Bernin vastasyntyneiden kipuasteikon validointi (BERN-PAIN)
Bernin vastasyntyneiden kipuasteikon validointi kontekstuaaliset tekijät huomioon ottaen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ennenaikaisten syntyvyys on nousussa maailmanlaajuisesti, myös Euroopassa. Vuonna 2014 ennenaikaisten synnytysten määrä Sveitsissä oli 7,2 prosenttia. Vaikka vastasyntyneiden hoidon merkittävä edistyminen on lisännyt keskosten pitkän aikavälin eloonjäämistä, muut pitkän aikavälin tulokset ovat edelleen ongelmallisia. Tämän seurauksena sairastuneille pikkulapsille tehdään päivittäin tavattoman suuri määrä kivuliaita toimenpiteitä. Monille nämä hoitotoimenpiteet tapahtuvat nosiseptiivisen ja keskushermoston kehityksen ratkaisevalla jaksolla, eli kehitysvaiheessa, jolloin toistuva kivulias ärsyke voi aiheuttaa hermoston sekä rakenteellisia että toiminnallisia uudelleenjärjestelyjä ja muuttuneen kipuvasteen.
Koska vauvat eivät pysty kommunikoimaan suullisesti, kliinisen kivun arviointi vastasyntyneillä, erityisesti ennenaikaisesti syntyneillä, on erittäin haastavaa. Siksi kipuvasteita on tarkkailtava fysiologisten ja käyttäytymisindikaattoreiden mukaan, jotka voivat vaihdella keskosten kesken riippuen heidän fysiologisista ja neurologisista kehitysvaiheistaan.
Bernese Pain Scale for Neonates (BPSN) on moniulotteinen kivunarviointityökalu, jota käytetään jo laajalti kliinisissä ympäristöissä saksankielisillä alueilla Euroopassa. Viimeaikaiset havainnot viittaavat siihen, että kipureaktioon vaikuttaa enemmän kuin pelkkä haitallinen stimulaatio: oletetaan, että kontekstuaaliset tekijät, kuten raskausikä (GA) tai sukupuoli, voivat myös vaikuttaa kivun reaktiivisuuteen.
Tämän validointitutkimuksen tavoitteet ovat:
- suorittaa BPSN:n psykometrisen testauksen, joka koskee sen samanaikaista pätevyyttä ennenaikaisen lapsen kipuprofiilin (PIPP-R) kanssa, rakenteen validiteettia, arvioijien välistä ja intrarater-luotettavuutta, spesifisyyttä ja herkkyyttä;
- tutkia käyttäytymis- ja fysiologisiin malleihin liittyvien kipureaktioiden vaihtelua ajan kuluessa;
- arvioida kontekstuaalisten tekijöiden vaikutusta kipureaktioiden vaihteluun GA-ryhmissä; ja
- tutkia käyttäytymis- ja fysiologisten indikaattorien välistä suhdetta ajan mittaan.
Tämä BPSN:n monipaikkainen psykometrinen mittaustutkimus käyttää toistuvien mittausten suunnittelua. Tutkimus tehdään kolmessa korkea-asteen hoidon sairaalassa (Bern, Zürich ja Basel) Sveitsissä. Jotta voidaan tutkia GA:n vaikutusta kipureaktioon ja sen vaihteluun, vauvat jaetaan kuuteen GA-ryhmään, jotka vaihtelevat välillä 24 0/7 - 42 0/7. Keskosilla, joilla on GA:t 36 6/7 viikkoon asti, dokumentoidaan viisi peräkkäistä kantapään tikkua ensimmäisen 14 päivän aikana. Terveillä syntyneillä imeväisillä dokumentoidaan kaksi kantapääpuikkoa ensimmäisten päivien aikana syntymän jälkeen. Jokaisen kantapään mittaukset kirjataan jokaiselle kolmelle vaiheelle: perusviiva, kantapää ja palautuminen. Kaikki vaiheet videoidaan ja lapsen kipureaktion arvioi myöhemmin BPSN:n mukaan viisi riippumatonta arvioijaa, jotka ovat sokeutuneet mittausvaiheeseen. Tämän tutkimuksen kannalta kiinnostavat yksittäiset kontekstuaaliset tekijät dokumentoidaan standardoidulla tavalla kaikissa kolmessa osallistuvassa vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä (NICU), ja ne voidaan poimia potilaskartoista.
Tämän diagnostisen tutkimuksen tarkoituksena on validoida BPSN ottaen huomioon kontekstuaaliset tekijät, jotka vaikuttavat vastasyntyneen kipuvasteisiin. Asiayhteyteen liittyvien tekijöiden vaikutusten ymmärtäminen ja sisällyttäminen BPSN-Contextin lopulliseen versioon auttaa kliinikoita arvioimaan kipua tarkemmin kliinisessä ympäristössä ja auttaa heitä lopulta minimoimaan vastasyntyneiden, erityisesti ennenaikaisten vastasyntyneiden kipua NICU:ssa. Tehohoitoa tarvitseville keskosille riittävä ja tehokas kivunhallinta on tärkeä tekijä myöhemmässä motorisessa ja kognitiivisessa kehityksessä. Tutkijat toivovat, että tämä tutkimus auttaa estämään negatiivisia pitkän aikavälin tuloksia tässä potilasjoukossa.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Toronto, Kanada
- Lawrence S. Bloomberg Faculty of Nursing and Faculties of Medicine and Dentistry, University of Toronto
-
-
-
-
-
Basel, Sveitsi
- Department of Neonatology, University Children's Hospital of Basel (UKBB)
-
Bern, Sveitsi
- Neonatology, Children's Hospital, University Hospital of Bern
-
Zurich, Sveitsi
- Neonatology, University Hospital of Zurich
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Keskoset, jotka ovat syntyneet 24 0/7 ja 36 6/7 raskausviikon välillä, otetaan mukaan, jos heille odotetaan 5 rutiininomaista kantapään kapillaariverinäytettä 14 ensimmäisen elinpäivän aikana; jos ne on tuuletettu tai ei tuuletettu; ja jos heidän vanhempansa antavat tietoisen suostumuksen.
- 37 0/7 ja 42 0/7 raskausviikon välisenä aikana syntyneet imeväiset otetaan mukaan, jos heiltä odotetaan vähintään 2 rutiininomaista kantapään kapillaariverenäytettä ensimmäisten elinpäivien aikana ja jos heidän vanhempansa antavat tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Asteen III tai IV intraventrikulaarinen verenvuoto
- Vaikea hengenvaarallinen epämuodostuma tai mikä tahansa tila, johon liittyy herkkyyden osittainen tai täydellinen menetys
- pHa < 7,15 (napanuora)
- Leikkaus mistä tahansa syystä
- Synnynnäinen epämuodostuma, joka vaikuttaa aivojen verenkiertoon ja sydän- ja verisuonijärjestelmään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kipuvasteessa ajan mittaan
Aikaikkuna: 2-5 aikapistettä ensimmäisten 14 elinpäivän aikana
|
Kipuvasteen muutos ja vaihtelevuus eri aikapisteissä mitataan BPSN:llä
|
2-5 aikapistettä ensimmäisten 14 elinpäivän aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksittäisten kontekstuaalisten tekijöiden vaikutus kipuvasteeseen ajan mittaan
Aikaikkuna: 2-5 ensimmäisen 14 elinpäivän aikana
|
Asiayhteyteen liittyvien tekijöiden dokumentoinnin aikapisteet määräytyvät rutiininomaisten kantapään toimenpiteiden kliinisen tarpeen mukaan ensimmäisten 14 elinpäivän aikana.
Näitä ajankohtia ei ole vahvistettu etukäteen, vaan ne perustuvat jatkuvaan kliiniseen harkintaan ensimmäisten 14 elinpäivän aikana.
Potilaskartasta poimitaan kullekin kliinisesti määritetylle kantapään aikapisteelle asianmukaiset kontekstuaaliset tekijät, jotka ovat merkityksellisiä määritetyn kantapään päivämäärän päivänä.
|
2-5 ensimmäisen 14 elinpäivän aikana
|
|
BPSN:n psykometrinen testaus
Aikaikkuna: 2-5 aikapistettä ensimmäisten 14 elinpäivän aikana
|
Psykometrinen testaus tehdään kaikilla viidellä aikapisteellä perusviiva-, kantapään ja palautumisvaiheen aikana
|
2-5 aikapistettä ensimmäisten 14 elinpäivän aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Eva Cignacco, Prof. Dr., Bern University of Applied Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Schenk K, Stoffel L, Burgin R, Stevens B, Bassler D, Schulzke S, Nelle M, Cignacco E. The influence of gestational age in the psychometric testing of the Bernese Pain Scale for Neonates. BMC Pediatr. 2019 Jan 15;19(1):20. doi: 10.1186/s12887-018-1380-8.
- Cignacco E, Schenk K, Stevens B, Stoffel L, Bassler D, Schulzke S, Nelle M. Individual contextual factors in the validation of the Bernese pain scale for neonates: protocol for a prospective observational study. BMC Pediatr. 2017 Jul 19;17(1):171. doi: 10.1186/s12887-017-0914-9.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- SNF 320030_159573
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .