Monikeskustutkimus AAT:n vaikutuksesta saarekesiirteen istuttamiseen ja kestävyyteen munuaisensiirron jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset ovat iältään 18-70 vuotta.
- Koehenkilöt, jotka pystyvät antamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen ja noudattamaan tutkimusprotokollan menettelyjä.
Tutkittavilla on oltava jokin seuraavista maksutavoista:
- Medicare,
- Kolmannen osapuolen vakuutuksenantaja, joka suostuu ennakkovaltuutuksen kautta maksamaan osallistumisesta tutkimukseen, tai
- Toinen maksumekanismi (omamaksu, sairaala, yliopisto, lahjoitukset jne.) tutkimukseen osallistumisesta.
- Kliininen historia yhteensopiva T1D:n kanssa, sairaus on alkanut alle 40 vuoden iässä ja insuliiniriippuvuus ≥ 5 vuotta ilmoittautumishetkellä.
- Stimuloitu c-peptidi puuttuu (< 0,3 ng/ml) vasteena MMTT:lle [Boost® 6 ml/kg ruumiinpainoa (BW) korkeintaan 360 ml; Boost®] voidaan korvata toisella tuotteella, jolla on vastaava kalori- ja ravintosisältö mitattuna 60 ja 90 minuutin kuluttua kulutuksen alkamisesta.
- Potilaat, jotka ovat ≥ 3 kuukautta munuaisensiirron jälkeen ja käyttävät asianmukaista kalsineuriinin estäjään (CNI) perustuvaa ylläpito-immunosuppressiota ([takrolimuusi yksinään tai yhdessä sirolimuusin, mykofenolaattimofetiilin, myforticin tai atsatiopriinin kanssa; tai siklosporiinia yhdessä sirolimuusin, mykofiilin kanssa tai myfortic] ± Prednisoni ≤ 10 mg/vrk).
- Vakaa munuaisten toiminta, joka määritellään kreatiniiniarvolla, joka on enintään kolmannes suurempi kuin keskimääräinen kreatiniinimääritys, joka tehtiin kolmen edellisen kuukauden aikana ennen saarekesiirtoa, kunnes hylkimisreaktio, tukkeuma tai infektio on suljettu pois.
Koehenkilöt, jotka täyttävät jonkin seuraavista kriteereistä, ovat oikeutettuja elinsiirtoon:
- Vähentynyt tietoisuus hypoglykemiasta, joka ilmenee Clarken pistemääränä 4 tai enemmän mitattuna tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä ja vähintään yhdestä vaikeasta hypoglykemiasta 12 kuukauden aikana ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
- Potilaalla on oltava heikentynyt tietoisuus hypoglykemiasta, joka ilmenee Clarken pistemääränä 4 tai enemmän ja vähintään 1 vaikean hypoglykemian jaksona;
- Jokaisella henkilöllä, joka ei täytä hypoglykemiavaihtoehtoa, on oltava HbA1c > 7,5 %.
Poissulkemiskriteerit:
- Paino yli 100 kg tai painoindeksi (BMI) > 33 kg/m2.
- Insuliinin tarve > 1,0 U/kg/vrk tai > 60 U/vrk yhteensä tai <15 U/vrk.
- Muut (ei munuaiselimen) elinsiirrot paitsi aikaisempi epäonnistunut haimasiirrännäinen, jossa siirteen vajaatoiminnan katsotaan johtuvan tromboosista ensimmäisten 4 viikon aikana tai muista teknisistä syistä, jotka vaativat siirteen haiman poistoa; siirteen haiman poisto tapahtui yli 6 kuukautta sitten.
- Hoitamaton tai epästabiili proliferatiivinen diabeettinen retinopatia.
- Verenpaine: verenpaine > 160 mmHg tai verenpaine > 100 mmHg verenpainelääkehoidosta huolimatta.
Laskettu GFR ≤ 40 ml/min/1,73 m2 käyttämällä koehenkilön mitattua seerumin kreatiniinia ja kroonisen munuaissairauden epidemiologisen yhteistyön (CKD-EPI) yhtälöä1. Tiukat kasvissyöjät (vegaanit) suljetaan pois vain, jos heidän arvioitu GFR on ≤ 35 ml/min/1,73 m2.
7. Proteinuria (albumiini/kreatiniinisuhde tai ACr > 300 mg/g) munuaisensiirron jälkeen.
Laskettu paneelireaktiivinen anti-HLA-vasta-aine > 50 %. Koehenkilöt, joilla on laskettu paneelireaktiivisia anti-HLA-vasta-aineita ≤ 50 %, suljetaan pois, jos jokin seuraavista havaitaan:
- Positiivinen ristiottelu,
- Luminexin yksittäisten antigeenien/spesifisyyshelmimäärityksellä havaitut saarekkeen luovuttajaohjatut anti-HLA-vasta-aineet, mukaan lukien heikosti reaktiiviset vasta-aineet, joita ei havaittaisi virtauksen ristiinsovituksella, tai
- Munuaisen luovuttajan vasta-aineet (esim. oletettu de novo).
- Naishenkilöt: Positiivinen raskaustesti, tällä hetkellä imetys tai haluttomuus käyttää tehokkaita ehkäisymenetelmiä tutkimuksen ajan ja 4 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen. Mieshenkilöt: aikomus lisääntyä tutkimuksen aikana tai 4 kuukauden sisällä hoidon lopettamisesta tai haluttomuus käyttää tehokkaita ehkäisykeinoja. Suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, Norplant®, Depo-Provera® ja spermisidiä sisältävät estelaitteet ovat hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä. Yksin käytettyjä kondomeja ei hyväksytä.
- Aktiivinen infektio, mukaan lukien B-hepatiitti, C-hepatiitti, HIV tai tuberkuloosi (TB). Potilaat, joilla on laboratoriotutkimuksia aktiivisesta infektiosta, suljetaan pois, vaikka aktiivisesta infektiosta ei ole kliinistä näyttöä.
- Negatiivinen seulonta Epstein-Barr-virukselle (EBV) IgG-määrityksellä seulonnan tai edellisen munuaisensiirron aikana.
- Invasiivinen aspergillus-, histoplasmoosi- ja coccidomycosis-infektio viimeisen vuoden aikana.
- Kaikki pahanlaatuiset kasvaimet, lukuun ottamatta kokonaan leikattua ihon levyepiteeli- tai tyvisolusyöpää.
- Tunnettu aktiivinen alkoholin tai päihteiden väärinkäyttö.
- Mikä tahansa koagulopatia tai sairaus, joka vaatii pitkäaikaista antikoagulanttihoitoa (esim. varfariini) saarekesiirron jälkeen (pieni annos aspiriinihoito [325 mg PO] on sallittu) tai henkilöt, joiden kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) > 1,5. Plavixin käyttö on sallittu vain pienen laparotomian yhteydessä saarekesiirteen yhteydessä.
Vaikea samanaikaisesti esiintyvä sydänsairaus, jolle on ominaista jokin seuraavista tiloista:
- Äskettäinen MI (viimeisten 6 kuukauden aikana);
- Todisteet iskemiasta toiminnallisessa sydämentutkimuksessa viimeisen vuoden aikana;
- Vasemman kammion ejektiofraktio < 30 %; tai
- Läppäsairaus, joka vaatii korvaamisen proteesilla.
- Pysyvä seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi (SGOT [AST]), seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi (SGPT [ALT]), alkalinen fosfataasi tai kokonaisbilirubiini, joiden arvot ovat > 1,5 kertaa normaalin ylärajat, sulkevat potilaan pois.
- Aktiiviset infektiot (paitsi lievät ihon ja kynsien sieni-infektiot).
- Akuutti tai krooninen haimatulehdus.
- Aktiivinen peptinen haavasairaus, oireiset sappikivet tai portaalihypertensio.
- Kaikkien tutkimusaineiden käyttö 4 viikon sisällä ilmoittautumisesta.
- Elävien heikennettyjen rokotteiden antaminen 2 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta.
- Mikä tahansa sairaus, joka tutkijan mielestä häiritsee turvallista osallistumista tutkimukseen. (Syöpäseulonnat tulisi suorittaa American Cancer Societyn nykyisten ohjeiden mukaisesti).
- Positiivinen seulonta BK-virukselle polymeraasiketjureaktiolla (PCR), joka suoritettiin seulonnan aikana.
- Munuaisensiirtopotilas, jolla on tyypin 1 diabetes ja jonka HbA1c on < 7,5 ja jolla ei ole aiemmin ollut vaikeaa hypoglykemiaa.
- Selektiivinen tai vakava IgA-puutos (tasot < 5-7 mg/dl)
- AAT-puutos (määritelty < 1,0 ng/mg AAT)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Päätutkimushoito
|
Potilaat saavat kolme kertaa viikossa AAT-infuusioita siirtoa edeltävänä aikana kolmen viikon ajan.
Muut nimet:
Potilaat saavat yhteensä 5 annosta päivien -2 ja +2 välillä
Muut nimet:
Basiliksimabia käytetään myöhemmissä elinsiirroissa.
Etanerseptia annetaan elinsiirtopäivänä ja päivinä 3, 7 ja 10 siirron jälkeen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Insuliiniriippumattomuuden saavuttaneiden GLASSIA-potilaiden ja kontrollin CIT06-kohteiden osuus yhden luovuttajan saarekkeiden ensimmäisen infuusion jälkeen.
Aikaikkuna: Päivä 75
|
Insuliiniriippumattomuus tutkittiin 75 päivää ensimmäisen infuusion jälkeen; koehenkilön katsotaan olevan insuliinista riippumaton, jos he pystyvät titraamaan insuliinihoitoa alle viikon ajaksi JA kaikki seuraavat täyttyvät:
|
Päivä 75
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
GLASSIA-hoitoa saaneiden ja verrokki-CIT06-potilaiden osuus, jotka ovat insuliinista riippumattomia yhden tai useamman saarekeinfuusion jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi ensimmäisen saarekeinfuusion jälkeen, 1 vuosi viimeisen saarekeinfuusion jälkeen, 2 vuotta ensimmäisen saarekeinfuusion jälkeen, 2 vuotta viimeisen saarekeinfuusion jälkeen
|
Koehenkilön katsotaan olevan insuliinista riippumaton, jos hän pystyy titraamaan insuliinihoitoa alle viikon ajaksi JA kaikki seuraavat vaatimukset täyttyvät:
|
1 vuosi ensimmäisen saarekeinfuusion jälkeen, 1 vuosi viimeisen saarekeinfuusion jälkeen, 2 vuotta ensimmäisen saarekeinfuusion jälkeen, 2 vuotta viimeisen saarekeinfuusion jälkeen
|
|
GLASSIA-hoitoa saaneiden osuus verrattuna CIT06-kontrollipotilaisiin, joiden HbA1c on ≤ 6,5 % ja joilla ei ole vakavia hypoglykeemisiä tapahtumia
Aikaikkuna: Päivästä 28 päivään 365 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen, päivästä 28 päivään 730 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen.
|
Koehenkilöiden lukumäärä, joilla oli sekä HbA1c </= 6,5 % että ei vakavia hypoglykemiatapahtumia tiettyinä ajankohtina; Mittaukseen käytetyt tiedot olivat HbA1c-tasot ja vakavien hypoglykeemisten tapahtumien lukumäärä.
|
Päivästä 28 päivään 365 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen, päivästä 28 päivään 730 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen.
|
|
GLASSIA-hoitoa saaneiden verrokkipotilaiden osuus, joiden HbA1c-arvo on < 7,0 % ja joilla ei ole vakavia hypoglykemiatapahtumia
Aikaikkuna: Päivästä 28 päivään 365 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen, päivästä 28 päivään 730 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen.
|
Koehenkilöt, joiden HbA1c <7,0 % ja joilla ei ole esiintynyt vakavia hypoglykemiatapahtumia tiettyinä aikoina; Käytetyt tiedot olivat HbA1c-tasot ja vaikeiden hypoglykeemisten tapahtumien lukumäärä/poissaolo
|
Päivästä 28 päivään 365 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen, päivästä 28 päivään 730 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen.
|
|
GLASSIA-käsiteltyjen potilaiden ja kontrollin CIT06:n osuus: HbA1c:n lasku 1 pisteellä JA vaikean hypoglykemian puuttuminen
Aikaikkuna: Päivästä 28 päivään 365 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen, päivästä 28 päivään 730 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen.
|
Koehenkilöt, joilla HbA1c on laskenut 1 pisteellä ja joilla ei ole vakavaa hypoglykemiaa tiettyinä aikoina.
Käytetyt tiedot olivat HbA1c-lukuja tiettyinä ajankohtina ja vakavien hypoglykeemisten tapahtumien puuttumista
|
Päivästä 28 päivään 365 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen, päivästä 28 päivään 730 ensimmäisen saarekesiirron jälkeen.
|
|
Clarken pistemäärän muutos lähtötasosta GLASSIA-käsitellyissä vs. kontrollissa CIT06-potilaissa
Aikaikkuna: 1 vuosi ja 2 vuotta ensimmäisestä saarekesiirrosta
|
Clarke Score on 7 kysymyksen potilaan raportti hypoglykemiatietoisuudesta.
Vastaukset antavat arvosanan joko A (tietoinen) tai R (alennettu).
Neljä tai useampi R-luokitus viittaa heikentyneeseen hypoglykemiatietoisuuteen; < tai yhtä suuri kuin 2 = normaali tietoisuus, 3 = raja.
Korkeampi Clarke-pistemäärä tarkoittaa heikentynyttä tietoisuutta.
|
1 vuosi ja 2 vuotta ensimmäisestä saarekesiirrosta
|
|
Toisen saarekesiirteen saaneiden koehenkilöiden osuus GLASSIA-käsiteltyjen ja kontrolli-CIT06-potilaiden vertailusta
Aikaikkuna: 1 vuosi ja 2 vuotta ensimmäisen ja viimeisen saarekesiirron jälkeen
|
Koehenkilöt, jotka tarvitsevat toisen saarekkeen infuusion määrättyinä ajankohtina; Käytetyt tiedot olivat niiden potilaiden lukumäärä, jotka eivät onnistuneet saavuttamaan ja säilyttämään insuliiniriippumattomuutta ensimmäisen infuusion jälkeen ja jotka tarvitsivat toisen infuusion/saarekkeiden siirron.
|
1 vuosi ja 2 vuotta ensimmäisen ja viimeisen saarekesiirron jälkeen
|
|
Kolmannen saarekesiirteen saaneiden koehenkilöiden osuus GLASSIA-käsiteltyjen ja kontrolli-CIT06-potilaiden vertailusta
Aikaikkuna: 1 vuosi ja 2 vuotta ensimmäisen ja viimeisen saarekesiirron jälkeen
|
Kolmannen saarekeinfuusion vaativien koehenkilöiden lukumäärä.
Käytetyt tiedot olivat niiden potilaiden lukumäärä, jotka vaativat kolmannen siirron/saarekkeiden infuusion, koska insuliinin tarve jatkui tutkimukseen osallistumisen aikana.
|
1 vuosi ja 2 vuotta ensimmäisen ja viimeisen saarekesiirron jälkeen
|
|
Kardiovaskulaariset tapahtumat [kuolema, aivoverisuonionnettomuus (CVA), sydäninfarkti (MI)] ja muutokset aterogeenisessa profiilissa GLASSIA-hoidetuilla vs. kontrollipotilailla
Aikaikkuna: 1 vuosi ja 2 vuotta ensimmäisen ja viimeisen saarekesiirron jälkeen
|
Koehenkilöiden kokemusta kardiovaskulaarisista tapahtumista ja muutoksia aterogeenisessä profiilissa tutkittiin alla lueteltujen ajankohtien osalta.
Käytetyt tiedot olivat lähtötilanteen lipidilaboratorioita (triglyseridit, kokonaiskolesteroli, HDL, LDL ja ei-HDL-kolesteroli) ja lipidilaboratorioita, jotka on otettu määrättyinä ajankohtina.
Parannus olisi lipidiprofiilin yleinen paraneminen (esim.
ei-HDL-kolesterolin/kokonaiskolesterolin lasku, LDL-arvon lasku, HDL-arvon nousu jne.).
COVID-19-pandemian ja elinsiirto-/immunosuppressoituneiden henkilöiden lisääntyneen riskin vuoksi joitain lipidilaboratorioita ei kerätty, ja tiedot on ilmoitettu NA:ksi, koska näytteiden kerääminen/turvalaboratorioiden priorisointi koehenkilöille on vähentynyt.
|
1 vuosi ja 2 vuotta ensimmäisen ja viimeisen saarekesiirron jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvio AAT:n vaikutuksesta seerumin sytokiineihin, jotka vapautuivat varhaisessa transplantaation jälkeisessä jaksossa (1 kuukausi) vertaamalla GLASSIAa verrokkihenkilöihin CIT06:sta
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Tutkivat mekaaniset päätepisteet
|
1 kuukausi
|
|
AAT:n vaikutuksen arviointi PBL:n tulehduksellisen geenin transkriptioprofiiliin
Aikaikkuna: päivät 14 ja 75
|
Tutkivat mekaaniset päätepisteet
|
päivät 14 ja 75
|
|
AAT-tavoitteen saavuttamisen korrelaatio aineenvaihdunnan tuloksiin
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tutkivat mekaaniset päätepisteet
|
1 vuosi
|
|
Ihonalaisten saarekkeiden histologinen eloonjääminen ihonalaisessa apusiirrossa ja korrelaatio siirteen kokonaiseloonjäämisen kanssa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tutkivat mekaaniset päätepisteet
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jim Markmann, M.D. Ph.D., Massachusetts General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, tyyppi 1
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Ääreishermoston aineet
- Entsyymin estäjät
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Tulehduskipuaineet, ei-steroidiset
- Analgeetit, ei-huumeet
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Reumaattiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Proteaasin estäjät
- Seriiniproteinaasin estäjät
- Trypsiinin estäjät
- Etanersepti
- Alfa 1-antitrypsiini
- Basiliksimabi
- Tymoglobuliini
- Antilymfosyyttiseerumi
- Proteiini C:n estäjä
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- Islet after Kidney - AAT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .