Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus ALKS 5461:stä vakavan masennushäiriön (MDD) hoitoon - FORWARD-4-tutkimus

perjantai 2. elokuuta 2019 päivittänyt: Alkermes, Inc.

ALKS 5461:n 3. vaiheen tehokkuus- ja turvallisuustutkimus vakavan masennushäiriön lisähoitoon (FORWARD-4-tutkimus)

Tässä tutkimuksessa arvioidaan ALKS 5461:n tehoa ja turvallisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
385

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australia, 4000
        • Alkermes Investigational Site
      • Towong, Queensland, Australia, 4066
        • Alkermes Investigational Site
    • Victoria
      • Frankston, Victoria, Australia, 3199
        • Alkermes Investigational Site
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • Alkermes Investigational Site
  • Kanada
      • Quebec, Kanada
        • Alkermes Investigational Site
    • British Columbia
      • Penticton, British Columbia, Kanada
        • Alkermes Investigational Site
    • Quebec
      • Gatineau, Quebec, Kanada
        • Alkermes Investigational Site
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35226
        • Alkermes Investigational Site
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85712
        • Alkermes Investigational Site
    • California
      • Carson, California, Yhdysvallat, 90746
        • Alkermes Investigational Site
      • National City, California, Yhdysvallat, 91950
        • Alkermes Investigational Site
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • Alkermes Investigational Site
      • Sherman Oaks, California, Yhdysvallat, 91403
        • Alkermes Investigational Site
      • Torrance, California, Yhdysvallat, 90502
        • Alkermes Investigational Site
      • Upland, California, Yhdysvallat, 91786
        • Alkermes Investigational Site
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06106
        • Alkermes Investigational Site
      • Norwich, Connecticut, Yhdysvallat, 06360
        • Alkermes Investigational Site
    • Florida
      • Coral Springs, Florida, Yhdysvallat, 33067
        • Alkermes Investigational Site
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32607
        • Alkermes Investigational Site
      • Lauderhill, Florida, Yhdysvallat, 33319
        • Alkermes Investigational Site
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32801
        • Alkermes Investigational Site
    • Georgia
      • Alpharetta, Georgia, Yhdysvallat, 30005
        • Alkermes, Investigational Site
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30030
        • Alkermes Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60640
        • Alkermes Investigational Site
      • Joliet, Illinois, Yhdysvallat, 60435
        • Alkermes Investigational Site
      • Skokie, Illinois, Yhdysvallat, 60076
        • Alkermes Investigational Site
    • Indiana
      • Newburgh, Indiana, Yhdysvallat, 47630
        • Alkermes Investigational Site
      • Valparaiso, Indiana, Yhdysvallat, 46383
        • Alkermes Investigational Site
    • Kentucky
      • Owensboro, Kentucky, Yhdysvallat, 42301
        • Alkermes Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21208
        • Alkermes Investigational Site
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21285
        • Alkermes Investigational Site
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Yhdysvallat, 08009
        • Alkermes Investigational Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11241
        • Alkermes Investigational Site
      • Mount Kisco, New York, Yhdysvallat, 10549
        • Alkermes Investigational Site
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10128
        • Alkermes Investigational Site
      • Staten Island, New York, Yhdysvallat, 10305
        • Alkermes Investigational Site
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Yhdysvallat, 44718
        • Alkermes Investigational Site
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45417
        • Alkermes Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73103
        • Alkermes Investigational Site
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73112
        • Alkermes Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18104
        • Alkermes Investigational Site
      • Media, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19063
        • Alkermes Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Alkermes Investigational Site
    • Rhode Island
      • Lincoln, Rhode Island, Yhdysvallat, 02865
        • Alkermes Investigational Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Yhdysvallat, 78731
        • Alkermes Investigational Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77081
        • Alkermes Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Alkermes Investigational Site
    • Vermont
      • Woodstock, Vermont, Yhdysvallat, 05091
        • Alkermes Investigational Site
    • Wisconsin
      • Middleton, Wisconsin, Yhdysvallat, 53562
        • Alkermes Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kehon massaindeksi (BMI) on 18,0-40,0 kg/m2, mukaan lukien
  • Sitoudu käyttämään hyväksyttävää ehkäisymenetelmää tutkimuksen ajan
  • Sinulla on vakava masennushäiriö (MDD) ensisijainen diagnoosi
  • Sinulla ei ole enempää kuin 2 riittämätöntä vastetta masennuslääkehoitoon (ADT) nykyisessä vakavassa masennusjaksossa (MDE)
  • Muita kriteerejä voidaan soveltaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on jokin muu ensisijainen Axis-I-häiriö kuin MDD
  • olet käyttänyt opioidiagonisteja (esim. kodeiinia, oksikodonia, tramadolia, morfiinia) tai opioidiantagonisteja (esim. naloksonia, naltreksonia) 14 päivän sisällä
  • olet saanut sähkökouristushoitoa viimeisen 2 vuoden aikana tai saanut useamman kuin yhden sähkökouristuksen hoitojakson elämänsä aikana
  • Oletko yrittänyt itsemurhaa viimeisen 2 vuoden aikana
  • Tee positiivinen testi huumeiden väärinkäytön varalta
  • olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät
  • sinulla on ollut intoleranssi, allergia tai yliherkkyys buprenorfiinille tai opioidiantagonisteille (esim. naltreksoni, naloksoni)
  • Sinulla on ollut merkittävä verenhukka tai verenluovutus 60 päivän sisällä
  • Muita kriteerejä voidaan soveltaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
Lääke: Plasebo
Kielenalainen tabletti, joka otetaan kerran päivässä (avoimen hoidon lisäksi kaupallisesti saatavalla masennuslääkkeellä)
Kokeellinen: Suuri annos
Lääke: Suuri annos ALKS 5461
Kielenalainen tabletti, joka otetaan kerran päivässä (avoimen hoidon lisäksi kaupallisesti saatavalla masennuslääkkeellä)
Muut nimet:
  • ALKS 5461
Kokeellinen: Pieni annos
Lääke: Pieniannos ALKS 5461
Kielenalainen tabletti, joka otetaan kerran päivässä (avoimen hoidon lisäksi kaupallisesti saatavalla masennuslääkkeellä)
Muut nimet:
  • ALKS 5461

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta viikolle 5 Montgomery Asbergin masennusluokitusasteikon (MADRS) kokonaispisteissä
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikkoa jokaisessa vaiheessa
MADRS-10-asteikko on kliinikon hallinnoima kyselylomake, joka koostuu 10 kohdasta, joita käytetään MDD-oireiden vakavuuden mittaamiseen. Pisteet vaihtelevat 0:sta (ei ilmeisiä oireita) 60:een (vakavimmat oireet). Yksittäisiä kyselylomakkeen kohteita ovat: näennäinen surullisuus, raportoitu surullisuus, sisäinen jännitys, vähentynyt uni, vähentynyt ruokahalu, keskittymisvaikeudet, väsymys, kyvyttömyys tuntea, pessimistiset ajatukset ja itsemurha-ajatukset.
Perustaso ja 5 viikkoa jokaisessa vaiheessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitovasteen saaneiden potilaiden osuus (MADRS-10)
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikkoa jokaisessa vaiheessa
Niiden koehenkilöiden osuus, joilla oli MADRS-10-hoitovaste, määriteltynä >/= 50 %:n laskuna MADRS-10-pisteissä lähtötasosta tehojakson loppuun (viikko 5). MADRS-10-asteikko mittaa MDD-oireiden vakavuutta ja sisältää seuraavat 10 kohtaa: näennäinen surullisuus, raportoitu suru, sisäinen jännitys, vähentynyt uni, vähentynyt ruokahalu, keskittymisvaikeudet, väsymys, kyvyttömyys tuntea, pessimistiset ajatukset ja itsetuhoisuus. ajatuksia. Pisteet vaihtelevat 0:sta (ei ilmeisiä oireita) 60:een (vakavimmat oireet).
Perustaso ja 5 viikkoa jokaisessa vaiheessa
Remission Rate
Aikaikkuna: Perustaso ja 5 viikkoa jokaisessa vaiheessa
Remission saavuttaneiden potilaiden osuus, joka määritellään MADRS-10-pisteeksi </= 10 tehokkuusjakson lopussa.
Perustaso ja 5 viikkoa jokaisessa vaiheessa
Kohteiden määrä, joilla on haittavaikutuksia (AE)
Aikaikkuna: 5 viikkoa vaiheessa 1 ja 6 viikkoa vaiheessa 2
5 viikkoa vaiheessa 1 ja 6 viikkoa vaiheessa 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Alkermes, Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Sanjeev Pathak, MD, Alkermes, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 5. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 9. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ALK5461-205

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia