Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimushenkilöillä, joilla on pieni primaarinen suonikalvon melanooma

tiistai 30. tammikuuta 2024 päivittänyt: Aura Biosciences

Vaiheen 1B/2 avoin, nouseva kerta- ja toistuvan annoksen kliininen tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan valolla aktivoidun AU-011:n turvallisuutta ja tehokkuutta potilaiden hoidossa, joilla on pieni primaarinen suonikalvon melanooma

Ensisijaisena tavoitteena on arvioida valolla aktivoidun AU-011:n ja yhden tai kahden lasersovelluksen yhden kolmesta annostasosta ja toistuvasta annostusohjelmasta turvallisuutta, immunogeenisyyttä ja tehokkuutta primaarisen suonikalvon melanooman hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on vaiheen 1B/2 avoin, nouseva kerta- ja toistuvan annoksen kliininen tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan valolla aktivoidun AU-011:n turvallisuutta ja tehoa potilaiden hoidossa, joilla on pieni primaarinen suonikalvon melanooma.

Koko tutkimuksen ajan koehenkilöitä seurataan lääketieteellisillä ja oftalmistisilla arvioinneilla. Aiheita seurataan yhteensä 2 vuotta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
57

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85710
        • Retina Associates SW, P.C.
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • UCLA Jules Stein Eye Institute
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94303
        • Byers Eye Institute at Stanford University
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95819
        • Retina Consultants of Sacramento
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80210
        • Colorado Retina Associates
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts Eye and Ear Infirmary
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48105
        • W. K. Kellogg Eye Center, University of Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Yhdysvallat, 48073
        • Associated Retinal Consultants, PC
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55404
        • Retina Center
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10027
        • Columbia University Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Wills Eye Hospital
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
        • Retina Consultants of Carolina, PA
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Retina Consultants of Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suonikalvon melanooman diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on tunnetut vasta-aiheet tai herkkyys tutkimuslääkkeelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Yhden pienen annoksen valolla aktivoitu AU-011
Pieni annos valolla aktivoitu AU-011, jota seuraa yksi laservalosovellus
Lääke: Valolla aktivoitu AU-011
Tutkimushoito
Laite: Laseraktivointi
Tutkimushoito
Muut nimet:
  • PDT laser
Kokeellinen: Yhden keskiannoksen valolla aktivoitu AU-011
Keskiannos Valolla aktivoitu AU-011, jota seuraa yksi laservalosovellus
Lääke: Valolla aktivoitu AU-011
Tutkimushoito
Laite: Laseraktivointi
Tutkimushoito
Muut nimet:
  • PDT laser
Kokeellinen: Yhden suuren annoksen valolla aktivoitu AU-011
Suuriannoksinen valolla aktivoitu AU-011, jota seuraa yksi laservalosovellus
Lääke: Valolla aktivoitu AU-011
Tutkimushoito
Laite: Laseraktivointi
Tutkimushoito
Muut nimet:
  • PDT laser
Kokeellinen: 2 Toista Medium Dose Valolla aktivoitu AU-011
2 toistuvaa keskimääräistä annosta valolla aktivoitua AU-011:tä, kutakin ja sen jälkeen yksi laservalosovellus
Lääke: Valolla aktivoitu AU-011
Tutkimushoito
Laite: Laseraktivointi
Tutkimushoito
Muut nimet:
  • PDT laser
Kokeellinen: 3 Toista Medium Dose Valolla aktivoitu AU-011
3 toista keskimääräistä annosta valolla aktivoitua AU-011:tä ja sen jälkeen yksi laservalosovellus
Lääke: Valolla aktivoitu AU-011
Tutkimushoito
Laite: Laseraktivointi
Tutkimushoito
Muut nimet:
  • PDT laser
Kokeellinen: Yhden suuren annoksen valolla aktivoidut AU-011 x 2 -laserit
Suuriannoksinen valoaktivoitu AU-011, jota seuraa kaksi laservalosovellusta
Lääke: Valolla aktivoitu AU-011
Tutkimushoito
Laite: Laseraktivointi
Tutkimushoito
Muut nimet:
  • PDT laser
Kokeellinen: 3 Toista suuren annoksen valolla aktivoitu AU-011
Toista 3 suurta valolla aktivoitua AU-011-annosta, joista kukin seuraa yksi laservalosovellus
Lääke: Valolla aktivoitu AU-011
Tutkimushoito
Laite: Laseraktivointi
Tutkimushoito
Muut nimet:
  • PDT laser
Kokeellinen: 3 Toista suuren annoksen valolla aktivoidut AU-011 x 2 -laserit
3 toista suurta annosta valolla aktivoitua AU-011:tä ja sen jälkeen kaksi laservaloa
Lääke: Valolla aktivoitu AU-011
Tutkimushoito
Laite: Laseraktivointi
Tutkimushoito
Muut nimet:
  • PDT laser
Kokeellinen: Laajennus 3 toistuvan suuren annoksen valolla aktivoidut AU-011 x 2 laserit
Laajennus kolmella toistuvalla suurella annoksella valolla aktivoitua AU-011:tä, joista kukin seuraa kaksi laservalosovellusta (enintään 12 lisäkohdetta)
Lääke: Valolla aktivoitu AU-011
Tutkimushoito
Laite: Laseraktivointi
Tutkimushoito
Muut nimet:
  • PDT laser
Kokeellinen: Havainto kunnes dokumentoitu kasvaimen kasvu
Tarkkailu kasvaimen dokumentoituun kasvuun asti ja sitten hoito kahdella syklillä, joista kukin 3 toistetaan suuria annosta valoaktivoitua AU-011:tä, joista kumpikin seuraa kaksi laservaloa
Lääke: Valolla aktivoitu AU-011
Tutkimushoito
Laite: Laseraktivointi
Tutkimushoito
Muut nimet:
  • PDT laser
Kokeellinen: 2 sykliä 3 toistuvaa suuren annoksen valolla aktivoitua AU-011x2 laseria
2 sykliä kukin kolmesta toistettavasta suuresta annoksesta valolla aktivoitua AU-011:tä, joista kumpikin seuraa kaksi laservalosovellusta
Lääke: Valolla aktivoitu AU-011
Tutkimushoito
Laite: Laseraktivointi
Tutkimushoito
Muut nimet:
  • PDT laser
Kokeellinen: Exp: 2 sykliä 3 toistoa suuren annoksen valolla aktivoidut AU-011x2 laserit
2 sykliä kukin kolmesta toistettavasta suuresta annoksesta valolla aktivoitua AU-011:tä, kutakin ja sen jälkeen kaksi laservalosovellusta koehenkilöille, joilla on todisteita kasvaimen kasvusta ennen tutkimukseen tuloa
Lääke: Valolla aktivoitu AU-011
Tutkimushoito
Laite: Laseraktivointi
Tutkimushoito
Muut nimet:
  • PDT laser

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valolla aktivoidun AU-011:n hoidon aiheuttamia haittavaikutuksia [turvallisuus ja siedettävyys] saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Tietoinen suostumus 1-2 vuoden ajan
Haittatapahtumat esitetään yhteenvetona esittämällä niiden osallistujien lukumäärä ja prosenttiosuus, joilla on haittatapahtuma.
Tietoinen suostumus 1-2 vuoden ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Immunogeenisuus (Anti-AU-011-vasta-aineanalyysi)
Aikaikkuna: Seulonta eri ajankohtiin 24 kuukauden ajan
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on AU-011-vasta-aineita (Anti-Drug Antibody, ADA)
Seulonta eri ajankohtiin 24 kuukauden ajan
Kasvaimen koko (paksuus) ultraäänellä mitattuna [tehokkuus]
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta hoidon jälkeen ja jokaisella seuraavalla käynnillä viikkoon 52 asti
Muutos perustasosta kasvaimen maksimipaksuudessa (millimetreinä), joka arvioitiin jokaisella tutkimuskäynnillä käyttämällä B-skannausultraääntä.
Muutos lähtötilanteesta hoidon jälkeen ja jokaisella seuraavalla käynnillä viikkoon 52 asti
Kasvaimen koko (halkaisija) silmänpohjavalokuvauksella mitattuna [tehokkuus]
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta hoidon jälkeen ja jokaisella seuraavalla käynnillä viikkoon 52 asti
Muutos perustasosta kasvaimessa Suurin perushalkaisija (LBD), joka arvioitiin kullakin tutkimuskäynnillä silmänpohjakuvien (millimetreinä) perusteella AU-011:llä hoidetuilla osallistujilla.
Muutos lähtötilanteesta hoidon jälkeen ja jokaisella seuraavalla käynnillä viikkoon 52 asti
Paras korjattu näöntarkkuus ETDRS-menetelmällä mitattuna [tehokkuus] tutkimussilmässä
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta hoidon jälkeen ja jokaisella seuraavalla käynnillä viikkoon 52 asti
Muuta parhaalla korjatulla näöntarkkuudella lähtötasosta käyttämällä ETDRS-kirjaimia Study Eye -tilassa jokaisella tutkimuskäynnillä.
Muutos lähtötilanteesta hoidon jälkeen ja jokaisella seuraavalla käynnillä viikkoon 52 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Aura Biosciences

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Abhijit Narvekar, MBBS, Aura Biosciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 27. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 26. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 26. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 6. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 9. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AU-011-101

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia