Badanie przedoperacyjne dotyczące palbocyklibu i terapii hormonalnej zrazikowego raka piersi (PELOPS)
Badanie przedoperacyjne palbocyklibu i terapii hormonalnej raka zrazikowego piersi (PELOPS): randomizowane badanie fazy II palbocyklibu z letrozolem w porównaniu z samym letrozolem w leczeniu inwazyjnego raka zrazikowego i inwazyjnego raka przewodowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
Stamford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06904
- Stamford Hospital
-
-
Maine
-
Brewer, Maine, Stany Zjednoczone, 04412
- Eastern Maine Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02135
- Dana-Farber at St. Elizabeth's Medical Center
-
Milford, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01757
- DF/BWCC at Milford Regional Medical Center
-
South Weymouth, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02190
- DF/BWCC in clinical affiliation with South Shore Hospital
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02903
- Lifespan
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
- Sarah Cannon Research Institute
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą mieć histologicznie potwierdzonego inwazyjnego raka piersi w stadium od I do III. Wymagana jest minimalna wielkość guza wynosząca co najmniej 1,5 cm, określona na podstawie badania fizykalnego lub obrazowania (w zależności od tego, która z tych wielkości jest większa).
- Pacjenci muszą mieć potwierdzonego histologicznie inwazyjnego raka piersi z obecnością receptorów hormonalnych (ER i/lub PR), HER2-ujemnego. Pomiary ER, PR i HER2 należy wykonywać zgodnie z wytycznymi instytucji, w warunkach zatwierdzonych przez CLIA w USA lub w certyfikowanych laboratoriach dla regionów poza Stanami Zjednoczonymi. Wartości graniczne dla dodatniego/ujemnego barwienia powinny być zgodne z aktualnymi wytycznymi ASCO/CAP (Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej/College of American Pathologists). Centralne potwierdzenie nie jest wymagane dla statusów ER, PR lub HER.
- Pacjenci z niejednoznacznymi wynikami hybrydyzacji in situ HER2 zgodnie z aktualnymi wytycznymi ASCO/CAP są dopuszczeni, o ile klinicysta ustalił, że powinni być leczeni jako HER2-ujemni.
- Dla fazy okna: Pacjenci muszą mieć potwierdzonego histologicznie inwazyjnego raka zrazikowego lub inwazyjnego raka przewodowego. Do rejestracji nie jest konieczne centralne potwierdzenie podtypu histologicznego.
- W fazie leczenia: Kwalifikują się pacjenci z dowolnym podtypem histologicznym.
- Kobiety w wieku 18 lat. Mężczyźni nie kwalifikują się.
- Stan wydajności ECOG 0 lub 1
Wymagane wartości laboratoryjne:
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1500/mm3
- Płytki krwi ≥ 100 000/mm3
- Hemoglobina ≥ 10 g/dl
- Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ GGN; lub bilirubina całkowita ≤ 3,0 × GGN z bilirubiną bezpośrednią w normie u pacjentów z udokumentowanym zespołem Gilberta
- Aminotransferaza asparaginianowa (AST lub SGOT) i aminotransferaza alaninowa (ALT lub SGPT) ≤ 2,0 × ULN w placówce
- Stężenie kreatyniny w surowicy w granicach normy lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min/1,73 m2 dla pacjentów ze stężeniem kreatyniny w surowicy powyżej ULN w placówce
- Pacjentki po menopauzie definiowane jako brak spontanicznej miesiączki przez ≥1 rok (12 miesięcy) lub po obustronnym chirurgicznym wycięciu jajników. Pacjentki przed menopauzą kwalifikują się do udziału, pod warunkiem, że są uważane za chemiczną menopauzę. Pacjentki przed menopauzą powinny otrzymywać ciągłe leczenie agonistami LHRH (goserolina lub leuprolid). Pacjentki przed menopauzą należy włączyć bezpośrednio do fazy leczenia badania.
- Pacjent musi wyrazić zgodę na wymagane biopsje badawcze na początku i po dwutygodniowym leczeniu hormonalnym w początkowej części badania („faza okna”); lub na początku badania i po dwóch tygodniach leczenia terapią hormonalną plus lub minus palbociclibem dla tych pacjentów włączonych bezpośrednio do fazy leczenia badania.
- Pacjenci muszą być zdolni i chętni do połykania i przyjmowania leków doustnych bez stanu, który mógłby zakłócać wchłanianie jelitowe.
- Obrazowanie piersi powinno obejmować obrazowanie pachy po tej samej stronie. W przypadku osób z klinicznie negatywnym wynikiem pachy biopsja węzła wartowniczego zostanie przeprowadzona przed lub po terapii przedoperacyjnej, według uznania lekarzy. W przypadku pacjentów z klinicznie dodatnim wynikiem pachy zostanie przeprowadzona aspiracja igłowa, biopsja gruboigłowa lub procedura SLN w celu określenia obecności przerzutów w węzłach chłonnych.
- Pacjenci z chorobą wieloogniskową lub wieloośrodkową kwalifikują się, jeśli lekarz klinicysta ustalił, że pacjent powinien być leczony jako ER+ i HER2-ujemny.
- Obustronne raki piersi są dozwolone, jeśli lekarz prowadzący ustalił, że pacjentka powinna być leczona jako ER+ i HER2-ujemna.
- Wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu musi być ujemny u kobiet, u których w ciągu 7 dni od randomizacji stwierdzono stan przedmenopauzalny lub u kobiet z brakiem miesiączki trwającym krócej niż 12 miesięcy w momencie randomizacji. Testy ciążowe nie muszą być przeprowadzane u pacjentek, które przed randomizacją zostały ocenione jako po menopauzie, zgodnie z lokalną praktyką, lub które przeszły obustronne wycięcie jajników, całkowitą histerektomię lub obustronne podwiązanie jajowodów.
- Pacjentki w wieku przedmenopauzalnym muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przez cały okres leczenia objętego protokołem oraz przez 6 miesięcy po ostatnim leczeniu palbocyklibem. Odpowiednią antykoncepcję definiuje się jako jedną wysoce skuteczną formę (tj. abstynencja, sterylizacja kobiet lub mężczyzn) LUB dwie skuteczne formy (np. niehormonalna wkładka domaciczna i prezerwatywa/czepek okluzyjny ze środkiem plemnikobójczym w piance/żelu/folii/kremie/czopku). Hormonalne metody antykoncepcji są zabronione.
- Kwalifikują się pacjenci z wywiadem DCIS po stronie ipsilateralnej lub kontralateralnej.
- Pacjenci mogą jednocześnie otrzymywać bisfosfoniany lub inhibitory ligandów rangi podczas tego badania, jeśli jest to konieczne do leczenia lub zapobiegania osteopenii lub osteoporozie. U kobiet przed menopauzą dozwolone jest wcześniejsze leczenie agonistami LHRH. Dopochwowa terapia miejscowa estrogenami jest dopuszczalna.
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Jednoczesna terapia z innymi Badanymi Produktami.
- Wcześniejsza terapia jakimkolwiek inhibitorem CDK.
- Pacjenci z rakiem piersi w stadium IV nie kwalifikują się. Wyjściowa ocena stopnia zaawansowania w celu udokumentowania braku przerzutów nie jest wymagana, jednak jest zalecana zgodnie z praktyką instytucjonalną (u pacjentów, u których istnieje uzasadnione podejrzenie zaawansowanej choroby, np. dużych guzów, klinicznie dodatnich węzłów chłonnych pachowych, objawów przedmiotowych i podmiotowych). Jeżeli zostały przeprowadzone, muszą być dostępne raporty z tych badań. Rodzaj egzaminu do stopniowania, tj. Badanie rentgenowskie, ultrasonograficzne, skany kości, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny i/lub PET-CT zależy od uznania badacza.
- Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do palbocyklibu.
- Pacjenci otrzymujący jakiekolwiek leki lub substancje, które są silnymi inhibitorami lub induktorami izoenzymów CYP3A w ciągu 7 dni od randomizacji
- Niekontrolowana choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca, cukrzyca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania. Zdolność do spełnienia wymogów badania ma być oceniona przez każdego badacza w czasie selekcji pod kątem udziału w badaniu.
- Kobiety w ciąży lub kobiety w wieku rozrodczym bez ujemnego wyniku testu ciążowego (z surowicy lub moczu) w ciągu 7 dni przed randomizacją, niezależnie od zastosowanej metody antykoncepcji, są wyłączone z tego badania, ponieważ wpływ palbocyklibu na rozwijający się płód jest nieznany. Karmienie piersią należy przerwać przed rozpoczęciem badania.
Pacjenci z historią nowotworów złośliwych nie kwalifikują się, z wyjątkiem następujących okoliczności:
- Pacjenci z nowotworem złośliwym innym niż inwazyjny rak piersi w wywiadzie kwalifikują się, jeśli nie mają aktywnego nowotworu złośliwego i są uznani przez badacza za obarczonych niskim ryzykiem nawrotu tego nowotworu złośliwego.
- Kwalifikują się pacjenci z następującymi nowotworami: rak przewodowy in situ piersi, rak szyjki in situ oraz nieczerniakowy rak skóry bez przerzutów.
- Pacjenci stosujący skojarzoną terapię przeciwretrowirusową, tj. ci, którzy są nosicielami wirusa HIV, nie kwalifikują się ze względu na możliwość wystąpienia interakcji farmakokinetycznych lub zwiększonej immunosupresji palbocyklibu. Test na obecność wirusa HIV nie jest wymagany, ale pacjenci nie mogą być nosicielami wirusa HIV.
- Pacjenci otrzymujący jednocześnie egzogenną terapię hormonalną (hormonalna terapia zastępcza, doustne lub inne hormonalne środki antykoncepcyjne, takie jak hormonalna spirala antykoncepcyjna, nie kwalifikują się.
- Pacjenci nie kwalifikują się, jeśli wcześniej otrzymywali terapię hormonalną w ciągu 5 lat przed rozpoznaniem obecnego nowotworu złośliwego. Obejmuje to stosowanie w celach profilaktycznych, w tym leczenie osteoporozy lub zapobieganie nowotworom za pomocą tamoksyfenu, raloksyfenu lub AI.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię A Tamoksyfen, a następnie Terapia Endokrynologiczna
Tamoksyfen podaje się w fazie „okna leczenia” przez 2 tygodnie, a następnie stosuje się terapię hormonalną przez 24 tygodnie.
|
Inne nazwy:
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię B Letrozol, a następnie terapia hormonalna
Letrozol jest podawany w fazie „okna leczenia” przez 2 tygodnie, a następnie przez 24 tygodnie stosuje się terapię hormonalną.
|
Inne nazwy:
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Tamoksyfen, a następnie terapia hormonalna i palbociclib
Tamoksyfen podaje się w fazie „okna leczenia” przez 2 tygodnie, a następnie stosuje się terapię hormonalną w połączeniu z palbocyklibem przez 24 tygodnie.
|
Inne nazwy:
Inne nazwy:
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Letrozol, a następnie terapia hormonalna i palbociclib
Letrozol podaje się w fazie „okna leczenia” przez 2 tygodnie, a następnie stosuje się terapię hormonalną w skojarzeniu z palbocyklibem przez 24 tygodnie.
|
Inne nazwy:
Inne nazwy:
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica w działaniu antyproliferacyjnym u pacjentów otrzymujących letrozol i tamoksyfen w fazie okienka
Ramy czasowe: wartość podstawowa do dnia 15
|
Logarytmiczna zmiana aktywności antyproliferacyjnej letrozolu w porównaniu z tamoksyfenem w kohortach raka piersi z dodatnim receptorem hormonalnym u pacjentek z inwazyjnym rakiem zrazikowym i przewodowym w fazie okienka.
Wyższa wartość bezwzględna wskazuje na większą zmianę aktywności antyproliferacyjnej
|
wartość podstawowa do dnia 15
|
|
Całkowita odpowiedź patologiczna (pCR) u pacjentów otrzymujących terapię hormonalną w skojarzeniu z palbocyklibem oraz samą terapię hormonalną w fazie leczenia
Ramy czasowe: dzień 15 do 24 tygodnia
|
Wskaźnik resztkowego obciążenia nowotworem (RCB) pomiędzy pacjentkami z inwazyjnym rakiem piersi z ekspresją receptorów hormonalnych, otrzymującymi terapię hormonalną w skojarzeniu z palbocyklibem (grupa C) i samą terapię hormonalną (grupa D).
Wynik RCB służy do oceny odpowiedzi na chemioterapię neoadjuwantową u chorych na raka piersi i wyraża się w skali od 0 do nieskończoności.
Wyższy wynik RCB wskazuje na większe obciążenie nowotworem, a tym samym na gorsze rokowanie.
|
dzień 15 do 24 tygodnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Iloraz szans osiągnięcia zatrzymania cyklu komórkowego na koniec fazy okna
Ramy czasowe: wartość podstawowa do dnia 15
|
Iloraz szans osiągnięcia zatrzymania cyklu komórkowego na koniec fazy okienka u pacjentek z inwazyjnym rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych, którym podano tamoksyfen w porównaniu z letrozolem.
Zatrzymanie cyklu komórkowego definiuje się jako procent Ki67<2,7
|
wartość podstawowa do dnia 15
|
|
Zmiana wskaźnika RCB pomiędzy ramieniem C i ramieniem D podczas fazy leczenia
Ramy czasowe: dzień 15 do 24 tygodnia
|
Szacunkowa zmiana wskaźnika RCB u pacjentek, które otrzymują zarówno leki hormonalne, jak i Palbocyklib zamiast samej terapii hormonalnej, ale mają ten sam stan węzłów chłonnych, wielkość guza i stan menopauzalny.
Wynik RCB służy do oceny odpowiedzi na chemioterapię neoadjuwantową u chorych na raka piersi i wyraża się w skali od 0 do nieskończoności.
Wyższy wynik RCB wskazuje na większe obciążenie nowotworem, a tym samym na gorsze rokowanie.
|
dzień 15 do 24 tygodnia
|
|
Liczba uczestników, u których wystąpiła odpowiedź RCB w ramieniu C i ramieniu D podczas fazy leczenia
Ramy czasowe: dzień 15 do 24 tygodnia
|
Odpowiedź RCB definiuje się jako RCB-0 lub RCB-I; Brak odpowiedzi RCB definiuje się jako RCB-II lub RCB-III Residual Cancer Burden (RCB) uwzględnia chorobę resztkową w łożysku guza i węzłach chłonnych po NAC, generując ciągły wynik, który jest następnie grupowany w cztery kategorie: RCB-0, RCB- I, RCB-II i RCB-III.
Wyższa grupa RCB odzwierciedla większą pozostałość guza, a tym samym gorsze wyniki
|
dzień 15 do 24 tygodnia
|
|
Odsetek uczestników, u których wystąpiła odpowiedź kliniczna w grupie C i grupie D w fazie leczenia
Ramy czasowe: dzień 15 do 24 tygodnia
|
Odsetek uczestników, u których wystąpiła odpowiedź kliniczna w ramionach C i ramionach D u pacjentów z rakiem piersi, u których zdiagnozowano inwazyjnego raka piersi z obecnością receptorów hormonalnych; Wskaźnik odpowiedzi klinicznej definiuje się jako liczbę częściowych i całkowitych odpowiedzi po przedoperacyjnej terapii hormonalnej w skojarzeniu z palbocyklibem (grupa C) oraz po samej terapii hormonalnej (grupa D).
|
dzień 15 do 24 tygodnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Otto Metzger, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Grinshpun A, Dustin D, Cai M, Hughes M, DiLullo M, Moore M, Yardley D, Mayer IA, Symmans WF, Mayer EL, Winer EP, Lin NU, Tolaney SM, Metzger O, Jeselsohn R. Circulating tumor DNA in neoadjuvant endocrine therapy for early breast cancer. ESMO Open. 2026 Mar;11(3):106067. doi: 10.1016/j.esmoop.2026.106067. Epub 2026 Feb 10.
- Weiss A, Jin Q, Tayob N, Wrabel E, DeMeo M, Carter J, Constantine M, Faggen M, Block C, Fenton MA, Lo KMS, Openshaw T, Yardley D, Kennedy L, Bedrosian I, Mittendorf EA, Jeselsohn R, Metzger Filho O, King TA. Axillary Management and Outcomes After Neoadjuvant Endocrine Therapy in the Randomized PELOPS Trial. Ann Surg Oncol. 2026 Mar;33(3):2275-2283. doi: 10.1245/s10434-025-18697-5. Epub 2025 Nov 23.
- Weiss A, Revette A, Nava-Coulter B, Mittendorf EA, Filho OM, King TA. Surgeon Perspectives on Axillary Management Following Neoadjuvant Endocrine Therapy: Results from a Qualitative Substudy of the PELOPS Trial. Ann Surg Oncol. 2026 Mar;33(3):2267-2274. doi: 10.1245/s10434-025-18695-7. Epub 2025 Nov 21.
- Hermida-Prado F, Xie Y, Sherman S, Nagy Z, Russo D, Akhshi T, Chu Z, Feit A, Campisi M, Chen M, Nardone A, Guarducci C, Lim K, Font-Tello A, Lee I, Garcia-Pedrero J, Canadas I, Agudo J, Huang Y, Sella T, Jin Q, Tayob N, Mittendorf EA, Tolaney SM, Qiu X, Long H, Symmans WF, Lin JR, Santagata S, Bedrosian I, Yardley DA, Mayer IA, Richardson ET, Oliveira G, Wu CJ, Schuster EF, Dowsett M, Welm AL, Barbie D, Metzger O, Jeselsohn R. Endocrine Therapy Synergizes with SMAC Mimetics to Potentiate Antigen Presentation and Tumor Regression in Hormone Receptor-Positive Breast Cancer. Cancer Res. 2023 Oct 2;83(19):3284-3304. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-23-1711.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak gruczołowy
- Choroby skórne
- Choroby piersi
- Rak
- Nowotwory, przewodowe, zrazikowe i rdzeniaste
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Nowotwory piersi
- Rak, zrazikowy
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Azole
- Węglowodory
- Węglowodory, cykliczne
- Węglowodory, aromatyczne
- Pochodne benzenu
- Nitryle
- Triazole
- Stilbenes
- Związki benzylidenowe
- Letrozol
- Tamoksyfen
- Palbociclib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16-052
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .