Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhempien aikuisten tai Chin harjoittelun ja kompensoivan askelemisen vaikutus tasapainonhallintaan

tiistai 6. joulukuuta 2016 päivittänyt: Dr. Stephen Perry, Wilfrid Laurier University
Osallistujia pyydetään ylläpitämään nykyistä fyysistä aktiivisuuttaan 10 viikon ajan ja osallistumaan kolmeen testausistuntoon 10 viikon aikana. Objektiiviset ja subjektiiviset mittaukset saadaan (viikko 0), puolivälissä (viikko 5) ja toimenpiteen päättymisen jälkeen (viikko 10). Objektiiviset mittaukset tehdään asettamalla paineanturit suoraan kenkään ja tallentamalla paineen keskipiste. Vartalon pintaan hartioihin, jalkoihin ja napaan kiinnitetään markkereita ja painopisteen liikettä arvioidaan videokuvauksella. Ensimmäinen tehtävä edellyttää, että ihmiset seisovat yhdessä paikassa silmät auki ja sitten silmät kiinni. Toiseksi, seisomalla yhdessä paikassa, kuulomerkillä, kädet nostetaan taivaalle mahdollisimman nopeasti. Lopuksi osallistujat kävelevät tuolien ympärillä musiikin soidessa ja kun musiikki loppuu, tämä on vihje lopettaa kävely. Timed-Up-and-Go -testi vaatii osallistujien nousemaan istuma-asennosta, kävelemään 3 metriä, kääntymään ja palaamaan alkuperäiseen istuma-asentoonsa. Berg-tasapainovaaka vaatii 14 tehtäväsarjan suorittamisen, joka arvioi tasapainokykyä istuessa, eri seisoma-asennossa sekä siirtymäliikkeissä. Muut tehdyt mittaukset kerätään kyselylomakkeella saldon luottamustasosta. Osallistujien tulee ilmoittaa saapuessaan, onko he kokeneet kaatumista edellisen kurssin jälkeen, ja jos on, tarvitaan myös seurantalomake saadakseen tietoa kaatumisen luonteesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseni päätarkoituksena on tutkia 10 viikon Tai Chin ja kompensoivan askellusharjoitteluohjelman etuja tasapainonhallinnassa ikääntyneiden aikuisten keskuudessa tutkimalla staattisia ja dynaamisia asennon reaktioita häiriöihin ennen (0 viikkoa), puolivälissä (5 viikkoa) ja toimenpiteen jälkeen (10 viikkoa). Tätä taiji- ja kompensoivaa askellusohjelmaa verrataan kontrolliryhmään, joka ei osallistu mihinkään fyysiseen toimintaan 10 viikkoon, mutta jolle tarjotaan mahdollisuus osallistua putoamisen ehkäisyohjelmaan 10 viikon testauksen jälkeen. Ohjelmaa hallinnoidaan kahdesti viikossa 30 minuutin ajan kokeneiden ohjaajien toimesta paikallisessa paikassa (WLU:n laboratorio). Tai Chi/kompensoiva askellusryhmä harjoittelee 50 minuuttia Tai Chi -harjoitusta, jota seuraa 10 minuuttia kontrolloitua manuaalista häiriötä kompensoivaa askellusharjoittelua varten. Vertailuryhmä ei osallistu taiji- ja kompensaatioharjoitteluun ensimmäisten 10 testiviikon aikana, mutta hänelle tarjotaan mahdollisuus osallistua joko SMART-putoamisen ehkäisyohjelmaan tai muita resursseja osallistuakseen putoamisen ehkäisyharjoitukseen. ohjelmoida. Molempien ryhmien testaus suoritetaan lähtötilanteessa (viikko 0), puolivälissä (viikko 5) ja intervention jälkeen (viikko 10). Arvioimme tasapainon hallintaa hallinnoimalla Berg Balance Scalea (liitteenä), Timed-Up-and-Go -testiä ja seuraamalla paineen keskipisteen (COP), massakeskipisteen (COM) ja vaihtelevuutta, minimi- ja maksimisiirtoja. suurin ja pienin siirtymä COM:n ja COP:n välillä osoituksena epävakaudesta. Toimintokohtaista saldovarmuutta koskevaa kyselylomaketta (liitteenä) käytetään myös osoituksena tasapainoluottamuksesta. COP:n ja COM:n tiukempi säätö sekä pieni siirtymä kahden arvon välillä tarkoittaa parempaa tasapainon hallintaa. COP-, COM- ja COP/COM-suhde mitataan kolmen tasapainotehtävän aikana. Osallistujilla on painepohjalliset työnnettynä suoraan kenkiinsä, merkit kiinnitetään teipillä liikkeen nopeuden ja asennonmuutoksen tallentamiseksi. Testausta varten osallistujien on suoritettava 3 tehtävää. Ensimmäinen koostuu kahdesta osasta, jotka mittaavat staattista tasapainoa. Osallistujat seisovat yhdessä paikassa silmät auki 3 koetta 30 sekunnin ajan ja sitten heitä pyydetään toistamaan sama seisominen silmät kiinni. Toinen tehtävä on staattisen tasapainon mittaus vastauksena itsehäiriöön, jossa osallistujat nostavat kätensä suurella nopeudella taivaalle tasapainottaakseen tasapainoa vastauksena odottamattomaan kuulomerkkiin. Kolmas tehtävä edellyttää, että osallistujat kävelevät ympyrässä tuolisarjan ympärillä ja häiritsevät tasapainoaan lopettamalla kävelynsä odottamattoman kuulomerkin jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
22

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3C5
        • Biomechanics lab

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- ikä 65+

Poissulkemiskriteerit:

  • halvaus
  • epilepsia
  • aivohalvaus
  • multippeliskleroosi
  • Parkinsonin tauti
  • aivohalvaus
  • mikä tahansa muu neurologinen häiriö
  • diabetes
  • muut näköongelmat kuin korjaavat silmälasit
  • kaihileikkaus
  • tasapaino- tai koordinaatioongelma
  • sisäkorvan häiriö
  • kuulo-ongelmia
  • jatkuva korvien soiminen
  • korvaleikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ei harjoitusohjelmaa
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
harjoitusohjelma
Muut: Harjoittele
Taiji ja kompensoiva askellus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Massakeskipiste - Paine-eron keskipiste
Aikaikkuna: 0,5,10 viikkoa
0,5,10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Wilfrid Laurier University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Stephen D Perry, PhD, Wilfrid Laurier University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 11. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 7. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HM_TCFP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia