Infarktin koon arviointi 3D-kiertoangiografialla (EVATIAR)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bron, Ranska, 69500
- Hopital Louis Pradel
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Hyväksytty sydäninfarktin vuoksi ja täyttää seuraavat kriteerit:
- Ohimenevä tai jatkuva ST-nousu
- Sepelvaltimon tukos (TIMI 0), jota hoidetaan angioplastialla tai tromboottinen akuutti ahtauma hoidettu tai ei angioplastialla
- Suunniteltu koronarografia
- Sosiaaliturvalla
- Ei minkään lain suojan alla;
- Suostumuslomake allekirjoitettu.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas tajuton tai hämmentynyt;
Esittelyssä:
- kardiogeeninen shokki;
- tai merkkejä sydämen vajaatoiminnasta;
- tai pitkäkestoinen sydämen rytmihäiriö;
- tai eteisvärinä;
- tai jatkuva ekstrasystole;
- tai korkea-asteen lohko;
- MRI:n vasta-aihe;
- Tunnettu yliherkkyys MRI-varjoaineelle;
- Raskauden riski tai todistettu raskaus haastattelutietojen perusteella;
- Imetys;
- Potilas, joka on tuomioistuimen laillisen huoltajan alainen;
- Kyvyttömyys ilmaista suostumustaan;
- Potilas ei tai ymmärrä huonosti ranskaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Potilas, jolla on sydäninfarkti
|
3D RA toteutuu heti angioplastian jälkeen.
MRI toteutetaan 24 tunnin ja 96 tunnin välillä angioplastian jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
RA:lla mitattu infarktin koko
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
MRI:llä mitattu infarktin koko
Aikaikkuna: Päivä 4
|
Päivä 4
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012-749
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .