuksen perusteella. Se perustuu sekä potilaan suoraan tutkimukseen että tutkimuskumppanin haastatteluun. Ammattitaitoinen ja kokenut kliinikko, joka on sokeutunut hoitomääräyksiin, arvioi potilaan 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (merkittävä parannus) 7:ään (merkittävä paheneminen). On ehdotettu, että instrumentilla on selkeä kliininen käyttökelpoisuus arvioitaessa muutoksia AD-kliinisissä tutkimuksissa.
52 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ADCS-ADL:n muutos lähtötasosta viikkoon 52
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 52 viikkoa
ADCS-ADL (Alzheimer's Disease Cooperative Study Activities of Daily Living) on ​​validoitu työkalu päivittäisen elämän instrumentaali- ja perustoimintojen arvioimiseen tutkimuskumppanin 23-kohteen strukturoidun haastattelun perusteella. Asteikko on 0–78, ja pienemmät pisteet osoittavat suurempaa vajaatoimintaa.
Lähtötilanne ja 52 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 5. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 5. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 4. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 4. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 6. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 26. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • T817MAUS202

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia