AS-OCT:n käyttäminen iän ja alueen roolin arvioimiseen limbuksen morfologiassa ja epiteelin paksuudessa
Sarveiskalvon ja sidekalvokudoksen välissä sijaitseva limbus on tärkeä paitsi esteen muodostamiseksi sidekalvon kudoksen tunkeutumisen estämiseksi sarveiskalvoon, sisältää hermoja, jotka kulkevat sarveiskalvoon, veren ja imusolmukkeiden verisuonistoa hapen ja ravinteiden kuljettamista varten. limbaalikantasolujen niche-ympäristö.
Toistaiseksi in vivo -kuvajärjestelmät eivät pysty visualisoimaan tai tunnistamaan limbaalisia kantasoluja suoraan. Yksi käytännöllinen vaihtoehto on visualisoida Vogtin (POV) palisadien histologinen morfologia ja spekuloida kantasolujen mahdollista tilaa sen mukaisesti. Rakolamppubiomikroskooppia voidaan käyttää rutiininomaisesti limbaalimorfologian kliiniseen tutkimukseen. Tämä tekniikka ei kuitenkaan mahdollista rakenteellisten yksityiskohtien korkearesoluutioista kuvaamista ja vain 20 % potilaista voidaan tunnistaa. In vivo konfokaalimikroskopiaa on käytetty POV:n visualisoimiseen ja se voi tuottaa solutason resoluutiokuvia, mutta tekniikkaa rajoittaa suuri suurennos, joka rajoittaa skannausaluetta ja vaatii kosketuksen silmään. Sitä paitsi sekä rakolampun biomikroskopialla että in vivo konfokaalimikroskopialla on se rajoitus, että ne eivät pysty antamaan kokonaiskuvaa koko palisadien alueen koosta ja rakenteesta.
Anterior segmentin optinen koherenssitomografia (AS-OCT) on ei-invasiivinen, nopea ja toistettava tekniikka anteriorisen segmentin arvioimiseksi, ja se voi myös tarjota in vivo paikkatietoa. Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ikääntymisen ja alueiden roolia limbusissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sarveiskalvon ja sidekalvokudoksen välissä sijaitseva limbus, joka on aikuisen ihmisen silmissä noin 1,5 mm leveä, on tärkeä, koska se ei ainoastaan tarjoa esterajaa sidekalvon kudoksen tunkeutumisen estämiseksi sarveiskalvoon, sisältää hermoja, jotka kulkevat sarveiskalvoon ja joissa on verta ja imusuonistoa. hapen ja ravinteiden toimittamiseen, mutta myös limbaalikantasolujen niche-ympäristöön. Ihmisen limbus sisältää säteittäisesti suuntautuneita fibrovaskulaarisia ratsastuksia, jotka on nimeltään Vogtin palisades (POV), ainutlaatuinen kudos, joka havaittiin ensimmäisen kerran vuonna 1866 ja jota kuvattiin yksityiskohtaisemmin vuonna 1921. POV:lla on ainutlaatuinen rakenne, konfiguraatio ja ulottuvuus, joita tavattiin yleisesti kaiken tyyppisissä epiteelin kantasoluissa kaikkialla kehossa, mukaan lukien monimutkainen niche-alue, joka tarjoaa turvallisen paikan kantasolujen suojaamiseen vaurioilta tai vaurioilta. Viime vuosina kantasolututkimuksen ja soluterapian kehitys on kiinnittänyt huomion POV:iin sarveiskalvon epiteelin homeostaasia ja selkeyttä ylläpitävien kantasolujen sijaintipaikkana. POV tarjoaa myös niche-ympäristön limbaalikantasoluille. Limbaalisia kantasoluja ympäröivät niche-solut, limbaaliepiteelisolujen alla oleva stroomaympäristö, verisuonet ja limbaaliepiteelin ympärillä oleva hermohermotus auttavat luomaan ainutlaatuisen niche-ympäristön limabl-kantasoluille. Limbaalisen rakenteen, erityisesti POV:n, ymmärtäminen on välttämätöntä limbaalivaurioiden hoidossa ja limbaalikantasolujen heikentyneen toiminnan palauttamiseen tähtäävien kantasoluhoitojen kehittämisessä.
Toistaiseksi in vivo -kuvajärjestelmät eivät pysty visualisoimaan tai tunnistamaan limbaalisia kantasoluja suoraan. Yksi käytännöllinen vaihtoehto on visualisoida POV:n histologinen morfologia ja spekuloida kantasolujen mahdollista tilaa sen mukaisesti. POV:n mikrorakennetta ei kuitenkaan ole tarkasti määritelty tai ymmärretty, vaikka sen tärkeys on tiedostettu. Rakolamppubiomikroskooppia voidaan käyttää rutiininomaisesti limbaalimorfologian kliiniseen tutkimukseen. Tämä tekniikka ei kuitenkaan mahdollista rakenteellisten yksityiskohtien korkearesoluutioista kuvaamista ja vain 20 % potilaista voidaan tunnistaa. In vivo konfokaalimikroskopiaa on käytetty POV:n visualisoimiseen ja se voi tuottaa solutason resoluutiokuvia, mutta tekniikkaa rajoittaa suuri suurennos, joka rajoittaa skannausaluetta. Lisäksi in vivo konfokaalinen mikroskopia vaatii suoran kosketuksen silmään. Vaikka näiden kuvien laatu on vaikuttava, haittoja olivat suora kosketus tutkimuksen aikana, pieni näkökenttä (~ 200 μm x 200 μm) ja rajoitettu aksiaalinen resoluutio. Sitä paitsi sekä rakolampun biomikroskopialla että in vivo konfokaalimikroskopialla on se rajoitus, että ne eivät pysty antamaan kokonaiskuvaa koko palisadien alueen koosta ja rakenteesta.
Optinen koherenssitomografia (OCT) on kuvantamismenetelmä, joka mahdollistaa biologisen kudoksen morfologian ei-invasiivisen kuvantamisen mikrometrin asteikolla kuvantamisen syvyyksillä 1-2 mm kudoksen pinnan alapuolella. Näiden muutaman vuoden aikana OCT:stä on tullut hyödyllinen kliininen ja tutkimusväline silmän pinnan kuvantamiseen. Näkölevyn ja verkkokalvon suonikalvorakenteen havainnointiin yleisimmin käytetyn sovelluksen lisäksi myös etuosan, erityisesti sarveiskalvon, käyttöä kehitettiin laajasti. Anteriorisen segmentin OCT (Visante; Carl Zeiss Meditec, Dublin, CA), aika-alueen OCT, on kaupallisesti saatavilla oleva OCT, joka on suunniteltu erityisesti etuosaan. Tätä OCT-instrumenttia on käytetty laajasti LASIKissa, erilaisissa lamellaarisissa keratoplastioissa, keratoconus-seulonnassa ja sarveiskalvosairauksien arvioinnissa eri kerroksissa. Sen rajallinen resoluutio ei kuitenkaan mahdollista epiteelikerroksen havainnointia silmän pinnalla. Spektridomeeni OCT sarveiskalvomoduulilla voi tarjota paljon paremman resoluution kuin aikatason OCT silmän pinnalla olevan epiteelikerroksen havainnointiin. Sitä on äskettäin käytetty sarveiskalvon epiteelikerroksen arvioimiseen luotettavin tuloksin. Tässä tutkimuksessa käytämme Fourier-alueen optista koherenssitomografiaa OCT (RTvue, Optovue Inc., Fremont, CA) sarveiskalvon anteriorisen moduulin pitkällä linssisovittimella pienellä suurennuksella tarkkailemaan limbalrakennetta (POV). Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ikääntymisen ja alueiden roolia limbusissa.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve vapaaehtoinen kontrolli ilman silmän pintasairautta tai aikaisempaa silmäleikkausta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kieltäytyvät saamasta diagnostisia tutkimuksia.
- Alle 6-vuotiaat tai yli 90-vuotiaat potilaat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Normaali
Terve vapaaehtoinen kontrolli ilman silmän pintasairautta tai aikaisempaa silmäleikkausta
|
Optinen koherensitomografiatutkimus limbuksesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
limbuksen paksuus
Aikaikkuna: 1 päivä sisällyttämisestä
|
mittaa limbuksen paksuus OCT:n kuvasta, kuvaa limbuksen morfologia (tyypillinen kuvio määriteltiin siten, että subepiteliaalisen strooman helposti tunnistettava terävä kapeneva kärki osoittaa sarveiskalvon ja limbalin liitoskohtaan vähintään Vogtin palisadien epiteelin paksuuden kanssa 1,5 X paksumpi kuin sarveiskalvon keskusepiteelin paksuus)
|
1 päivä sisällyttämisestä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Wei-Li Chen, MD, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201406106RINC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .