Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puerarin-injektion vaikutus kaulavaltimon intima-median paksuuteen potilailla, joilla on nivelreuma

maanantai 15. tammikuuta 2018 päivittänyt: Yang Min, Chengdu PLA General Hospital

Puerarin-injektion vaikutus kaulavaltimon intima-median paksuuteen potilailla, joilla on nivelreuma, kontrolloitu ja satunnaistettu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada selville puerarin-injektion vaikutus (viikko 12/viikko 24) kaulavaltimon intima-median paksuuteen (CIMT) nivelreumapotilailla huolimatta rutiininomaisesta antireumahoidosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Kontrolloitu, satunnaistettu tutkimus
  • nivelreumapotilaat, jotka olivat rutiininomaisessa antireumaattisessa hoidossa, satunnaistettiin saamaan hoitoa 400 mg:n puerariini-injektiolla tai ilman
  • Arvioinnit tehtiin tulon yhteydessä, 12 ja 24 viikkoa
  • Kokonaisotoskoko arvioitiin ennen ilmoittautumista
  • Satunnaistaminen suoritettiin käyttämällä piilotettua satunnaisallokointimenetelmää
  • Kerätyt tiedot käsitteli ja arvioi kaksi arvioijaa
  • Kaikki CIMT:tä koskevat mittaus- ja analyysitoimenpiteet suoritti yksi ultrasonografi ja yksi lukija, jotka sokeutuivat potilasprofiileihin ja ryhmiin.
  • Ultraäänimenetelmän toistettavuus testattiin ennen koetta

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
119

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla oli varma nivelreuma (RA) diagnoosi, otettiin mukaan, jos he täyttivät American Rheumatism Associationin (ACR) ja European League Against Rheumatism (EULAR) vuonna 2010 vahvistamat nivelreumaluokituskriteerit.
  • iältään 18-75 vuotta
  • ilman ristiriitaa ennen ilmoittautumista allekirjoitetun kirjallisen, tietoisen suostumuksen kanssa
  • ei vakavia maksa- tai munuaissairauksia
  • ei tunnettua kaulavaltimon ahtautta
  • ei hyytymishäiriöitä
  • ei hypertensiota

Poissulkemiskriteerit:

  • raskauden, imetyksen aikana tai raskaussuunnitelman alla
  • olla allerginen testilääkkeelle
  • ei ole yhteensopiva koelääkkeen kanssa
  • ilman täyttä oikeustoimikelpoisuutta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Puerarin-injektio 400 mg
Potilaille annettiin 400 mg suonensisäisesti infusoitu puerarin-injektio kerran päivässä. Puerarin-injektio valmistettiin 250 ml:aan 0,9-prosenttista natriumkloridi-injektiota ennen käyttöä. Hoitojakso koostui 2 viikosta, jota seurasi 15 päivän tauko 24 viikon ajan. Lisäksi potilaat saavat tarvittaessa vakaata hoitoa suun kautta otetuilla reumalääkkeillä ja/tai ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä, prednisonilla, aspiriinilla, statiineilla, luun aineenvaihdunnan säätelijöillä ja mahalaukun limakalvoa suojaavilla aineilla.
Lääke: Puerarin-injektio 400 mg
Potilaat saavat tarpeen mukaan hoitoa suun kautta otetuilla reumalääkkeillä ja/tai ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä, prednisonilla, aspiriinilla, statiineilla, luun aineenvaihdunnan säätelijöillä ja mahalaukun limakalvoa suojaavilla aineilla. Lisäksi potilaille annettiin 400 mg infuusiona laskimoon puerarin-injektio kerran päivässä. Jokainen hoitojakso kesti 2 viikkoa, jota seurasi säännöllinen 15 päivän aikaväli.
Muut nimet:
  • Puerarin-injektio 400 mg + rutiinireumalääkkeet
Huijausvertailija: Ohjaus
Potilaat saavat vain rutiinireumaattista hoitoa. Potilaat saavat tarvittaessa vakaata hoitoa suun kautta otetuilla reumalääkkeillä ja/tai ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä, prednisonilla, aspiriinilla, statiineilla, luun aineenvaihdunnan säätelijöillä ja mahalaukun limakalvoa suojaavilla aineilla.
Lääke: Ohjaus
Potilaat saavat tarpeen mukaan hoitoa suun kautta otetuilla reumalääkkeillä ja/tai steroideihin kuulumattomilla tulehduskipulääkkeillä, prednisonilla, aspiriinilla, statiineilla, luun aineenvaihdunnan säätelijöillä ja mahalaukun limakalvoa suojaavilla aineilla
Muut nimet:
  • Rutiininomaiset reumalääkkeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulavaltimon intima-median paksuuden muutokset lähtötasosta 24 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Viikon 0, 12 viikon, 24 viikon kohdalla
Kaulavaltimon intima-median paksuus (CIMT) käytettiin korkearesoluutioista B-moodin ultraäänilaitetta (iU22 xMATRIX, Philips, Saksa). Yksi kokenut käyttäjä mittasi CIMT:n kahdesti käyttämällä 10 MHz:n lineaarista vaskulaarista koetinta. Potilaiden annettiin levätä rennossa makuuasennossa pää käännettynä varovasti vastakkaiselle puolelle, kun EKG tallennettiin. Kuvausjärjestelmää (QLab 6.0, Philips, Saksa) käytettiin mittaamaan CIMT-signaaleja proksimaalisesta sisäisestä kaulavaltimosta (valtimon segmentti 10 mm distaalisesti kaulavaltimon haarautumisesta), kaulavaltimon bulbista ja distaalisesta yhteisestä kaulavaltimosta (valtimosegmentti) 10 mm proksimaalisesti kaulavaltimon sipulia). Keskimääräinen CIMT laskettiin viiden valtimosegmentin arvosta. Kaikki mittaus- ja analyysitoimenpiteet suoritti yksi ultrasonografi ja yksi lukija, jotka sokeutuivat potilasprofiileihin ja ryhmätehtäviin.
Viikon 0, 12 viikon, 24 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (LDL-C)
Aikaikkuna: viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
erytrosyyttien sedimentaationopeus (ESR)
Aikaikkuna: viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Kokonaiskolesteroli (TC)
Aikaikkuna: viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
triglyseridit (TG:t)
Aikaikkuna: viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
tuumorinekroositekijä (TNFα)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa
interleukiini-8 (IL-8)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa
interleukiini-1 (IL-1)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa
interleukiini-6 (IL-6)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa
sairauden aktiivisuuspisteet 28 nivelessä (DAS28)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa
homeostaasimallin arviointi (HOMA-IR)
Aikaikkuna: 0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa
0 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munuaisten toiminta
Aikaikkuna: viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 viikkoa
viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
Maksan toiminta
Aikaikkuna: viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 viikkoa
viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
verisolujen määrä
Aikaikkuna: viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa
satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 viikkoa
viikolla 0, 12 viikkoa, 24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Chengdu PLA General Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Min Yang, Ph.D., General Hospital of Chengdu Military Area Command PLA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 18. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 2. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 15. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • E-2012-063
  • No. BWS11J067 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Scientific Research Funds Project of Chinese PLA)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia