Оценка размера инфаркта с помощью трехмерной ротационной ангиографии (EVATIAR)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bron, Франция, 69500
- Hopital Louis Pradel
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Госпитализирован по поводу инфаркта миокарда и соответствует следующим критериям:
- Временная или стойкая элевация ST
- Коронарная окклюзия (TIMI 0), леченная ангиопластикой, или острый тромботический стеноз, леченный или не леченный ангиопластикой
- Плановая коронарография
- С социальным обеспечением
- Не под какой-либо правовой защитой;
- Форма согласия подписана.
Критерий исключения:
- Пациент без сознания или сбит с толку;
Представляя:
- кардиогенный шок;
- или признаки сердечной недостаточности;
- или устойчивая сердечная аритмия;
- или мерцательная аритмия;
- или устойчивая экстрасистолия;
- или блок высокой степени;
- Противопоказания к МРТ;
- Известная история гиперчувствительности к контрастному веществу МРТ;
- Риск беременности или подтвержденная беременность на основании данных интервью;
- Кормление грудью;
- Пациент, находящийся под опекой суда;
- Неспособность выразить согласие;
- Пациент не понимает или плохо понимает французский язык.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациент с инфарктом миокарда
|
3D РА реализуется сразу после ангиопластики.
МРТ проводится между 24 и 96 часами после ангиопластики.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
размер инфаркта, измеренный по RA
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
размер инфаркта, измеренный с помощью МРТ
Временное ограничение: День 4
|
День 4
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2012-749
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .