Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bortezomib-Melphalan -hoito-ohjelma vs melfalaani etulinjan siirtokelpoisille potilaille, joilla on multippeli myelooma (IFM2014-02)

tiistai 17. toukokuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Toulouse

IFM 2014-02 -tutkimus: Satunnaistettu vaiheen III tutkimus Bortezomib-Melphalan 200 -hoito-ohjelmasta verrattuna Melphalan 200 -hoitoon etulinjan siirtokelpoisille potilaille, joilla on multippeli myelooma

Vaiheen III monikeskustutkimus, satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa verrattiin melfalaania ja bortetsomibia käyttävän yhdistelmän suuriannoksisen kemoterapian tehoa pelkkään melfalaaniin, jota seurasi kantasolusiirto etulinjan multippelin myeloomapotilailla, ei-progressiivinen induktiohoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
300

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Bruxelles, Belgia
        • Clinique Universitaire Saint LUC
      • Charleroi, Belgia
        • Grand Hôpital de Charleroi - Site Notre-Dame
      • Liege, Belgia
        • CHU Liège
      • Yvoir, Belgia
        • CHU Dinant-Godinne UCL Namur
  • Ranska
      • Amiens, Ranska
        • CHU Amiens
      • Angers, Ranska
        • CHU Angers
      • Argenteuil, Ranska
        • CH Argenteuil Victor Dupouy
      • Bayonne, Ranska
        • CH Bayonne
      • Besancon, Ranska
        • Hôpital Jean Minjoz
      • Bobigny, Ranska
        • Hopital Avicenne
      • Bordeaux, Ranska
        • Hôpital du Haut Lévêque
      • Brest, Ranska
        • CHU DE BREST Hôpital A.Morvan
      • Caen, Ranska
        • CHU Caen
      • Clamart, Ranska
        • Hôpital d'instruction des armées Percy
      • Clermont-ferrand, Ranska
        • CHU d'Estaing
      • Colmar, Ranska
        • Hôpitaux civils de Colmar
      • Creteil, Ranska
        • CHU Henri Mondor
      • Dijon, Ranska
        • CHRU Dijon - Hôpital des Enfants
      • Dunkerque, Ranska
        • Centre Hospitalier Général
      • Grenoble, Ranska
        • Chu Grenoble
      • Lille, Ranska
        • CHRU Lille- Hopital Claude Huriez
      • Limoges, Ranska
        • CHU Limoges
      • Lyon, Ranska
        • Centre Léon Bérard
      • Lyon, Ranska
        • Centre Hospitalier LYON SUD
      • Marseille, Ranska
        • Institut Paoli Calmettes
      • Metz, Ranska
        • Hôpital de Mercy - CHR Metz Thionville
      • Mulhouse, Ranska
        • Centre Hospitalier de Mulhouse
      • Nancy, Ranska
        • CHU Nancy
      • Nantes, Ranska
        • Hôtel Dieu
      • Nice, Ranska
        • Hôpital Archet
      • Orleans, Ranska
        • CH d'Orleans
      • Paris, Ranska
        • Hôpital de la Pitié Salpêtrière
      • Paris, Ranska
        • Hôpital Saint-Louis
      • Paris, Ranska
        • Hôpital Cochin
      • Paris, Ranska
        • Hôpital St-Antoine
      • Poitiers, Ranska
        • CHU - Hôpital Jean Bernard
      • Reims, Ranska
        • CHU de Reims- Hôpital R.Debré
      • Rennes, Ranska
        • Hôpital de Pontchaillou
      • Rouen, Ranska
        • Centre Henri Becquerel
      • St Cloud, Ranska
        • Hopital René Huguenin
      • St-priest-en-jarez, Ranska
        • Institut de Cancérologie de la Loire Lucien Neuwirth
      • Toulouse, Ranska, 31000
        • CHU de Toulouse
      • Tours, Ranska
        • CHU Tours
      • Versailles, Ranska
        • Centre Hospitalier de Versailles-Hôpital André Mignot
    • ILE DE LA Reunion
      • Saint Pierre, ILE DE LA Reunion, Ranska
        • CH Sud Réunion
      • St-denis, ILE DE LA Reunion, Ranska
        • Hôpital Félix Guyon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Heidän alkuperäisen diagnoosinsa tulosten on oltava saatavilla seulonnan aikana, jotta kaikki seuraavat seikat voidaan vahvistaa:

    1. Multippelin myelooman diagnoosi diagnoosin mukaan
    2. Oireinen de novo multippeli myelooma
  • Ole oikeutettu suuriannoksiseen hoitoon autologisella kantasolusiirrolla
  • Autologinen solusiirre, jossa CD 34 -solujen kokonaismäärä > tai = 5 x 106/kg ennen jäädyttämistä

Poissulkemiskriteerit:

  • Progressiivinen sairaus
  • Naiset osallistujat raskaana tai imettävät
  • Tunnettu ihmisen immuunikatoviruksen aiheuttama infektio
  • Aktiivinen virushepatiitti B tai C
  • Epästabiili angina pectoris tai sydäninfarkti 4 kuukauden sisällä ennen sisällyttämistä, sydämen vajaatoiminta NYHA-luokan III tai IV angina pectoris, hallitsematon, vaikea sepelvaltimotauti, hallitsematon vakava kammiorytmi, sairas sinus-oireyhtymä tai elektrokardiografinen näyttö akuutista iskemiasta tai johtumishäiriöistä aste 3, ellei potilaalla ole sydämentahdistinta
  • Hallitsematon verenpainetauti tai hallitsematon diabetes 14 päivän sisällä ennen ilmoittautumista
  • Toisen pahanlaatuisen kasvaimen historia. Jos syöpä on diagnosoitu yli 10 vuotta ja katsottu parantuneeksi, lupaa voidaan pyytää tapauskohtaisesti päätutkijan kanssa keskusteltuaan
  • Merkittävä asteen 3-4 tai asteen 2 neuropatia, johon liittyy kipua 14 päivää ennen ilmoittautumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Bortezomibi-Melfalaani
Bortezomibia annetaan päivinä: -6, -3 +1, +4. Melfalaani annetaan päivänä -2. PBSC ruiskutetaan päivänä 0.
Lääke: Bortezomibi-Melfalaani
Bortezomibia annetaan päivinä: -6, -3, +1, +4. Melfalaani annetaan päivänä -2. PBSC ruiskutetaan päivänä 0.
Active Comparator: Melphalan
Melfalaani annetaan päivänä -2. PBSC ruiskutetaan päivänä 0.
Lääke: Melphalan
Melfalaani annetaan päivänä -2. PBSC ruiskutetaan päivänä 0.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 60 kuukautta
60 kuukautta
Täydelliset vastausprosentit (IMWG 2011 -kriteerien mukaan)
Aikaikkuna: 60 päivää autologisten kantasolujen siirtämisen jälkeen
60 päivää autologisten kantasolujen siirtämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastausprosentti (IMWG 2011 -kriteerien mukaan)
Aikaikkuna: ASCT:n jälkeinen ja konsolidaatioterapia
Vertaa vasteprosenttia ASCT:n jälkeen ja konsolidointihoidon päättymisen jälkeen
ASCT:n jälkeinen ja konsolidaatioterapia
Vakava haittatapahtuma
Aikaikkuna: Opiskelun loppu
Opiskelun loppu
etenemisvapaa eloonjääminen kahden haaran välillä
Aikaikkuna: 60 kuukautta
60 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Toulouse

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Ministry of Health, France
Janssen, LP

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Michel ATTAL, MD, PhD, CHU Toulouse
  • Päätutkija: Murielle ROUSSEL, MD, CHU Toulouse
  • Päätutkija: ROYER, MD, CHU Amiens
  • Päätutkija: DIB, MD, University Hospital, Angers
  • Päätutkija: CHAOUI, MD, CH Argenteuil
  • Päätutkija: ARAUJO, MD, CH Bayonne
  • Päätutkija: FONTAN, MD, CH Besancon
  • Päätutkija: BRECHIGNAC, MD, Hôpital Avicenne BOBIGNY
  • Päätutkija: MARIT, Pr, CHU Bordeaux
  • Päätutkija: EVEILLARD, MD, CHU Brest
  • Päätutkija: MACRO, MD, CHU Caen
  • Päätutkija: MALFUSON, MD, CLAMART PERCY-Hôpital Instruction des Armées
  • Päätutkija: CHALETEIX, MD, University Hospital, Clermont-Ferrand
  • Päätutkija: HUMBRECHT-KRAUT, MD, Hôpitaux civils de Colmar
  • Päätutkija: BELHADJ, MD, CHU Henri Mondor de Creteil
  • Päätutkija: CAILLOT, MD, CHU Dijon
  • Päätutkija: WETTERWALD, MD, CH Dunkerque
  • Päätutkija: PEGOURIE, MD, University Hospital, Grenoble
  • Päätutkija: AGAPE, MD, CH LA REUNION-ST DENIS
  • Päätutkija: ZUNIC, MD, CH LA REUNION SAINT PIERRE
  • Päätutkija: LELEU, MD, CHU Lille
  • Päätutkija: JACCARD, MD, CHU Limoges
  • Päätutkija: KARLIN, MD, Hospices Civils de Lyon
  • Päätutkija: NICOLAS, MD, Centre Léon BERARD de Lyon
  • Päätutkija: STOPPA, MD, Institut Paoli Calmettes Marseille
  • Päätutkija: DORVAUX, MD, CH Metz
  • Päätutkija: EISENMANN, MD, CH Mulhouse
  • Päätutkija: HULIN, MD, CHU Nancy
  • Päätutkija: MOREAU, Pr, CHU Nantes
  • Päätutkija: LEGROS, MD, CHU NICE
  • Päätutkija: BENBRAHIM, MD, CH Orléans
  • Päätutkija: BOUSCARY, MD, Hôpital Cochin Paris
  • Päätutkija: KUHNOWSKI, MD, Institut Curie Paris
  • Päätutkija: MOREL, MD, Hôpital La Pitié Salpétrière Paris
  • Päätutkija: GARDERET, MD, Hôpital Saint Antoine Paris
  • Päätutkija: ARNULF, MD, Hôpital Saint Louis Paris
  • Päätutkija: LACOTTE, MD, CHU Poitiers
  • Päätutkija: DELMER, Pr, CHU Reims
  • Päätutkija: ESCOFFRE, MD, Chu Rennes
  • Päätutkija: LENAIN, MD, Centre Henri Becquerel de Rouen
  • Päätutkija: GLAISNER, MD, Hôpital René Huguenin - St Cloud
  • Päätutkija: AUGEL MEUNIER, MD, CHU ST PRIEST EN JAREZ
  • Päätutkija: BENBOUBKER, MD, CHU Tours
  • Päätutkija: RIGAUDEAU, MD, CH Versailles

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 18. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 21. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 22. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 23. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 17. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 13 7045 01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia