Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus kerran päivässä annettavasta NNC0090-2746:sta osallistujilla, joilla on tyypin 2 diabetes, jota ei ole saatu riittävästi hallintaan metformiinilla

maanantai 20. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Novo Nordisk A/S

Monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu, rinnakkainen ryhmä, vaiheen 2a tutkimus avoimen aktiivisen ryhmän kanssa arvioimaan kerran päivässä annosteltavien NNC0090-2746 tehoa ja turvallisuutta tyypin 2 diabetespotilailla, joita ei ole saatu riittävästi hallintaan. Metformiini

Tämä koe suoritetaan Amerikan Yhdysvalloissa (USA). Tutkimuksen tavoitteena on tutkia kerran päivässä annettavien NNC0090-2746:n ihonalaisten (SC) injektioiden tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä 12 viikon ajan metformiinin lisänä T2D-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
108

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Chino, California, Yhdysvallat, 91710
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Hawaiian Gardens, California, Yhdysvallat, 90716
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90057
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Spring Valley, California, Yhdysvallat, 91978
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33012
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Port Orange, Florida, Yhdysvallat, 32127
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Sanford, Florida, Yhdysvallat, 32771
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60607
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Maryland
      • Oxon Hill, Maryland, Yhdysvallat, 20745
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Yhdysvallat, 08009
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87102
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27408
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45227
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Yhdysvallat, 74136
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97404
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37920
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Texas
      • Corpus Christi, Texas, Yhdysvallat, 78404
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77074
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, Yhdysvallat, 20110
        • Novo Nordisk Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat 18–70-vuotiaat mukaan lukien
  • Aktiivinen T2D-diagnoosi vähintään (>/=) 3 kuukautta
  • Hedelmällisessä iässä oleville naisille ja miehille, joilla on hedelmällisessä iässä olevia naispuolisoita, on sovittava erittäin tehokkaiden ehkäisymenetelmien käytöstä
  • Hoidettu vakaalla metformiiniannoksella vähintään 8 viikkoa ennen satunnaistamista, ja sen odotetaan pysyvän samassa vakaassa annoksessa koko tutkimukseen osallistumisen ajan
  • Hemoglobiini A1c (HbA1c) >/= 7,2 % ja enintään (</=) 10,5 %
  • Paastoplasman glukoosi (FPG) alle (<) 250 milligrammaa desilitraa kohden (mg/dl)
  • C-peptidi yli (>) 1,5 nanogrammaa millilitrassa (ng/ml)
  • Painoindeksi (BMI) >/= 27 kilogrammaa neliömetriä kohden (kg/m^2) ja </= 44 kg/m^2
  • Vakaa paino (+/- 5 %) 12 viikon sisällä ennen seulontaa
  • Halukas ja kykenevä ylläpitämään olemassa olevia ruokavalio- ja liikuntatottumuksia koko tutkimuksen ajan
  • Pystyy antamaan SC-injektioita itsellesi päivittäin tutkimuksen aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät
  • Aiempi tyypin 1 diabetes (T1D), haimavauriosta johtuva diabetes tai diabeteksen toissijaiset muodot, kuten Cushingin oireyhtymä tai akromegalia
  • Aiemmat akuutit metaboliset komplikaatiot, kuten diabeettinen ketoasidoosi tai hyperosmolaarinen hyperglykemia
  • Kliinisesti merkittäviä diabeettisia komplikaatioita, kuten diabeettinen proliferatiivinen retinopatia tai vaikea diabeettinen neuropatia (vaatii masennuslääkkeitä tai opioideja)
  • Aiempi vakava hypoglykemia 6 kuukauden aikana ennen seulontatutkimusta
  • Aiemmin kroonisia maha-suolikanavan (GI) sairauksia, jotka voivat haitata mahalaukun tyhjenemistä tai mahdollisesti vaikuttaa tutkimustietojen tulkintaan
  • Aiemmat laihdutusleikkaukset tai laihdutustoimenpiteet, joihin liittyy ruoansulatuskanavaa, kuten mahalaukun ohitus, mahalaukun nidonta tai mahan kiinnitys
  • Aiempi syömishäiriö (esim. bulimia, anoreksia)
  • Pahanlaatuinen kasvain (paitsi hoidettu tyvi- tai levyepiteelisyöpä) 5 vuoden sisällä ennen seulontaa
  • Henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt medullaarinen kilpirauhassyöpä
  • Monen endokriinisen neoplasian oireyhtymä tyyppi 2 historiassa
  • Aiempi krooninen tai akuutti haimatulehdus tai hemokromatoosi
  • Aiemmat merkittävät sydän- ja verisuonitaudit (kuten kongestiivinen sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka II–IV, sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana, sepelvaltimotauti tai hallitsematon verenpainetauti)
  • Aiemmin kliinisesti merkittävä munuais- tai maksasairaus
  • Aiempi yliherkkyys tai aiempi intoleranssi inkretiinille tai glukagonianalogeille
  • Lipaasi- tai amylaasitasojen kohoaminen seulonnassa > 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN) ja tutkijan mielestä kliinisesti merkitsevä
  • Positiivinen ihmisen immuunikatovirus (HIV), hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAG) tai hepatiitti C -vasta-ainetesti seulonnassa
  • Tutkimuslääkkeen vastaanotto 30 päivän tai 5 puoliintumisajan kuluessa, sen mukaan kumpi on pidempi, ennen seulontaa tai aktiivista ilmoittautumista toiseen tutkimuslääke- tai laitetutkimukseen
  • Mikä tahansa tila, häiriö tai poikkeava laboratoriotestilöydös seulonnassa, joka tutkijan arvion mukaan häiritsisi osallistujan kykyä noudattaa kaikkia tutkimusvaatimuksia tai vaatisi sellaisen hoidon antamista tutkimuksen aikana, joka voisi mahdollisesti vaikuttaa tutkimustietojen tulkintaa tai asettaisi osallistujan kohtuuttomaan riskiin osallistumalla tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Hoitojakso: lumelääke QD
Osallistujat saavat päivittäin SC-plasebo-injektioita 12 viikon kaksoissokkohoitojakson aikana.
Lääke: Metformiini
Osallistuja tai tutkimuspaikka toimittaa välittömästi tai pitkävaikutteiset oraaliset metformiinihydrokloriditabletit tavanomaisena hoitona, joka alkaa vähintään 8 viikkoa ennen satunnaistamista ja koko 12 viikon hoitojakson ajan. Metformiinia jatketaan myös 4 viikon seurannan aikana. Annosvalinta perustuu valmistajan ohjeisiin.
Lääke: Plasebo
Plaseboa ja NNC0090-2746:ta vastaavaa plaseboa annetaan itse päivittäin ihon alle.
Kokeellinen: Hoitojakso: NNC0090-2746 QD
Osallistujat saavat päivittäiset 1,8 mg:n SC-injektiot NNC0090-2746:ta 12 viikon kaksoissokkohoitojakson aikana.
Lääke: Metformiini
Osallistuja tai tutkimuspaikka toimittaa välittömästi tai pitkävaikutteiset oraaliset metformiinihydrokloriditabletit tavanomaisena hoitona, joka alkaa vähintään 8 viikkoa ennen satunnaistamista ja koko 12 viikon hoitojakson ajan. Metformiinia jatketaan myös 4 viikon seurannan aikana. Annosvalinta perustuu valmistajan ohjeisiin.
Lääke: NNC0090-2746
NNC0090-2746-liuos annetaan itse 1,8 mg:n päivittäisinä annoksina ihon alle.
Active Comparator: Hoitojakso: Liraglutide QD
Osallistujat saavat avointa liraglutidia SC-injektiona 12 viikon hoitojakson aikana. Annostusohjelma on seuraava: 0,6 milligrammaa (mg) joka päivä viikolla 1, sen jälkeen 1,2 mg joka päivä viikolla 2 ja 1,8 mg joka päivä viikoilla 3-12.
Lääke: Metformiini
Osallistuja tai tutkimuspaikka toimittaa välittömästi tai pitkävaikutteiset oraaliset metformiinihydrokloriditabletit tavanomaisena hoitona, joka alkaa vähintään 8 viikkoa ennen satunnaistamista ja koko 12 viikon hoitojakson ajan. Metformiinia jatketaan myös 4 viikon seurannan aikana. Annosvalinta perustuu valmistajan ohjeisiin.
Lääke: Liraglutidi
Liraglutidia annetaan itse päivittäin SC-injektiona valmistajan ohjeiden mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
HbA1c:n muutos
Aikaikkuna: Päivä 1; Viikko 8
Päivä 1; Viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: Päivä 1; Viikko 8; Viikko 12
Päivä 1; Viikko 8; Viikko 12
Prosenttimuutos ruumiinpainossa
Aikaikkuna: Päivä 1; Viikko 8; Viikko 12
Päivä 1; Viikko 8; Viikko 12
Muutos paastoplasman glukoosissa (FPG)
Aikaikkuna: Päivä 1; Viikko 12
Päivä 1; Viikko 12
Muutos aterian jälkeisessä plasman glukoositasossa
Aikaikkuna: Päivä -7; Viikko 12
Päivä -7; Viikko 12
Muutos aterian jälkeisessä insuliinitasossa
Aikaikkuna: Päivä -7; Viikko 12
Päivä -7; Viikko 12
Muutos aterian jälkeisessä C-peptiditasossa
Aikaikkuna: Päivä -7; Viikko 12
Päivä -7; Viikko 12
Muutos beetasolujen toiminnassa
Aikaikkuna: Päivä 1; Viikko 12
Homeostasis Model Assessment (HOMA) -pistemäärän mukaan
Päivä 1; Viikko 12
Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Päivä 1; Viikko 18
Päivä 1; Viikko 18
HbA1c prosentin muutos
Aikaikkuna: Päivä 1; Viikko 12
Päivä 1; Viikko 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Novo Nordisk A/S

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 18. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 15. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 31. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NN9709-4336
  • U1111-1189-5627 (Muu tunniste: World Health Organization (WHO))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia