Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Whiplash Bookin ranskalaisen version vaikutuksen mittaaminen (WHIPLASH)

keskiviikko 1. helmikuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Clermont-Ferrand

Whiplash-kirjan ranskalaisen version vaikutuksen mittaaminen sekä hoitoon että ensiapulääkäreiden peloihin ja uskomuksiin

Piiskaiskutrauma ja siitä johtuvat piiskaiskuihin liittyvät häiriöt ovat olleet paljon huomion kohteena tieteellisessä kirjallisuudessa, ja ne ovat edelleen suuri kansanterveysongelma.

Yleisimmät oireet ovat niskakipu, päänsärky, alaselkäkipu, hartiakipu sekä näön heikkeneminen. Ei ole epätavallista, että niskakipu muuttuu krooniseksi, ja kun tämä tapahtuu, sillä voi olla vakavia seurauksia sosiaalisella, ammatillisella ja taloudellisella tasolla.

Vaikka alkuvaiheen roolia ei pidä jättää huomiotta, eteneminen krooniseksi kivuksi on luultavasti monitekijäinen ja, kuten epäspesifinen alaselkäkipu, psykososiaaliset tekijät, ja erityisesti potilaan pelot ja usko, näyttävät olevan olennainen rooli. samoin kuin ympäristötekijät. Ammattimainen yksimielisyys on se, että on hyödyllistä tarjota kohdennettua tietoa varhaisessa vaiheessa whiplash-ympäristöissä virheellisten pelkojen ja uskomusten vähentämiseksi. Esitutkimuksen ansiosta tutkijat pystyivät validoimaan ranskankielisen version tietokirjasesta, joka perustuu todisteisiin perustuvan lääketieteen validoituun tietoon. Kirjanen oli "Le guide du coup de fouet cervical", ranskankielinen versio The Whiplash Bookista. Tämä tutkimus osoitti, että pelot ja uskomukset olivat huomattavasti korkealla sairaaloissa työskentelevässä väestössä, jolla ei ollut niskaongelmia. Se paljasti myös, että pelkkä tietojen antaminen voisi auttaa vähentämään niitä.

Piiskaiskuvamman jälkeinen hoito voi hyödyntää kirjallisuudessa julkaistuja suosituksia. Terveydenhuollon ammattilaisten on vakuutettava ja koulutettava potilailleen, että trauman jälkeinen kipu on normaalia ja että heidän on pysyttävä aktiivisena ja ylläpidettävä fyysistä aktiivisuutta ennusteen parantamiseksi.

Vain harvoissa tutkimuksissa on arvioitu lääkäreiden tai terveydenhuollon ammattilaisten noudattamista ohjeissa ja tapoja muuttaa lähestymistapaansa hoitoon.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli selvittää, mitä pelkoja ja uskomuksia lääkäreillä on piiskaiskun seurauksista. Toissijaisena tavoitteena oli mitata validoidun tietovihkon vaikutusta ensihoidon lääkäreiden hoitoon piiskaiskuvamman jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun kukin osastonpäällikkö ja eri lääkärit olivat antaneet suostumuksensa osallistua tutkimukseen, ensimmäinen kyselylomake (sisältää WBQ:n ja FABQ:n) lähetettiin sähköpostitse ja postitse jokaiselle satunnaistuksen perusteella valitulle lääkärille. Osallistumisen yhteydessä lääkäreiltä kerättiin demografisia tietoja (sukupuoli, ikä, harjoituspaikka ja harjoittelun kesto) sekä kaikista henkilökohtaisista tai suvussa esiintyneistä niskakipuista tai piiskakipuista. Lääkäreiltä kysyttiin myös, kuinka usein he kohtasivat piiskaniskuja.

Tietoa haettiin myös tiedosta piiskareissuvammoista. Tähän sisältyi lääketieteellinen jatkokoulutus tai viimeaikainen lukukokemus (edellisten 3 vuoden aikana) ja erityisesti Quebec Task Force -luokituksen määrittämien eri vakavuusluokkien tuntemus, Kanadan C-Spine Rule -säännön radiologiset suositukset ja lopuksi viimeisin HAS-suositus. fysioterapiassa piiskaiskun jälkeisessä niskakivussa.

Kun ensimmäinen kyselylomake oli täytetty, kaikille tutkimukseen osallistuneille lääkäreille lähetettiin toinen kansio. Interventioryhmää ohjeistettiin täyttämään kyselylomakkeet vähintään 48 tuntia intervention jälkeen, siis tietovihkon lukemisen jälkeen.

Mukana olivat samat kohteet kuin alkuperäisessä kansiossa, ja lisäkyselylomakkeella interventioryhmä voi arvioida tiedotteen laadullisesti. Jos vastausta ei saatu, muistutukset lähetettiin sähköpostitse, sitten puhelimitse ja viimeiseksi postitse.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

95

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
        • CHU clermont-ferrand

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ensiapulääkärit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Molemmat sukupuolet
  • Päivystyslääkärit
  • Lääkärit ovat antaneet suostumuksensa osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei kriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
interventioryhmä
Interventioryhmää ohjeistettiin täyttämään kyselylomakkeet vähintään 48 tuntia intervention jälkeen eli tietovihkon lukemisen jälkeen.
kontrolliryhmä
Mukana olivat samat kohteet kuin alkuperäisessä kansiossa, ja lisäkyselylomakkeella interventioryhmä voi arvioida tiedotteen laadullisesti. Jos vastausta ei saatu, muistutukset lähetettiin sähköpostitse, sitten puhelimitse ja viimeiseksi postitse.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pelkojen ja uskomusten arviointi lääkäreiden otoksessa, joka testattiin WBQ-kyselylomakkeella (whiplash belief questionnaire)
Aikaikkuna: 48 tuntia tietovihkon lukemisen jälkeen
Jokaisen lausunnon kohdalla lääkärin on ilmaistava olevansa samaa mieltä tai eri mieltä arvosanalla, joka vaihtelee 9-45. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vahvemmat uskomukset
48 tuntia tietovihkon lukemisen jälkeen
pelkojen ja uskomusten arviointi lääkäreiden otoksessa, joka testattiin FABQ-kyselylomakkeella (Fear Avoidance Belief -kysely).
Aikaikkuna: 48 tuntia tietovihkon lukemisen jälkeen
FABQ (Fear Avoidance Belief -kyselylomake) koostuu kahdesta riippumattomasta asteikosta: fyysisen aktiivisuuden FABQ ja työn FABQ
48 tuntia tietovihkon lukemisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Validoidun tietovihkon vaikutuksen mittaus päivystyslääkäreiden lähestymistapaan hoitoon piiskaiskuvamman jälkeen.
Aikaikkuna: 10 päivää kontrolliryhmälle tai vähintään 48 tuntia ohjekirjan lukemisen jälkeen interventioryhmälle
10 päivää kontrolliryhmälle tai vähintään 48 tuntia ohjekirjan lukemisen jälkeen interventioryhmälle
Piiskaiskuvamman ei-farmakologinen hoito
Aikaikkuna: 10 päivää kontrolliryhmälle tai vähintään 48 tuntia ohjekirjan lukemisen jälkeen interventioryhmälle

Piiskaiskuvamman ei-farmakologinen hoito arvioituna:

  • Kaulakorun resepti (kyllä/ei (%)) Jos kyllä, reseptin kesto
  • Fysioterapiatuntien määräys (%)
  • Työn lopettaminen kyllä/ei (%)
10 päivää kontrolliryhmälle tai vähintään 48 tuntia ohjekirjan lukemisen jälkeen interventioryhmälle

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 2. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 2. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHU 298

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .