Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekstiviestit veteraanien sitouttamiseksi tupakoinnin lopettamisneuvontaan (TiMES)

maanantai 1. marraskuuta 2021 päivittänyt: VA Office of Research and Development
Tupakan aiheuttamat sairaudet muodostavat merkittävän osan kaikista VA:n terveydenhuollon kustannuksista ja ovat haitaksi veteraaniemme terveydelle ja elämänlaadulle. Huolimatta edistymisestä tupakka-seulonta- ja hoitosuosituksissa, useimmat veteraanit eivät vieläkään saa tehokkainta strategiaa tupakoinnin lopettamiseksi - farmakoterapiaa yhdistettynä käyttäytymisvalmennukseen. Tämä tutkimus perustuu väestön terveyteen ja liikkuviin interventioihin saatuihin havaintoihin, jotta entistä useampi veteraani saa näyttöön perustuvan tupakkahoidon. Tutkijat ehdottavat kahden tyyppisen tekstiviestin vaikutuksen testaamista yhdessä puhelinkeskustelun lopettamisen kanssa: 1) neuvontaa edeltävät tekstiviestit ohjaukseen ilmoittautumisen lisäämiseksi ja 2) neuvonnan aloittaville jatkuvat tekstiviestit, jotka tarjoavat tapaamismuistutuksia ja tukea istuntoja neuvonnassa sitoutumisen lisäämiseksi. Tämä tutkimus tukee useita VA:n Blueprint for Excellence -tavoitteita. Tulokset vaikuttavat suoraan tupakkahoidon päätöksentekoon ja väestöpohjaisiin hoitomalleihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tupakan käyttö on edelleen suurin syy ennenaikaiseen kuolemaan ja sairastumiseen Yhdysvalloissa, ja tupakkaan liittyvät sairaudet muodostavat 24 prosenttia kaikista VA:n terveydenhuollon kustannuksista. VA on ollut edelläkävijä tupakankäytön torjunnassa, koska se on toteuttanut vuosittain tupakkaseulonnan ja asettanut lääkehoidon helposti saataville. Yksi kustannustehokkaimmista palveluista - puhelinsulkulinjat - on kuitenkin edelleen erittäin vajaakäytössä. Harvat veteraanit ilmoittautuvat puhelinneuvontaan auttaakseen heitä lopettamaan tupakoinnin, ja puhelinneuvonnan aloittavien veteraanien joukossa harva suorittaa täyden kurssin. Sähköisten terveyskertomusten (EHR) käyttöönotto on mahdollistanut uusia strategioita, joilla varmistetaan, että potilaat saavat ennaltaehkäiseviä palveluita. Nämä menetelmät voivat vähentää palveluntarjoajien taakkaa ja sulkea aukkoja hoitojärjestelmissä. Tutkijoiden tutkimusryhmä on tehnyt lukuisia tutkimuksia EHR:ien avulla tunnistaakseen tupakoitsijoita ja ottaakseen yhteyttä ennakoivasti koordinoidakseen puhelintupakkahoitoa. Vaikka tutkijat ovat onnistuneet ottamaan tämän lähestymistavan käyttöön, yleiset neuvonta-ilmoittautumisluvut ovat edelleen alhaiset ja suurin osa tupakoijista käy läpi vain yhden neuvontaistunnon. Siksi tutkijat ehdottavat uusien m-terveysstrategioiden testaamista puhelinneuvontaan ilmoittautumisen ja siihen sitoutumisen edistämiseksi. Erityiset tavoitteet ovat: 1) Suorittaa peräkkäinen satunnaistettu polku arvioidakseen tekstiviestien tehokkuutta puhelintupakkahoitoon ilmoittautumisen ja siihen sitoutumisen lisäämiseksi, 2) Vertaa tupakoinnin lopettamisen asteita potilaiden välillä, jotka ovat saaneet ja eivät saaneet tekstiviestejä hoidon aikana. ja 3) Arvioi potilaiden kokemuksia näistä interventioista. VA EHR:n avulla tutkijat tunnistavat N = 3 600 tupakoitsijaa kahdella VA-paikalla. Kaikille tunnistetuille tupakoitsijoille lähetetään esittelypaketti, jossa on tietoa tutkimuksesta. Potilaat, jotka suostuvat, satunnaistetaan tavalliseen puhelinneuvontaan tai saavat 8 opetustekstiä neuvontaan osallistumisen esteiden poistamiseksi ennen puhelinvastaamista. Tupakkahoitoon ilmoittautuneet potilaat satunnaistetaan saamaan normaalia puhelinneuvontaa tai myös tapaamismuistutuksia ja tukitekstejä 8 viikon neuvontajakson ajan. Tutkijat olettavat, että nämä lähestymistavat lisäävät puhelintupakan lopettamisen ja 12 kuukauden biokemiallisesti validoidun raittiuden määrää (ensisijaiset tulokset) verrattuna tavanomaisiin puhelinneuvontamenetelmiin. Tutkijat arvioivat myös potilaiden kokemuksia kustakin tekstiviestiprotokollasta. Tutkijoiden päätavoitteena on tutkia innovatiivisia m-terveysstrategioita puhelinpohjaisen tupakoinnin lopettamisneuvonnan veteraanien käytön lisäämiseksi ja lopettamisasteiden parantamiseksi. Tämä tutkimus, joka tutkii sekä väestöpohjaista tavoittelua että tekstiviestejä, edistää useita VA:n Blueprint for Excellence -ohjelman asettamia tavoitteita. Tuloksilla on suoria vaikutuksia päätöksentekoon ja tupakkahoidon väestöpohjaisiin hoitomalleihin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
432

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92161
        • VA San Diego Healthcare System, San Diego, CA
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10010
        • Manhattan Campus of the VA NY Harbor Healthcare System, New York, NY

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nykyinen tupakoitsija (eli tupakoinut positiivisesti viimeisen 6 kuukauden aikana)
  • Veteraani 18 vuotta tai vanhempi
  • Matkapuhelinnumero listasi sairauskertomusta

Poissulkemiskriteerit:

  • ICD 9 -dementian diagnoosi (poissuljettu tiedonottoprosessin aikana)
  • Ei puhu englantia
  • Ei postiosoitetta (alkuopintomateriaalien postittaminen on välttämätöntä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Tekstiviesti Engage
Tämä ryhmä saa 8 tekstiviestiä, jotka kohdistuvat yleisiin väärinkäsityksiin lopettamisesta ja lopetuspalvelujen käytöstä ennen ensimmäisen neuvontapuhelun vastaanottamista.
Käyttäytyminen: Tekstiviestit ennen ensimmäistä neuvontapuhelua
Tämä on ensimmäinen satunnaistaminen (sitova teksti vs. postitse lähetetty ilmoitus). Tähän sairauteen satunnaistetut potilaat saavat enintään 8 tekstiviestiä ennen ensimmäistä neuvontapuhelua, joissa annetaan koulutusta hoidon lopettamisesta.
Muut nimet:
  • Tekstiviesti Engage.
Muut: Postiilmoitus
Tämä ryhmä saa vain sähköpostin, jossa ilmoitetaan, että he saavat puhelun lopetusneuvonnasta kahden viikon kuluttua.
Käyttäytyminen: Postiilmoitus
Tämä on ensimmäinen satunnaistaminen (sitova teksti vs. postitse lähetetty ilmoitus). Potilaat, jotka on satunnaistettu tähän sairauteen, saavat postitse ilmoituksen, että he saavat noin 2 viikon kuluttua puhelun, jossa tarjotaan puhelinkeskeytyshoitoa.
Kokeellinen: Teksti parannettavaksi
Text-to-Enhance -kunto vastaanottaa 8 viikon ajan tekstiviestimuistutuksia puhelinneuvontaan liittyvistä tapaamisista ja 5 tekstiviestiä viikossa, joissa on vinkkejä ja ehdotuksia lopettamiseen.
Käyttäytyminen: Paranna tekstiä
Kahden viikon kuluttua kirjeen vastaanottamisesta (ProO-ehto) tai sitoutumistekstiviestien valmistumisen jälkeen (Text-to-Engage -ehto) motivoivaan haastatteluun ja tupakoinnin lopettamiseen koulutettu ohjaaja soittaa osallistujille. Text-to-Enhance -ehto vastaanottaa 8 viikon ajan tekstiviestimuistutuksia puhelinneuvontaan liittyvistä tapaamisista ja 5 tekstiviestiä viikossa, joissa on vinkkejä ja ehdotuksia lopettamiseen. Puhelinneuvonnan ehto saa vain normaalia 8 viikon puhelinneuvontaa.
Active Comparator: Puhelinneuvonta
Puhelinneuvonnan ehto saa vain normaalia 8 viikon puhelinneuvontaa.
Käyttäytyminen: Puhelinneuvonta
Kahden viikon kuluttua postitse lähetetyn ilmoituksen vastaanottamisesta tai sitoutumistekstiviestien valmistuttua (Text-to-Engage -ehto) motivoivaan haastatteluun ja tupakoinnin vieroitushoitoon koulutettu ohjaaja soittaa osallistujille. Text-to-Enhance -ehto vastaanottaa 8 viikon ajan tekstiviestimuistutuksia puhelinneuvontaan liittyvistä tapaamisista ja 5 tekstiviestiä viikossa, joissa on vinkkejä ja ehdotuksia lopettamiseen. Puhelinneuvonnan ehto saa vain normaalia 8 viikon puhelinneuvontaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kotiniinivarmennettu lopetusaste
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tupakoinnin lopettaminen varmistetaan kotiniinin avulla.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puhelinneuvontaan ilmoittautumisaste
Aikaikkuna: rekrytoinnin päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Tämä lasketaan jakamalla ohjaukseen ilmoittautuneiden määrä 1 800:lla erikseen kunkin opiskeluehdon osalta.
rekrytoinnin päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
VA Office of Research and Development

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Paul Krebs, PhD, Manhattan Campus of the VA NY Harbor Healthcare System, New York, NY

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 8. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 6. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 9. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IIR 15-297

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Valmistelemme useita käsikirjoituksia lähetettäväksi vertaisarviointilehtiin, joissa tehdään yhteenveto löydöistämme. Levitämme tutkimustuloksiamme useiden lisäkanavien kautta:

  • Perinteinen levitys – Lähetämme tutkimusraportin kunkin laitoksen johdolle, mukaan lukien lääketieteellisen keskuksen johtajalle ja ACOS of Researchille, tarkastettavaksi. Julkaisemme havainnot myös asiaankuuluvissa aikakauslehdissä
  • Toimitamme yhden tai useamman tiivistelmän vuosittaiseen HSR&D-kokoukseen sekä muihin terveydenhuoltoalan ammattilaisten tapaamisiin.
  • VA Office of Connected Health – Jaamme tutkimustuloksemme Office of Connected Healthin kanssa, jotta voimme tarjota tietoja niiden tukemien teknologioiden tehokkuuden mahdollisista käyttötavoista.

Pääsy tietoihin annetaan kaikille tutkijoille, jotka haluavat analysoida tietoja IRB:n hyväksymällä tutkimusprotokollalla ja laitoksemme PO:n ja ISO:n hyväksymällä tietojen käyttösopimuksella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia