Palbociclib ja endokriininen terapia lobulaariseen rintasyöpään Preoperative Study (PELOPS)
Palbosiklib ja endokriininen terapia lobulaariseen rintasyöpään Preoperative Study (PELOPS): satunnaistettu vaiheen II tutkimus palbosiklibista letrotsolin kanssa verrattuna pelkkään letrotsoliin invasiiviseen lobulaariseen karsinoomaan ja invasiiviseen kanavasyöpään
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Stamford, Connecticut, Yhdysvallat, 06904
- Stamford Hospital
-
-
Maine
-
Brewer, Maine, Yhdysvallat, 04412
- Eastern Maine Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02135
- Dana-Farber at St. Elizabeth's Medical Center
-
Milford, Massachusetts, Yhdysvallat, 01757
- DF/BWCC at Milford Regional Medical Center
-
South Weymouth, Massachusetts, Yhdysvallat, 02190
- DF/BWCC in clinical affiliation with South Shore Hospital
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
- Lifespan
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
- Sarah Cannon Research Institute
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilailla on oltava vaiheen I–III histologisesti vahvistettu invasiivinen rintasyöpä. Kasvaimen vähimmäiskoko on oltava vähintään 1,5 cm, joka on määritetty fyysisellä tutkimuksella tai kuvantamisella (sen mukaan kumpi on suurempi).
- Potilailla on oltava histologisesti vahvistettu hormonireseptoripositiivinen (ER ja/tai PR), HER2-negatiivinen invasiivinen rintasyöpä. ER-, PR- ja HER2-mittaukset tulee suorittaa laitosten ohjeiden mukaisesti CLIA:n hyväksymässä ympäristössä Yhdysvalloissa tai sertifioiduissa laboratorioissa Yhdysvaltojen ulkopuolisille alueille. Positiivisen/negatiivisen värjäytymisen raja-arvojen tulee olla nykyisten ASCO/CAP:n (American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists) ohjeiden mukaisia. Keskitettyä vahvistusta ei tarvita ER-, PR- tai HER-tiloissa.
- Potilaat, joilla on epäselvät HER2-in situ -hybridisaatiotulokset nykyisten ASCO/CAP-ohjeiden mukaan, ovat sallittuja, kunhan lääkäri on päättänyt, että heitä tulee hoitaa HER2-negatiivisina.
- Ikkunavaihe: Potilailla on oltava histologisesti vahvistettu invasiivinen lobulaarinen karsinooma tai invasiivinen duktaalisyöpä. Ilmoittautumiseen ei tarvita histologisen alatyypin keskitettyä vahvistusta.
- Hoitovaiheessa: Potilaat, joilla on mikä tahansa histologinen alatyyppi, ovat kelvollisia.
- Naiset 18v. Miehet eivät kelpaa.
- ECOG-suorituskykytila 0 tai 1
Vaaditut laboratorioarvot:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1500/mm3
- Verihiutaleet ≥ 100 000/mm3
- Hemoglobiini ≥ 10g/dl
- Seerumin kokonaisbilirubiini ≤ ULN; tai kokonaisbilirubiini ≤ 3,0 × ULN suoran bilirubiinin ollessa normaalialueella potilailla, joilla on dokumentoitu Gilbertin oireyhtymä
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST tai SGOT) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT tai SGPT) ≤ 2,0 × laitoksen ULN
- Seerumin kreatiniini normaaleissa laitosrajoissa tai kreatiniinipuhdistuma ≥ 60 ml/min/1,73 m2 potilaille, joiden seerumin kreatiniinitaso ylittää laitoksen ULN:n
- Postmenopausaalisilla potilailla, joilla ei ole spontaaneja kuukautisia ≥ 1 vuoden (12 kuukauden) jälkeen tai molemminpuolisen leikkauksen jälkeen. Premenopausaalisilla potilailla on oikeus osallistua, jos heillä on kemiallinen vaihdevuodet. Premenopausaalisten potilaiden tulee saada jatkuvaa hoitoa LHRH-agonisteilla (goseroliini tai leuprolidi). Premenopausaaliset potilaat on otettava suoraan tutkimuksen hoitovaiheeseen.
- Potilaan on hyväksyttävä vaaditut tutkimusbiopsiat lähtötilanteessa ja kahden viikon endokriinisen hoidon jälkeen tutkimuksen alkuvaiheessa ("ikkunavaihe"); tai lähtötilanteessa ja kahden viikon endokriinisellä hoidolla plus/miinus palbosiklibillä hoidetun potilaiden osalta, jotka on otettu suoraan tutkimuksen hoitovaiheeseen.
- Potilaiden on kyettävä ja haluttava niellä ja säilyttää suun kautta otettavat lääkkeet ilman sairautta, joka häiritsisi enteristä imeytymistä.
- Rintojen kuvantamisen tulee sisältää kuvantaminen samanlaisesta kainalosta. Potilaille, joilla on kliinisesti negatiivinen kainalo, suoritetaan sentinelliimusolmukkeiden biopsia joko ennen leikkausta tai sen jälkeen preoperatiivisen hoidon jälkeen potilaan lääkärin harkinnan mukaan. Potilaille, joilla on kliinisesti positiivinen kainalo, neulaaspiraatio, ydinbiopsia tai SLN-menettely suoritetaan metastaattisen taudin määrittämiseksi imusolmukkeissa.
- Potilaat, joilla on multifokaalinen tai monikeskussairaus, ovat kelvollisia, jos hoitava kliinikko on määrittänyt, että potilasta tulee hoitaa ER+- ja HER2-negatiivisena.
- Kahdenväliset rintasyövät ovat sallittuja, jos hoitava kliinikko on todennut, että potilasta tulee hoitaa ER+- ja HER2-negatiivisena.
- Seerumin tai virtsan raskaustestin tulee olla negatiivinen naisilla, joiden katsotaan olevan premenopausaalisilla 7 päivän kuluessa satunnaistamisesta, tai naisilla, joilla on alle 12 kuukauden kuukautisia satunnaistamisen yhteydessä. Raskaustestausta ei tarvitse jatkaa potilailla, joiden on arvioitu olevan postmenopausaalisilla ennen satunnaistamista paikallisen käytännön mukaisesti tai joille on tehty molemminpuolinen munanpoisto, täydellinen kohdunpoisto tai molemminpuolinen munanjohdinligaatio.
- Premenopausaalisten potilaiden on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä protokollahoidon ajan ja 6 kuukauden ajan viimeisen palbosiklibihoidon jälkeen. Riittävä ehkäisy on määritelty yhdeksi erittäin tehokkaaksi muodoksi (esim. raittius, miehen tai naisen sterilointi) TAI kaksi tehokasta muotoa (esim. ei-hormonaalinen IUD ja kondomi/okklusiivinen korkki spermisidisellä vaahdolla / geelillä / kalvolla / kermalla / peräpuikolla). Hormonaaliset ehkäisymenetelmät eivät ole sallittuja.
- Potilaat, joilla on ollut ipsilateral tai kontralateraalinen DCIS, ovat kelvollisia.
- Potilaat voivat saada samanaikaisesti bisfosfonaatteja tai luokitella ligandin estäjiä tämän tutkimuksen aikana, jos se on tarpeen osteopenian tai osteoporoosin hoitoon tai ehkäisyyn. Aiempi hoito LHRH-agonisteilla on sallittu premenopausaalisille naisille. Paikallinen emättimen estrogeenihoito on sallittua.
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
Poissulkemiskriteerit:
- Samanaikainen hoito muiden tutkimustuotteiden kanssa.
- Aiempi hoito jollakin CDK-estäjillä.
- Potilaat, joilla on vaiheen IV rintasyöpä, eivät ole tukikelpoisia. Perusvaiheen määritys metastaattisen taudin puuttumisen dokumentoimiseksi ei ole tarpeen, mutta sitä suositellaan laitoskäytännön mukaan (potilailla, joilla voidaan perustellusti epäillä pitkälle edennyttä sairautta, kuten suuria kasvaimia, kliinisesti positiivisia kainaloimusolmukkeita, merkkejä ja oireita). Jos tutkimuksia tehdään, niiden on oltava saatavilla. Näyttelytyyppi lavastusta varten, ts. Röntgenkuvaus, sonografia, luukuvaukset, CT, MRI ja/tai PET-CT ovat tutkijan harkinnan mukaan.
- Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat yhdisteistä, joiden kemiallinen tai biologinen koostumus on samanlainen kuin palbosiklib.
- Potilaat, jotka saavat mitä tahansa lääkkeitä tai aineita, jotka ovat voimakkaita CYP3A-isoentsyymien estäjiä tai indusoijia 7 päivän sisällä satunnaistamisesta
- Hallitsematon sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö, diabetes tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista. Jokaisen tutkijan on arvioitava kyky noudattaa tutkimusvaatimuksia tutkimukseen osallistumisen seulonnan yhteydessä.
- Raskaana olevat naiset tai naiset, jotka voivat tulla raskaaksi ilman negatiivista raskaustestiä (seerumi tai virtsa) 7 päivän sisällä ennen satunnaistamista, käytetystä ehkäisymenetelmästä riippumatta, suljetaan pois tästä tutkimuksesta, koska palbosiklibin vaikutusta kehittyvään sikiöön ei tunneta. Imetys on lopetettava ennen tutkimukseen tuloa.
Potilaat, joilla on ollut jokin pahanlaatuinen kasvain, eivät ole tukikelpoisia seuraavissa tilanteissa:
- Potilaat, joilla on muu pahanlaatuinen kasvain kuin invasiivinen rintasyöpä, ovat kelpoisia, jos heillä ei ole aktiivista pahanlaatuista kasvainta ja tutkija katsoo heillä olevan alhainen riski pahanlaatuisen kasvaimen uusiutumiselle.
- Potilaat, joilla on seuraavat syövät, ovat kelvollisia: rintasyöpä in situ, kohdunkaulan syöpä in situ ja ei-metastaattinen ei-melanomatoottinen ihosyöpä.
- Potilaat, jotka saavat antiretroviraalista yhdistelmähoitoa eli HIV-positiiviset potilaat, eivät ole tukikelpoisia, koska palbosiklibillä saattaa olla farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia tai lisääntynyt immunosuppressio. HIV-testiä ei vaadita, mutta potilaiden ei saa tietää olevan HIV-positiivisia.
- Potilaat, jotka saavat samanaikaisesti eksogeenistä hormonihoitoa (hormonikorvaushoitoa, suun kautta otettavaa tai mitä tahansa muuta hormonaalista ehkäisyä, kuten hormonaalista ehkäisykierukkaa, eivät ole kelvollisia.
- Potilaat eivät ole tukikelpoisia, jos he ovat aiemmin saaneet endokriinistä hoitoa 5 vuoden sisällä ennen nykyisen pahanlaatuisen kasvaimen diagnoosia. Tämä sisältää käytön profylaktisista syistä, mukaan lukien osteoporoosin hoito tai syövän ehkäisy tamoksifeenilla, raloksifeenilla tai AI:lla.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarsi Tamoksifeeni, jota seuraa endokriininen hoito
Tamoksifeenia annetaan hoitoikkunavaiheessa 2 viikon ajan, jota seuraa endokriininen hoito 24 viikon ajan.
|
Muut nimet:
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi B letrotsoli, jota seuraa endokriininen terapia
Letrotsolia annetaan hoitoikkuna-vaiheessa 2 viikon ajan, jota seuraa endokriininen hoito 24 viikon ajan.
|
Muut nimet:
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Tamoksifeeni, jota seuraa endokriininen hoito ja Palbociclib
Tamoksifeenia annetaan hoitoikkunassa 2 viikon ajan, minkä jälkeen endokriininen hoito yhdessä Palbociclibin kanssa 24 viikon ajan.
|
Muut nimet:
Muut nimet:
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Letrotsoli, jota seuraavat endokriininen hoito ja Palbociclib
Letrotsolia annetaan Hoitoikkuna-vaiheessa 2 viikon ajan, minkä jälkeen endokriininen hoito yhdessä Palbociclib-valmisteen kanssa 24 viikon ajan.
|
Muut nimet:
Muut nimet:
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Letrotsolia saaneiden potilaiden antiproliferatiivisen aktiivisuuden ero tamoksifeeniin verrattuna ikkunavaiheen aikana
Aikaikkuna: lähtötaso päivään 15
|
Letrotsolin ja tamoksifeenin antiproliferatiivisen aktiivisuuden log-kertainen muutos hormonireseptoripositiivisen rintasyövän kohortteissa potilailla, joilla on invasiivinen lobulaarinen ja duktaalinen karsinooma ikkunavaiheen aikana.
Korkeampi absoluuttinen arvo osoittaa suurempaa muutosta antiproliferatiivisessa aktiivisuudessa
|
lähtötaso päivään 15
|
|
Patologinen täydellinen vaste (pCR) potilailla, joille on annettu endokriininen hoito plus Palbociclib ja endokriininen terapia yksin hoitovaiheen aikana
Aikaikkuna: päivä 15-24 viikkoa
|
Residual Cancer Burden index (RCB) hormonireseptoripositiivisten invasiivisten rintasyöpäpotilaiden välillä, jotka saavat endokriinistä hoitoa plus palbosiklibia (käsiryhmä C) ja vain endokriinistä hoitoa (käsi D).
RCB-pisteitä käytetään arvioimaan vastetta neoadjuvanttikemoterapiaan rintasyöpäpotilailla, ja se on asteikolla 0:sta äärettömään.
Korkeampi RCB-pistemäärä osoittaa, että kasvaintaakkaa on jäljellä, mikä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
|
päivä 15-24 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Todennäköisyyssuhde solukierron pysäyttämiseen ikkunavaiheen lopussa
Aikaikkuna: lähtötaso päivään 15
|
Todennäköisyyssuhde solukierron pysäyttämiseen ikkunavaiheen lopussa hormonireseptoripositiivisilla invasiivisilla rintasyöpäpotilailla, joille annettiin tamoksifeenia vs. letrotsoli.
Solusyklin pysäytys määritellään prosentteina Ki67:stä < 2,7
|
lähtötaso päivään 15
|
|
Muutos RCB-indeksissä käsivarren C ja käsivarren D välillä hoitovaiheen aikana
Aikaikkuna: päivä 15-24 viikkoa
|
Arvio RCB-indeksin muutoksesta potilailla, jotka saavat sekä endokriinistä että Palbociclibiä pelkän endokriinin sijaan, mutta joilla on sama imusolmukkeiden tila, kasvaimen koko ja vaihdevuosien tila.
RCB-pisteitä käytetään arvioimaan vastetta neoadjuvanttikemoterapiaan rintasyöpäpotilailla, ja se on asteikolla 0:sta äärettömään.
Korkeampi RCB-pistemäärä osoittaa, että kasvaintaakkaa on jäljellä, mikä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
|
päivä 15-24 viikkoa
|
|
Osallistujien määrä, joilla on RCB-vaste käsivarressa C ja käsivarressa D hoitovaiheen aikana
Aikaikkuna: päivä 15-24 viikkoa
|
RCB-vaste määritellään RCB-0:ksi tai RCB-I:ksi; RCB ei-vaste määritellään siten, että RCB-II tai RCB-III Residual Cancer Burden (RCB) ottaa huomioon jäännössairauden kasvainkerroksessa ja imusolmukkeissa NAC:n jälkeen ja tuottaa jatkuvan pistemäärän, joka ryhmitellään neljään luokkaan: RCB-0, RCB- I, RCB-II ja RCB-III.
Korkeampi RCB-ryhmä heijastaa enemmän jäljellä olevaa kasvaintaakkaa, mikä tarkoittaa huonompaa lopputulosta
|
päivä 15-24 viikkoa
|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on kliininen vaste käsivarressa C ja käsivarressa D hoitovaiheessa
Aikaikkuna: päivä 15-24 viikkoa
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on kliininen vaste käsivarressa C ja käsivarressa D rintasyöpäpotilailla, joilla on diagnosoitu hormonireseptoripositiivinen invasiivinen rintasyöpä; Kliininen vasteaste määritellään osittaisten ja täydellisten vasteiden lukumääränä preoperatiivisen endokriinisen hoidon ja palbosiklibin (haara C) ja pelkän endokriinisen hoidon (haara D) jälkeen.
|
päivä 15-24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Otto Metzger, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Grinshpun A, Dustin D, Cai M, Hughes M, DiLullo M, Moore M, Yardley D, Mayer IA, Symmans WF, Mayer EL, Winer EP, Lin NU, Tolaney SM, Metzger O, Jeselsohn R. Circulating tumor DNA in neoadjuvant endocrine therapy for early breast cancer. ESMO Open. 2026 Mar;11(3):106067. doi: 10.1016/j.esmoop.2026.106067. Epub 2026 Feb 10.
- Weiss A, Jin Q, Tayob N, Wrabel E, DeMeo M, Carter J, Constantine M, Faggen M, Block C, Fenton MA, Lo KMS, Openshaw T, Yardley D, Kennedy L, Bedrosian I, Mittendorf EA, Jeselsohn R, Metzger Filho O, King TA. Axillary Management and Outcomes After Neoadjuvant Endocrine Therapy in the Randomized PELOPS Trial. Ann Surg Oncol. 2026 Mar;33(3):2275-2283. doi: 10.1245/s10434-025-18697-5. Epub 2025 Nov 23.
- Weiss A, Revette A, Nava-Coulter B, Mittendorf EA, Filho OM, King TA. Surgeon Perspectives on Axillary Management Following Neoadjuvant Endocrine Therapy: Results from a Qualitative Substudy of the PELOPS Trial. Ann Surg Oncol. 2026 Mar;33(3):2267-2274. doi: 10.1245/s10434-025-18695-7. Epub 2025 Nov 21.
- Hermida-Prado F, Xie Y, Sherman S, Nagy Z, Russo D, Akhshi T, Chu Z, Feit A, Campisi M, Chen M, Nardone A, Guarducci C, Lim K, Font-Tello A, Lee I, Garcia-Pedrero J, Canadas I, Agudo J, Huang Y, Sella T, Jin Q, Tayob N, Mittendorf EA, Tolaney SM, Qiu X, Long H, Symmans WF, Lin JR, Santagata S, Bedrosian I, Yardley DA, Mayer IA, Richardson ET, Oliveira G, Wu CJ, Schuster EF, Dowsett M, Welm AL, Barbie D, Metzger O, Jeselsohn R. Endocrine Therapy Synergizes with SMAC Mimetics to Potentiate Antigen Presentation and Tumor Regression in Hormone Receptor-Positive Breast Cancer. Cancer Res. 2023 Oct 2;83(19):3284-3304. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-23-1711.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Adenokarsinooma
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Karsinooma
- Neoplasmat, kanava-, lobulaar- ja medullaariset kasvaimet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Rintojen kasvaimet
- Karsinooma, Lobulaarinen
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Atsolit
- Hiilivety
- Hiilivedyt, sykliset
- Hiilivedyt, aromaattiset
- Bentseenijohdannaiset
- Nitriilit
- Triatsolit
- Stilbeenit
- Bentsyylideeniyhdisteet
- Letrotsoli
- Tamoksifeeni
- palbociclib
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16-052
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .