Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimistotyöntekijöiden fyysisen aktiivisuuden ja tauon edistäminen

torstai 1. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Chutima Jalayondeja, Mahidol University

Tutkimus ja fyysisen aktiivisuuden edistäminen työntekijöiden ja yrittäjyysprojekteissa Software Park Thailandissa tiede- ja teknologiatoimiston (NSTDA) alaisuudessa.

Tämä tutkimus määrittää fyysisen aktiivisuuden edistämisen vaikutuksen Thaimaan fyysisen aktiivisuuden ohjeisiin (TPAG) ja työpaikalla istumiseen liittyvien taukojen ja fyysisen aktiivisuuden tasoon, fyysiseen kuntoon, kehon koostumukseen, kognitiivisiin toimintoihin ja kardiometabolisiin biomarkkereihin toimistotyöntekijöillä Software Park Thailandissa Officen alaisuudessa. tiede ja teknologia (NSTDA). On olemassa kaksi interventiota, mukaan lukien TPAG:hen perustuva fyysisen aktiivisuuden (PA) valmennus ja tauko työpaikalla istumisessa. Tutkijat valmentavat osallistujia päivittäisen aktiivisen elämän edistämiseen ja kuukausittaisiin liikuntaohjelmiin osallistumiseen. Osallistujat saavat tauon istumaan päivittäisen työn aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tämä tutkimus määrittää fyysisen aktiivisuuden edistämisen vaikutuksen Thaimaan fyysisen aktiivisuuden ohjeisiin (TPAG) ja työpaikalla istumiseen fyysisen aktiivisuuden tasolla, fyysiseen kuntoon, kehon koostumuksiin, kognitiivisiin toimintoihin ja kardiometabolisiin biomarkkereihin perustuvan toimistotyöntekijöiden Software Park Thailandissa. tiede- ja teknologiatoimisto (NSTDA).

Tutkimussuunnitelma: kokeellinen tutkimus Interventiot: on olemassa kaksi interventiota, mukaan lukien TPAG:hen perustuva fyysisen aktiivisuuden (PA) valmennus ja tauko työpaikalla istumisessa. Valmennamme heitä edistämään päivittäistä aktiivista elämää ja osallistumaan kuukausittaisiin liikuntaohjelmiin. He määräävät tauon istumaan päivittäisen työn aikana.

Menetelmät: Ohjelmistopuiston Thaimaan tiede- ja teknologiaviraston (NSTDA) toimistotyöntekijät kutsutaan osallistumaan tähän tutkimukseen. Osallistujat ovat mukavuusnäyte. Osallistumiskriteerit ovat: a) ikä 20-60 vuotta, b) painoindeksi (BMI) ≤23, c) istuminen töissä yli 8 tuntia päivässä ja d) fyysinen passiivisuus Maailman terveysjärjestön PA:n suosituksen mukaisesti. järjestö (WHO). Osallistujat jaetaan kolmeen ryhmään seuraavasti.

Koe 1: 30 koehenkilöä saa PA-valmennusta TPAG:hen perustuen ja pitkän tauon tai 15 minuutin tauon joka 2. tunti (TPAG LB:llä) Koe 2: 30 koehenkilöä saa PA-valmennusta TPAG:hen perustuvan ja lyhyen tauon tai tauon 1-2 minuuttia tunnin välein (TPAG SB:llä) Kontrolliryhmä: 30 koehenkilöä ei saa interventioita (kontrolli). Väestötietoja mitataan verkossa toimivalla itseraportoidulla kyselylomakkeella. Osallistujien fyysinen aktiivisuus, fyysinen kunto, kehon koostumus, kognitiivinen toiminta ja kardiometaboliset biomarkkerit arvioidaan lähtötilanteessa, 2 ja 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä. PA-tasoa mitataan kyselylomakkeilla ja TPAG:n 6-portaisilla tikkailla PA-promootioon. Fyysinen kunto sisältää lihasten voiman ja kestävyyden, liikealueen (ROM) ja 3 minuutin askeltestin, joka mitataan noninvasiivisilla hemodynaamisilla monitoreilla. Kehon koostumukset sisältävät BMI:n, vyötärön ympärysmitan, vyötärön ja pituuden suhteen sekä kehon rasvan, joka on mitattu biosähköisen impedanssianalyysin avulla. Kognitiot koostuvat stroopin väri- ja sanatestistä, verbaalisesta sujuvuudesta, numerovälitestistä ja yksinkertaisesta reaktioaikatestistä. Verikokeella havaitaan kardiometaboliset biomarkkerit, kuten paastoveren glukoosi, glykoitunut hemoglobiini (HbA1c), HDL, LDL ja kokonaiskolesteroli.

Tilastollinen analyysi: Tietojen analysointiin käytetään yhteiskuntatieteiden tilastopaketin (SPSS) versiota 21.0. Kaksisuuntaisen sekamallin avulla määritetään TPAG:hen ja työpaikalla istumiseen perustuvan PA-edistämisen vaikutusta toimistotyöntekijöiden terveystuloksiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Chutima Jalayondeja, Dr.P.H.
  • Puhelinnumero: 21806 (66)2-441-5450
  • Sähköposti: chutimajala@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Wattana Jalayondeja, Ph.D
  • Puhelinnumero: 21601 (66)2-441-5450
  • Sähköposti: wattanajala@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
    • Nakon Prothom
      • Salaya, Nakon Prothom, Thaimaa, 73170
        • Rekrytointi
        • Mahidol University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Työt liittyvät tietokone- tai toimistotyöntekijöihin, jotka työskentelevät yli 2 vuotta
  • BMI yli 23
  • Istuva elämäntapa tai riittämätön fyysinen aktiivisuus (taso 0-1 arvioida Thaimaan fyysisen aktiivisuuden ohjeen 6-portaiden mukaan)
  • Thaimaalaiset, joilla on hyvät kommunikaatiotaidot thai-kielellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Pyydä kommunikaatio- tai kognitio-ongelmat arvioimaan Thaimaan mielentilatutkimuksella
  • Sinulla on ruumiinvamma
  • Lääkärin neuvot älä harjoittele tai fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn tulos on epäonnistunut
  • Pyydä kipua arvioimaan numeerisella luokitusasteikolla yli 5

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Ohjaus
Ei väliintuloa
Muut: Ohjaus
Ei väliintuloa
Kokeellinen: TPAG pitkällä tauolla
PA-valmennus perustuu TPAG:hen ja pitkälle taukolle tai 15 minuutin tauolle joka 2. tunti (TPAG LB:llä)
Käyttäytyminen: TPAG pitkällä tauolla
PA-valmennus perustuu Thaimaan fyysisen aktiivisuuden ohjeisiin (TPAG) ja pitkä tauko tai tauko 15 minuuttia joka 2. tunti (TPAG LB:llä)
Kokeellinen: TPAG lyhyellä tauolla
PA-valmennus perustuu TPAG:hen ja lyhyt tauko tai tauko 1-2 minuuttia 1 tunnin välein (TPAG SB:llä)
Käyttäytyminen: TPAG lyhyellä tauolla
PA-valmennus perustuu TPAG:hen ja lyhyt tauko tai tauko 1-2 minuuttia 1 tunnin välein (TPAG SB:llä)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuta paastoverensokeria
Aikaikkuna: Muutos verensokerin lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Verinäyte testi paastoverenglukoosin mittaamiseksi (mg/dl)
Muutos verensokerin lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuta fyysistä aktiivisuutta
Aikaikkuna: Muutos lähtötason fyysiseen aktiivisuuteen 6 kuukauden kohdalla
Kyselylomake fyysisen aktiivisuuden mittaamiseksi (kcal/viikko)
Muutos lähtötason fyysiseen aktiivisuuteen 6 kuukauden kohdalla
Muuta kolesterolia
Aikaikkuna: Muutos HDL-kolesterolin lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Verikoe HDL-kolesterolin mittaamiseksi (mg/dl)
Muutos HDL-kolesterolin lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Mahidol University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Chutima Jalayondeja, Dr.P.H., Faculty of Physical Therapy, Mahidol University, Thailand

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 11. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 21. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 23. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MU-CIRB 2016/052.0804

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tiedot ovat muiden tutkijoiden saatavilla tutkimuksen päätyttyä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Ohjaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia