Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilöllinen perioperatiivinen avoin keuhkoventilaatiostrategia (iPROVE)

lauantai 14. toukokuuta 2016 päivittänyt: Carlos Ferrando, Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia

Leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ja sairaalassaviipymisen vähentäminen yksilöllisellä perioperatiivisella keuhkoja suojaavalla ventilaatiolla. Vertaileva, tuleva, monikeskus, satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vähentääkö yksilöllinen ventilaation hallinta, jossa yhdistyvät alhaisten vuorovesitilavuuksien käyttö, keuhkorakkuloiden rekrytointiliikkeet, yksilöllisesti titrattu positiivinen uloshengityspaine ja leikkauksen jälkeinen yksilöllinen ventilaatiotuki, vähentää leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita, suunnittelemattomia teho-osaston takaisinottoa, teho-osaston ja sairaalan pituutta. viipyminen ja kuolleisuus verrattuna standardoituun keuhkoja suojaavaan ventilaatioon (LPV) kaikille riskipotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
920

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
    • Buenos Aires
      • Mar de Plata, Buenos Aires, Argentiina, 7600
        • Hospital Privado de la Comunidad
  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08026
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
      • Madrid, Espanja, 28007
        • Hospital Gregorio Marañón
      • Valencia, Espanja, 46010
        • Department of Anesthesia and Critical Care; Hospital Clinico Universitario
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Espanja, 08916
        • Hospital Germans Trías i Pujol
  • Ruotsi
    • Uppland
      • Uppsala, Uppland, Ruotsi
        • Uppsala University Hospital
  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, MA 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä vähintään 18 vuotta
  • Leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden riski kohtalainen-korkea määritellään pisteellä ≥ 26 riskiasteikolla ARISCAT (perustuu seitsemän tekijän analyysiin, jossa pistemäärä 26-44 pistettä määrittelee kohtalaisen riskin ja pisteet > 44 pistettä korkean riski, joka on sisällytetty Information Booklet Investigatoriin).
  • Suunniteltu vatsan leikkaus > 2 tuntia.
  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiselle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 vuotta.
  • Raskaana oleva tai imettävä.
  • Potilaat, joiden BMI >35.
  • Kohtalaisen tai vaikean hengitysvaikeuden oireyhtymä: PaO2/FiO2 < 200 mmHg.
  • Sydämen vajaatoiminta: NYHA IV.
  • Hemodynaaminen vika: CI <2,5 l/min/m2 ja/tai vaatimukset ennen leikkausta ionotrooppista tukea.
  • kallonsisäisen verenpaineen diagnoosi tai epäily (kallonsisäinen paine > 15 mmHg).
  • Mekaaninen ilmanvaihto viimeisen 15 päivän aikana.
  • Ilmarintaman esiintyminen. Rintakehän radiografiassa tai tietokonetomografiassa (CT) on jättiläismäisiä pulloja.
  • Potilas, jolla on ennen leikkausta CPAP.
  • Osallistuminen toiseen kokeelliseen protokollaan interventiovalinnan aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Yksilöllinen ilmanvaihto
Intraoperatiivisesti ventiloidut potilaat, joiden hengityksen tilavuus (VT) on 8 ml/kg ihannepainosta ja FiO2 0,8. Intuboinnin jälkeen kaikille potilaille suoritettiin alveolaarinen rekrytointioperaatio (MRA) ja PEEP-taso yksilöidysti (katso Optimaalisen PEEP:n laskeminen). 40 minuutin välein arvioidaan tarvetta säätää PEEP-tasoa arvioimalla hengityselinten dynaamista mukautumista (Crs). Crs:n laskeessa yli 10 % arvioidaan uusi MRA ja optimaalinen PEEP-asetus.
Menettely: Alveolaarinen rekrytointiliike
Aloita alveolaarinen rekrytointitoiminta (ARM) vaihtamalla hengityspaineohjattu tila (PCV) 15 cmH2O-paineensäätöventilaatiolla. Hengitysnopeus (RR) 15 rpm, sisäänhengitys: uloshengityssuhde 1:1, FiO2 0,8 ja PEEP 10 cmH2O. PEEP-taso nousee 5 5 cmH2O:lla joka 10 hengityssykliä, kasvaen 15 jaksoon PEEP:n viimeisellä tasolla (25 cmH2O), jolloin avautumispaine 40 cmH2O-hengitystietissä (liikkeen kesto: 160 s.)
Menettely: Optimaalisen PEEP:n laskeminen
Vaihda ventilaatiotila tilavuusohjatuksi ventilaatioksi (VCV), jonka VT on 8 ml/kg, RR 15 rpm ja säädä PEEP 20 cmH2O:ksi. Laske PEEP-tasoa 2 2 cmH2O joka 30. sekunti, kunnes saavutat parhaan hengitysjärjestelmän (Crs) PEEP:n. Kun tiedät optimaalisen PEEP-tason (paras Crs PEEP), suoritetaan uudelleen keuhkorakkuloiden rekrytointiliike ja säädetään paras PEEP-Crs-taso + 2 cmH2O .
Kokeellinen: Yksilöllinen tuuletusaukko. + posti. CPAP
Intraoperatiivisesti ventiloidut potilaat, joiden hengityksen tilavuus on 8 ml/kg ihannepainosta ja FiO2 0,8. Intuboinnin jälkeen kaikille potilaille suoritettiin alveolaarinen rekrytointioperaatio (MRA) ja PEEP-taso yksilöidysti (katso Optimaalisen PEEP:n laskeminen). 40 minuutin välein arvioidaan tarvetta säätää PEEP-tasoa arvioimalla hengityselinten dynaamista mukautumista (Crs). Crs:n laskeessa yli 10 % arvioidaan uusi MRA ja optimaalinen PEEP-asetus. Leikkauksen jälkeen käytetään CPAP:tä 5 cmH2O (tai 10 cmH2O, jos BMI > 30) FiO2:lla 0,5.
Menettely: Alveolaarinen rekrytointiliike
Aloita alveolaarinen rekrytointitoiminta (ARM) vaihtamalla hengityspaineohjattu tila (PCV) 15 cmH2O-paineensäätöventilaatiolla. Hengitysnopeus (RR) 15 rpm, sisäänhengitys: uloshengityssuhde 1:1, FiO2 0,8 ja PEEP 10 cmH2O. PEEP-taso nousee 5 5 cmH2O:lla joka 10 hengityssykliä, kasvaen 15 jaksoon PEEP:n viimeisellä tasolla (25 cmH2O), jolloin avautumispaine 40 cmH2O-hengitystietissä (liikkeen kesto: 160 s.)
Menettely: Optimaalisen PEEP:n laskeminen
Vaihda ventilaatiotila tilavuusohjatuksi ventilaatioksi (VCV), jonka VT on 8 ml/kg, RR 15 rpm ja säädä PEEP 20 cmH2O:ksi. Laske PEEP-tasoa 2 2 cmH2O joka 30. sekunti, kunnes saavutat parhaan hengitysjärjestelmän (Crs) PEEP:n. Kun tiedät optimaalisen PEEP-tason (paras Crs PEEP), suoritetaan uudelleen keuhkorakkuloiden rekrytointiliike ja säädetään paras PEEP-Crs-taso + 2 cmH2O .
Menettely: Postoperatiivinen CPAP
Leikkauksen jälkeen käytetään ei-invasiivista mekaanista ventilaatiota, jonka CPAP on 5 cmH2O (tai 10 cmH2O, jos BMI > 30) FiO2:lla 0,5.
Ei väliintuloa: Normaali ilmanvaihto
Intraoperatiivisesti ventiloidut potilaat, joiden hengitystilavuus on 8 ml/kg ihannepainosta, PEEP 6 cmH2O ja FiO2 0,8. Näissä ryhmissä ei suoriteta rekrytointitoimenpiteitä tai optimaalista PEEP-asetusta.
Active Comparator: Normaali tuuletusaukko. + postoperatiivinen CPAP
Intraoperatiivisesti ventiloidut potilaat, joiden hengitystilavuus on 8 ml/kg ihannepainosta, PEEP 6 cmH2O ja FiO2 0,8. Näissä ryhmissä ei suoriteta rekrytointitoimenpiteitä tai optimaalista PEEP-asetusta. Leikkauksen jälkeen käytetään CPAP:tä 5 cmH2O (tai 10 cmH2O, jos BMI > 30) FiO2:n ollessa 0,5.
Menettely: Postoperatiivinen CPAP
Leikkauksen jälkeen käytetään ei-invasiivista mekaanista ventilaatiota, jonka CPAP on 5 cmH2O (tai 10 cmH2O, jos BMI > 30) FiO2:lla 0,5.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keuhkojen ja systeemisten postoperatiivisten komplikaatioiden vähentäminen
Aikaikkuna: Jopa 7 päivää leikkauksen jälkeen
Jopa 7 päivää leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keuhkojen ja systeemisten postoperatiivisten komplikaatioiden vähentäminen
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen
Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuuden arviointi
Aikaikkuna: 180 ja 365 päivää leikkauksen jälkeen
180 ja 365 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Hospital General Universitario Gregorio Marañon
Germans Trias i Pujol Hospital
Hospital de Basurto
Hospital del Mar
Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
Puerta de Hierro University Hospital
Hospital Universitario La Fe
Hospital de Manises
Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa
Hospital General de Ciudad Real
Hospital Miguel Servet
Hospital Universitario Fundación Alcorcón
Hospital General Universitario de Alicante
Hospital Clínico Universitario de Valladolid
Hospital de Sant Pau
Hospital Juan Canalejo
Hospital General Regional de León
Complejo Hospitalario de Especialidades Juan Ramón Jimenez
Hospital Universitario de Valme
Hospital General Valencia
Hospital Dr. Negrín
Hospital de Galdakano

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Carlos Ferrando, MD, PhD, Hospital Clínico Universitario Valencia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 5. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 9. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 14. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • iPROVE

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia