Avaliação inédita de um novo balão revestido com paclitaxel microcristalino para o tratamento da doença da artéria femoropoplítea (PAX-r) (PAX)
Prospectivo, Fundamental, Primeiro - Ensaio Clínico em Homem da Segurança e Eficácia de um Novo Balão Microcristalino Revestido com Paclitaxel para o Tratamento da Doença da Artéria Femoropoplítea
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Chrzanów, Polônia, 32-500
- Lesser-Poland Cardiovascular Center of American Heart of Poland
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 18 anos
- Claudicação em Rutherford Classe 1-5,
- Lesão na artéria femoropoplítea definida como > 50% e < 99% de estenose de diâmetro com comprimento de até 10 cm em vasos com diâmetro de 3-7 mm
- Oclusões crônicas totais de comprimento inferior a 100 mm
- Capacidade de cruzar as lesões com um fio-guia.
Critério de exclusão:
- Isquemia crítica aguda ou crônica do membro
- Síndrome coronariana aguda
- Doença renal crônica estágio III-V
- Lesão restenótica
- Enxerto fêmoro-poplíteo
- Alergia conhecida ao clopidogrel ou aspirina
- Histórico de AVC nos últimos 6 meses
- Idade > 80 anos
- Expectativa de vida < 2 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Angioplastia Simples com Balão
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Experimental: Balão revestido de paclitaxel microcristalino (PAK)
angioplastia com balão simples seguida de dilatação mcPCB
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Perda de lúmen angiográfica tardia
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Segurança - Eventos adversos relacionados ao dispositivo
Prazo: 30 dias, 6 meses
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30 dias, 6 meses
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Isquemia crítica do membro
Prazo: 30 dias, 6 meses
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30 dias, 6 meses
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Sucesso do dispositivo
Prazo: no procedimento
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Entrega e implantação bem-sucedidas do primeiro dispositivo de estudo inserido (na configuração de sobreposição, entrega e implantação bem-sucedidas do primeiro e do segundo dispositivo de estudo) na lesão-alvo pretendida e retirada bem-sucedida do dispositivo de estudo com obtenção de estenose residual final inferior a 30% da lesão-alvo por angiografia vascular quantitativa (QVA).
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no procedimento
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Revascularização da Lesão Alvo
Prazo: 6, 12, 24 meses
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6, 12, 24 meses
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Revascularização do vaso alvo
Prazo: 6, 12, 24 meses
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6, 12, 24 meses
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Perviedade primária do segmento tratado
Prazo: 6, 12, 24 meses
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6, 12, 24 meses
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Amputação de membro tratada
Prazo: 30 dias, 6 meses
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30 dias, 6 meses
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
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Alteração no índice tornozelo-braquial
Prazo: pré-procedimento, 3,6 e 12 meses
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pré-procedimento, 3,6 e 12 meses
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Mudança no Questionário de Deficiência de Caminhada (WIQ)
Prazo: pré procedimento, 3, 6 e 12 meses
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pré procedimento, 3, 6 e 12 meses
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Velocidade de fluxo na ultrassonografia Doppler
Prazo: 3, 6 e 12 meses
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3, 6 e 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Przemysław Nowakowski, M.D., PhD, American Heart of Poland, Katowice, Poland
- Investigador principal: Piotr P Buszman, M.D., PhD, American Heart of Poland, Katowice, Poland
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Tepe G, Zeller T, Albrecht T, Heller S, Schwarzwalder U, Beregi JP, Claussen CD, Oldenburg A, Scheller B, Speck U. Local delivery of paclitaxel to inhibit restenosis during angioplasty of the leg. N Engl J Med. 2008 Feb 14;358(7):689-99. doi: 10.1056/NEJMoa0706356.
- Werk M, Langner S, Reinkensmeier B, Boettcher HF, Tepe G, Dietz U, Hosten N, Hamm B, Speck U, Ricke J. Inhibition of restenosis in femoropopliteal arteries: paclitaxel-coated versus uncoated balloon: femoral paclitaxel randomized pilot trial. Circulation. 2008 Sep 23;118(13):1358-65. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.735985. Epub 2008 Sep 8. Erratum In: Circulation. 2008 Oct 14;118(16):e670.
- Scheller B, Hehrlein C, Bocksch W, Rutsch W, Haghi D, Dietz U, Bohm M, Speck U. Treatment of coronary in-stent restenosis with a paclitaxel-coated balloon catheter. N Engl J Med. 2006 Nov 16;355(20):2113-24. doi: 10.1056/NEJMoa061254. Epub 2006 Nov 13.
- Scheinert D, Duda S, Zeller T, Krankenberg H, Ricke J, Bosiers M, Tepe G, Naisbitt S, Rosenfield K. The LEVANT I (Lutonix paclitaxel-coated balloon for the prevention of femoropopliteal restenosis) trial for femoropopliteal revascularization: first-in-human randomized trial of low-dose drug-coated balloon versus uncoated balloon angioplasty. JACC Cardiovasc Interv. 2014 Jan;7(1):10-9. doi: 10.1016/j.jcin.2013.05.022.
- Buszman PP, Milewski K, Zurakowski A, Pajak J, Jelonek M, Gasior P, Peppas A, Tellez A, Granada JF, Buszman PE. Experimental evaluation of pharmacokinetic profile and biological effect of a novel paclitaxel microcrystalline balloon coating in the iliofemoral territory of swine. Catheter Cardiovasc Interv. 2014 Feb;83(2):325-33. doi: 10.1002/ccd.24982. Epub 2013 Oct 23.
- Nowakowski P, Uchto W, Hrycek E, Kachel M, Ludyga T, Polczyk F, Zurakowski A, Kazmierczak P, Granada JF, Nowakowska I, Kiesz RS, Milewski KP, Buszman PE, Buszman PP. Microcrystalline paclitaxel-coated balloon for revascularization of femoropopliteal artery disease: Three-year outcomes of the randomized BIOPAC trial. Vasc Med. 2021 Aug;26(4):401-408. doi: 10.1177/1358863X20988360. Epub 2021 Mar 9.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Arteriosclerose
- Doenças Arteriais Oclusivas
- Aterosclerose
- Doenças Vasculares Periféricas
- Doença arterial periférica
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Paclitaxel
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PAX-0314
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