Ensimmäinen miehessä -arviointi uudesta, mikrokiteisestä paklitakselilla päällystetystä ilmapallosta femoropopliteaalisen valtimotaudin (PAX-r) hoitoon (PAX)
Prospektiivinen, keskeinen, ensimmäinen - ihmisellä kliininen tutkimus uuden mikrokiteisen paklitakselilla päällystetyn ilmapallon turvallisuudesta ja tehokkuudesta femoropopliteaalisen valtimotaudin hoitoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Chrzanów, Puola, 32-500
- Lesser-Poland Cardiovascular Center of American Heart of Poland
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 18 v.
- Claudikaatio Rutherfordin luokassa 1-5,
- Leesio femoropopliteaalisessa valtimossa, jonka halkaisija on >50 % ja < 99 % ja jonka pituus on enintään 10 cm ja verisuonen halkaisija 3–7 mm
- Krooniset kokonaistukokset, joiden pituus on alle 100 mm
- Kyky ylittää vauriot ohjauslangalla.
Poissulkemiskriteerit:
- Kriittinen akuutti tai krooninen raajan iskemia
- Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
- Krooninen munuaissairauden vaihe III-V
- Restenoottinen vaurio
- Femoropopliteaalinen siirrännäinen
- Tunnettu allergia klopidogreelille tai aspiriinille
- Aivohalvauksen historia viimeisen 6 kuukauden aikana
- Ikä > 80 v.
- Elinajanodote < 2 vuotta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Pelkkä ilmapallo-angioplastia
|
|
|
Kokeellinen: mikrokiteinen paklitakselilla päällystetty ilmapallo (PAK)
tavallinen palloangioplastia, jota seuraa mcPCB-laajennus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Angiografinen luumenin myöhäinen menetys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuus – Laitteeseen liittyvät haittatapahtumat
Aikaikkuna: 30 päivää, 6 kuukautta
|
30 päivää, 6 kuukautta
|
|
|
Kriittinen raajan iskemia
Aikaikkuna: 30 päivää, 6 kuukautta
|
30 päivää, 6 kuukautta
|
|
|
Laitteen menestys
Aikaikkuna: menettelyssä
|
Ensimmäisen asetetun tutkimuslaitteen onnistunut toimitus ja käyttöönotto (päällekkäin ensimmäisen ja toisen tutkimuslaitteen onnistuneen toimituksen ja käyttöönoton asettaminen) aiotussa kohdevauriossa ja tutkimuslaitteen onnistunut poistaminen, kun lopullinen jäännösstenoosi on alle 30 % kohdevauriosta kvantitatiivisella verisuonen angiografialla (QVA).
|
menettelyssä
|
|
Kohdevaurion revaskularisaatio
Aikaikkuna: 6, 12, 24 kuukautta
|
6, 12, 24 kuukautta
|
|
|
Kohdesuonien revaskularisaatio
Aikaikkuna: 6, 12, 24 kuukautta
|
6, 12, 24 kuukautta
|
|
|
Käsitellyn segmentin ensisijainen läpinäkyvyys
Aikaikkuna: 6, 12, 24 kuukautta
|
6, 12, 24 kuukautta
|
|
|
Käsitelty raajan amputaatio
Aikaikkuna: 30 päivää, 6 kuukautta
|
30 päivää, 6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos nilkka-olkivartalon indeksissä
Aikaikkuna: ennen menettelyä, 3,6 ja 12 kuukautta
|
ennen menettelyä, 3,6 ja 12 kuukautta
|
|
Muutos kävelyvammakyselyssä (WIQ)
Aikaikkuna: ennen menettelyä, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
ennen menettelyä, 3, 6 ja 12 kuukautta
|
|
Virtausnopeus doppler-ultraäänitutkimuksessa
Aikaikkuna: 3, 6 ja 12 kuukautta
|
3, 6 ja 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Przemysław Nowakowski, M.D., PhD, American Heart of Poland, Katowice, Poland
- Päätutkija: Piotr P Buszman, M.D., PhD, American Heart of Poland, Katowice, Poland
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Tepe G, Zeller T, Albrecht T, Heller S, Schwarzwalder U, Beregi JP, Claussen CD, Oldenburg A, Scheller B, Speck U. Local delivery of paclitaxel to inhibit restenosis during angioplasty of the leg. N Engl J Med. 2008 Feb 14;358(7):689-99. doi: 10.1056/NEJMoa0706356.
- Werk M, Langner S, Reinkensmeier B, Boettcher HF, Tepe G, Dietz U, Hosten N, Hamm B, Speck U, Ricke J. Inhibition of restenosis in femoropopliteal arteries: paclitaxel-coated versus uncoated balloon: femoral paclitaxel randomized pilot trial. Circulation. 2008 Sep 23;118(13):1358-65. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.735985. Epub 2008 Sep 8. Erratum In: Circulation. 2008 Oct 14;118(16):e670.
- Scheller B, Hehrlein C, Bocksch W, Rutsch W, Haghi D, Dietz U, Bohm M, Speck U. Treatment of coronary in-stent restenosis with a paclitaxel-coated balloon catheter. N Engl J Med. 2006 Nov 16;355(20):2113-24. doi: 10.1056/NEJMoa061254. Epub 2006 Nov 13.
- Scheinert D, Duda S, Zeller T, Krankenberg H, Ricke J, Bosiers M, Tepe G, Naisbitt S, Rosenfield K. The LEVANT I (Lutonix paclitaxel-coated balloon for the prevention of femoropopliteal restenosis) trial for femoropopliteal revascularization: first-in-human randomized trial of low-dose drug-coated balloon versus uncoated balloon angioplasty. JACC Cardiovasc Interv. 2014 Jan;7(1):10-9. doi: 10.1016/j.jcin.2013.05.022.
- Buszman PP, Milewski K, Zurakowski A, Pajak J, Jelonek M, Gasior P, Peppas A, Tellez A, Granada JF, Buszman PE. Experimental evaluation of pharmacokinetic profile and biological effect of a novel paclitaxel microcrystalline balloon coating in the iliofemoral territory of swine. Catheter Cardiovasc Interv. 2014 Feb;83(2):325-33. doi: 10.1002/ccd.24982. Epub 2013 Oct 23.
- Nowakowski P, Uchto W, Hrycek E, Kachel M, Ludyga T, Polczyk F, Zurakowski A, Kazmierczak P, Granada JF, Nowakowska I, Kiesz RS, Milewski KP, Buszman PE, Buszman PP. Microcrystalline paclitaxel-coated balloon for revascularization of femoropopliteal artery disease: Three-year outcomes of the randomized BIOPAC trial. Vasc Med. 2021 Aug;26(4):401-408. doi: 10.1177/1358863X20988360. Epub 2021 Mar 9.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Valtimotauti
- Valtimon tukossairaudet
- Ateroskleroosi
- Perifeeriset verisuonisairaudet
- Ääreisvaltimotauti
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Paklitakseli
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- PAX-0314
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .