Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BIIL 284 BS -hoidon vaikutus harjoituksen kestävyyteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

torstai 25. syyskuuta 2014 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

12 viikon hoidon 5, 25 tai 75 mg BIIL 284 BS:n vaikutus harjoituksen kestävyyteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (kaksoissokkoutettu, kaksoisnukke, lumekontrolloitu, satunnaistettu, rinnakkaisryhmä, annosvaihtelututkimus)

Tutkimus, jossa selvitettiin 12 viikon hoidon kolmella annoksella (5, 25 ja 75 mg) BIIL 284 BS:ää rasituksen kestävyyteen, keuhkojen toimintaan, elämänlaatuun, spontaaniin yskökseen ja turvallisuuteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
577

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keuhkoahtaumataudin diagnoosi American Thoracic Societyn (ATS) kriteerien mukaisesti. Potilailla piti olla suhteellisen vakaa hengitysteiden tukos, jonka FEV1 oli ≥ 20 % ja ≤ 70 % ennustetusta arvosta ja FEV1/FVC ≤ 70 % seulontakäynnillä 1. Ennustetut normaaliarvot perustuivat Euroopan yhteisön standardoitujen keuhkojen toimintatestien ohjeisiin. teräkselle ja hiilelle (ECSC) valkoihoisille potilaille ja ennustetuista yhtälöistä mustiin rotuun kuuluville potilaille. Potilailla piti olla keuhkojen hyperinflaatio rintakehän kaasutilavuuslaatikon (TGVbox) osoittamana ≥ 100 % ennustetusta arvosta (sama kuin toiminnallisen jäännöskapasiteetin (FRC) ennustettu arvo kehon pletysmografialla mitattuna)

  • 40 vuotta täyttäneet miehet tai naiset. Hedelmällisessä iässä olevat naispotilaat eivät voineet osallistua tähän tutkimukseen. Naispotilaiden oli oltava joko:

    • kirurgisesti steriloitu kohdunpoistolla tai molemminpuolisella munanjohtimien ligaatiolla tai
    • vaihdevuosien jälkeen vähintään kaksi vuotta
  • Tupakointihistoria yli kymmenen pakkausvuotta (p.y.). A p.y. Se vastaa yhden 20 savukkeen askin polttamista päivässä vuoden ajan
  • Potilaiden piti pystyä suorittamaan keuhkojen toimintakokeita (PFT), kestävyystestiä, jota ei keskeytetty pelkän jalkojen epämukavuuden tai muiden rajoitussairauksien (esim. claudicatio intermittens jne.) vain ja säilytä kirjaa tutkimusjakson aikana pöytäkirjan edellyttämällä tavalla
  • Kaikkien potilaiden oli allekirjoitettava molemmat tietoon perustuvat suostumuslomakkeet (toinen koski tiettyjä tutkimusmenetelmiä, toinen liittyi DNA-pohjaisiin määrityksiin) ennen tutkimukseen osallistumista eli ennen tutkimusta tavallisten keuhkolääkkeiden pesua, jos he suostuivat osallistumaan molempiin osiin. oikeudenkäynnistä. Potilaalla ei ollut velvollisuutta osallistua tutkimuksen DNA-keräysosuuteen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliininen ja/tai röntgenkuvaus ja/tai antibioottihoito ylempien tai alempien hengitysteiden infektiosta edellisten neljän viikon aikana tai tämän tutkimuksen seulontajakson aikana
  • Merkittävät muut sairaudet kuin COPD jätettiin pois. Merkittävä sairaus määriteltiin sairaudeksi, joka tutkijan näkemyksen mukaan voisi joko vaarantaa potilaan tutkimukseen osallistumisen vuoksi tai sairaus, joka voi vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin tai potilaan kykyyn osallistua tutkimukseen. Potilaat, joilla oli tulehdussairaus, kuten nivelreuma (RA), nivelrikko, ja potilaat, joilla oli autoimmuunisairauksia, suljettiin pois.
  • Kliinisesti merkitsevä epänormaali lähtötilanne hematologiassa, maksan toiminnassa, veren kemiassa tai virtsan analyysissä. Jos poikkeavuus määritteli taudin poissulkemiskriteeriksi, potilas suljettiin pois
  • Lähihistoria (eli kuuden kuukauden sisällä) sydäninfarkti
  • Äskettäin (eli kolmen kuukauden sisällä) hoitoa vaativa sydämen vajaatoiminta tai epästabiili rytmihäiriö
  • Potilaat, joilla on tunnettu tuberkuloosi
  • Syövän historia viimeisen viiden vuoden aikana. Potilaat, joilla oli hoidettu tyvisolusyöpä tai ihon okasolusyöpä, sallittiin
  • Henkeä uhkaavaa hengitysteiden tukkeumaa tai kystistä fibroosia
  • Edellinen torakotomia keuhkojen resektiolla. Potilaat, joilla on ollut torakotomia ilman keuhkojen resektiota, arvioitiin poissulkemiskriteerin nro 2 mukaisesti
  • Muutos keuhkohoidossa, mukaan lukien kuntoutushoito, neljän viikon aikana ennen ensimmäistä seulontakäyntiä (käynti 1) potilaan keuhkoahtaumatautien hallinnassa
  • Sinulla on ollut astma tai veren eosinofiilien kokonaismäärä ≥ 600/mm3. Näillä potilailla ei tehty toista eosinofiilien määrää
  • Alkoholin ja/tai huumeiden väärinkäytön historia (viimeisten viiden vuoden aikana) ja/tai nykyinen
  • Tutkimuslääkkeen käyttö kuukauden tai kuuden puoliintumisajan sisällä (kumpi on suurempi) ensimmäisestä seulontakäynnistä (käynti 1)
  • Potilaat, jotka tarvitsevat happihoitoa 24 tuntia vuorokaudessa tai jotka tarvitsevat happea harjoituksen aikana. Potilaat, jotka desaturoituivat harjoituksen aikana, suljettiin pois vain tutkijan lääketieteellisen arvion perusteella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Plasebo
Lääke: Plasebo
Kokeellinen: Pieni annos BIIL 284 BS:ää
Lääke: Pieni annos BIIL 284 BS -tabletteja
Kokeellinen: Keskimääräinen annos BIIL 284 BS:ää
Lääke: Keskimääräinen annos BIIL 284 BS -tabletteja
Kokeellinen: Suuri annos BIIL 284 BS:ää
Lääke: Suuri annos BIIL 284 BS -tabletteja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutoksia harjoituksen kestävyydessä
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
arvioitiin jatkuvalla työkuormituksella
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengenahdistuksen muutokset jatkuvan työkuormituksen aikana
Aikaikkuna: Viikko 4 ja viikko 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
mitattuna modifioidulla Borg-asteikolla: Hengenahdistuspisteet, jalkojen epämukavuus
Viikko 4 ja viikko 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Pakotetun uloshengityksen tilavuuden muutokset sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
mitataan spirometrialla
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset pakotetussa vitaalikapasiteetissa (FVC)
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
mitataan spirometrialla
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset pakotetussa uloshengitysvirtauksessa 25–75 % FVC:stä (FEF25–75 %)
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
mitataan spirometrialla
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset sisäänhengityskapasiteetissa (IC)
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
mitataan spirometrialla
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset hitaassa vitaalikapasiteetissa (SVC)
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
mitataan spirometrialla
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutos rintakehän kaasutilavuudessa
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
mitataan kehon pletysmografialla
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset keuhkojen kokonaiskapasiteetissa
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
mitataan kehon pletysmografialla
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset jäännöstilavuudessa
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
mitataan kehon pletysmografialla
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset spesifisessä hengitysteiden konduktanssissa
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
mitataan kehon pletysmografialla
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset Mahlerin hengenahdistuskyselyssä
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Hengenahdistusindeksi / siirtymävaiheen hengenahdistusindeksi (BDI/TDI)
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset kroonisten hengitystiesairauksien kyselylomakkeessa (CRDQ)
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset hiilimonoksidin hajotuskapasiteetissa (DLco)
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset hiilimonoksidin diffuusiokapasiteetissa alveolaarisen tilavuuden mukaan (DLco/VA)
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset uloshengitysvirtauksen huippunopeudessa (PEFR) päivittäisessä potilastiedot
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 14 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
arvioitu aamupäivällä ja iltapäivällä. päivittäisessä potilasrekisterissä
Ennen annosta, enintään 14 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset 24 tunnin spontaanissa ysköksen märkäpainossa
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset happisaturaatiossa jatkuvan työkuormituksen aikana
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
mitataan pulssioksimetrialla
Ennen annosta, enintään 12 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Muutokset globaalissa arvioinnissa tutkijan arvioimina 4 pisteen asteikolla
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 14 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Ennen annosta, enintään 14 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Kliinisesti merkittävät muutokset elintoimintoissa (pulssi, verenpaine)
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 14 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Ennen annosta, enintään 14 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Kliinisesti merkitykselliset muutokset EKG:ssä
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 14 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Ennen annosta, enintään 14 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Kliinisesti merkitykselliset muutokset laboratoriokokeissa
Aikaikkuna: Ennen annosta, enintään 14 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Ennen annosta, enintään 14 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen
Niiden potilaiden määrä, joilla on haittavaikutuksia
Aikaikkuna: Jopa 17 viikkoa
Jopa 17 viikkoa
Niiden potilaiden määrä, joilla on akuutti COPD:n pahenemisvaihe
Aikaikkuna: Jopa 17 viikkoa
Jopa 17 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Boehringer Ingelheim

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. elokuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 23. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 25. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 26. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 25. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 543.17

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia