Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenpaineen hallinta ja alentaminen MobiusHD™:lla (CALM-DIEM)

keskiviikko 4. lokakuuta 2023 päivittänyt: Vascular Dynamics, Inc.

Verenpaineen hallinta ja alentaminen MobiusHD™-tekniikalla - Tehokkuusmarkkereiden määrittely

Suorittaa markkinoille saattamisen jälkeistä valvontaa ja arvioida MobiusHD-järjestelmän suorituskykyä henkilöillä, joilla on primääriresistentti hypertensio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

CALM-DIEM-tutkimus on avoin, prospektiivinen, monikeskustutkimus potilaille, jotka on valittu MobiusHD-hoitoon.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Nijmegen, Alankomaat, 6525GA
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Radboud University Medical Center
      • Utrecht, Alankomaat, 3508 GA
        • Rekrytointi
        • Universitair Medisch Centrum Utrecht
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Wilko Spiering, MD, PhD
      • Zwolle, Alankomaat, 8025AB
        • Valmis
        • Isala
    • AA
      • The Hague, AA, Alankomaat, 2545
        • Valmis
        • HagaZiekenhuis
    • EM
      • Nieuwegein, EM, Alankomaat, 3435
        • Valmis
        • St. Antonius Ziekenhuis
    • HX
      • Maastricht, HX, Alankomaat, 6229
        • Valmis
        • Maastricht UMC+
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 12200
        • Peruutettu
        • Charité Berlin
      • Hamburg, Saksa
        • Valmis
        • Asklepiod Klinik Hamburg
      • Homburg, Saksa
        • Valmis
        • Universitatsklinikum des Saarlandes
    • Baden-Württemberg
      • Mannheim, Baden-Württemberg, Saksa, 68167
        • Peruutettu
        • Universitätsmedizin Mannheim
    • Hesse
      • Frankfurt am Main, Hesse, Saksa, 60389
        • Rekrytointi
        • CVC Frankfurt
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Horst Sievert, MD
    • Lower Saxony
      • Hannover, Lower Saxony, Saksa, 30451
        • Peruutettu
        • Medizinische Hochschule Hannover
    • North Rhine-Westphalia
      • Cologne, North Rhine-Westphalia, Saksa, 50937
        • Valmis
        • Uniklinik Köln
      • Düsseldorf, North Rhine-Westphalia, Saksa, 40225
        • Valmis
        • Universitätsklinikum Düsseldorf
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Saksa, 24105
        • Peruutettu
        • Universitatsklinikum Schleswig-Holstein
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Brighton, Yhdistynyt kuningaskunta, BN2 5BE
        • Peruutettu
        • The Royal Sussex County Hospital
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, EC1A 7BE
        • Valmis
        • St. Bartholomew's Hospital
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 7EH
        • Peruutettu
        • St. Thomas' Hospital
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, WC1E 6HX
        • Rekrytointi
        • University College London Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Bryan Williams
        • Alatutkija:
          • Joe Brookes
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M13 9PL
        • Peruutettu
        • Manchester University
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, G51 4TF
        • Peruutettu
        • Queen Elizabeth University Hospital - Glasgo
      • Glasgow, Scotland, Yhdistynyt kuningaskunta, G81 4DY
        • Peruutettu
        • Golden Jubilee National Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keskimääräinen 24 tunnin systolinen ABPM on ≥130 mmHg vähintään 30 päivän vakaan verenpainelääkityksen jälkeen (ei muutoksia lääkitykseen tai annokseen) ja enintään 28 päivää ennen implantaatiota.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu tai kliinisesti epäilty barorefleksin vajaatoiminta tai autonominen neuropatia

Osatutkimuksen kelpoisuuskriteerit: Enintään 16 potilasta otetaan alatutkimukseen yhdessä paikassa (Universitair Medisch Centrum Utrecht)

Sisällyttämiskriteerit:

- Potilaiden on oltava kelvollisia päätutkimukseen ja heidän on läpäissyt kaikki CALM-DIEM-tutkimukseen osallistumis- ja poissulkemiskriteerit seulonnan aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Sympaattiseen hermostoon suoraan vaikuttavien verenpainelääkkeiden käyttö, joita ei voida lopettaa turvallisesti
  • Perusolosuhteet, jotka estävät mikroneurografian, Valsalva-liikkeen suorittamisen ja/tai magneettikuvauksen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: MobiusHD™
MobiusHD-laite on itsestään laajeneva nitinoli-implantti, joka toimitetaan suonensisäisesti kaulavaltimoonteloon kuljetuskatetrin kautta.
Laite: MobiusHD™
MobiusHD-laite on itsestään laajeneva nitinoli-implantti, joka toimitetaan suonensisäisesti kaulavaltimoonteloon kuljetuskatetrin kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
24 tunnin systolisen ambulatorisen verenpainemittauksen (ABPM) arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne yhdeksänkymmeneen (90) päivään hoidon jälkeen
Muutos keskimääräisessä 24 tunnin systolisessa ambulatorisessa verenpaineessa
Lähtötilanne yhdeksänkymmeneen (90) päivään hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne kolmeen (3) vuoteen hoidon jälkeen
SAE:n ja UADE:n ilmaantuvuus on raportoitu implantaatiosta kolmen vuoden ajan hoidon jälkeen
Lähtötilanne kolmeen (3) vuoteen hoidon jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osatutkimuksen tulosmittaus - Muutos sympaattisessa aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen
Muutos lihassympaattisen hermon aktiivisuudessa (purkaustaajuus [purkaus/min] ja puhkeamistiheys [purkaus/100 sydämenlyöntiä]) mitattuna mikroneurografialla lähtötasosta 90 päivään hoidon jälkeen
Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen
Osatutkimuksen tulosmittaus - Muutos sympaattisessa aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen
Muutos veren happitasosta riippuvaisessa (BOLD) aktiivisuudessa keskussympaattisten hermopiirien (selvitysverkoston liitettävyys) mitattuna lepotilan BOLD fMRI:llä
Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen
Osatutkimuksen tulosmittaus - Muutos sympaattisessa aktiivisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen
Muutos veren happitasosta riippuvaisessa (BOLD) aktiivisuudessa keskussympaattisissa hermopiireissä (aivojen (varren) vaste Valsalva-liikkeen aikana) mitattuna tehtäväpohjaisella BOLD fMRI:llä
Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen
Osatutkimuksen tulosmittaus – muutos barorefleksiherkkyydessä
Aikaikkuna: Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen
Muuta sympaattisen barorefleksin herkkyyttä (muutos lihassympaattisen hermon aktiivisuudessa per mmHg verenpaineen muutos) spontaanin verenpaineen vaihtelun aikana
Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen
Osatutkimuksen tulosmittaus – muutos barorefleksiherkkyydessä
Aikaikkuna: Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen
Muutos sympaattisen barorefleksin herkkyydessä (muutos lihassympaattisen hermon aktiivisuudessa per mmHg verenpaineen muutos) Valsalva-liikkeen aiheuttamien verenpainemuutosten aikana
Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen
Osatutkimuksen tulosmittaus – muutos barorefleksiherkkyydessä
Aikaikkuna: Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen
Muutos sydämen barorefleksiherkkyydessä (muutos sydämen sykevälissä per mmHg verenpaineen muutos) spontaanin verenpaineen vaihtelun aikana
Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen
Osatutkimuksen tulosmittaus – muutos barorefleksiherkkyydessä
Aikaikkuna: Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen
Muutos sydämen barorefleksiherkkyydessä (muutos sydämenlyöntivälissä per mmHg verenpaineen muutos) Valsalva-liikkeen aiheuttamien verenpainemuutosten aikana
Lähtötaso 90 päivään hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Vascular Dynamics, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 6. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CRD0328

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia