Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness OCD:stä kärsivien lasten vanhemmille (MBST)

perjantai 15. tammikuuta 2021 päivittänyt: Evelyn Stewart, MD, University of British Columbia

Mindfulness-pohjaisten taitojen koulutusryhmien kokeilu versus jonotuslistan valvontajakso pakko-oireisen häiriön (OCD) sairastavien nuorten vanhemmille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia mindfulness-pohjaisen taitojen harjoitteluohjelman roolia pakko-oireisen häiriön (OCD) lasten vanhemmille. Tutkijat selvittävät, kokevatko tähän ryhmään kuuluvat vanhemmat muutoksia stressitasoissaan, tehokkaan vanhemman tunteissaan ja perhesuhteissaan verrattuna odotuslistan valvontajaksoon. Tutkijat tarkastelevat, kuinka perhe hoitaa OCD:n elämässään. Erityisesti, jos mindfulness-taitojen harjoittelu auttaa lisäämään vanhempien kykyä sietää lapsensa ahdistusta OCD:n seurauksena ja vähentää siten OCD:n perheasumista. Koska perheasunto on tärkeä negatiivinen prognostinen ennustaja OCD-lapsille, mitataan myös muutoksia OCD-oireiden vaikeusasteessa ja toiminnallisissa vaikutuksissa näillä lapsilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Pakko-oireinen häiriö (OCD) on heikentävä psykiatrinen sairaus, joka alkaa usein lapsuudessa. Sille on ominaista pakkomielle ja/tai pakko-oireet, jotka ovat ahdistavia, aikaa vieviä ja merkittävästi heikentäviä. OCD on erottuva siinä määrin, missä määrin se häiritsee perheen toimintaa, sillä vanhemmat painostavat voimakkaasti osallistumaan rituaaleihin ja muuttamaan kodin ympäristöjä ja aikatauluja laukaisujen välttämiseksi, mikä mukautuu OCD:hen. On myös hyvin tunnettua, että OCD:n vaikeusaste yleensä pahenee stressaavissa ympäristöissä ja tilanteissa. Vaikka tehokkaita hoitomenetelmiä lasten OCD:hen on tunnistettu, osittainen vaste ja hoidon kieltäytyminen ovat aivan liian yleisiä, mikä johtaa sekä itse sairauden että sen haitallisten perhevaikutusten kroonisuuteen.

Tutkijat aikovat tutkia uutta lähestymistapaa, joka auttaa hallitsemaan OCD-lapsen vanhemmuuden aiheuttamaa stressiä, mikä helpottaa tehokkaampaa vastustuskykyä OCD-perheasumiseen ja tukee lasta taistelussa tätä vaikeaa sairautta vastaan. Tutkijat selvittävät ryhmäpohjaisen mindfulness-pohjaisen taitokoulutuksen (P-MBST) roolia OCD-sairaiden nuorten vanhempien tukemisessa, erityisesti mahdollisuutta, että mindfulness-harjoittelun seurauksena lisääntynyt kärsimyksensietokyky voi auttaa vanhempia vähentämään OCD-akommodaatiota. .

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
39

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z4H4
        • BC Children's Hospital Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vanhemmat (tai puolivanhemmat tai lailliset huoltajat), jotka hoitavat OCD:tä sairastavaa nuorta klinikaltamme
  2. Osallistujien tulee pystyä keskustelemaan englanniksi
  3. Osallistujat ovat valmiita osallistumaan kahdeksaan viikoittaisen 1,5 tunnin ryhmän istuntoon sekä täyttämään kyselylomakkeita useissa kohdissa ryhmän ja jonotuslistan aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vanhemmat, jotka ovat aiemmin osallistuneet mindfulness-valmennukseen.
  2. Vanhemmat, joilla on aktiivinen psykoosi, mania, kehitysvammaisuus, autismi tai päihteiden väärinkäyttö.
  3. Vanhemmat eivät halua antaa suostumusta.
  4. Perheet, jotka eivät osallistu samanaikaisesti ohjelmamme ryhmäperheen kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ACTIVE_COMPARATOR: Odotuslistan ohjaus (WLC)
Havaintotutkimukset 8 viikon aikana.
Käyttäytyminen: Mindfulness-pohjainen taitokoulutus (MBST)
Zindel Segalin, Mark Williamsin ja John Teasdalen 8 viikon mindfulness-taitojen harjoitteluistunnot, jotka perustuvat Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT) -ohjelmaan
ACTIVE_COMPARATOR: Mindfulness-pohjainen taitokoulutus (MBST)
Osallistuminen viikoittain 1,5 tunnin ryhmäistuntoihin ja kyselyihin 8 viikon aikana.
Muut: Odotuslistan ohjaus (WLC)
Havaintotutkimukset 8 viikon jakson lähtötilanteessa, puolivälissä ja lopussa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos vanhempien stressitasoissa verrattuna odotuslistakontrolliin (WLC).
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST:n viikko), välihoito (P-MBST:n viides viikko), jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen päättymisestä) ja seuranta (kuukausi P-MBST:n jälkeen )
Vanhempien stressitasoja mitataan käyttämällä vanhemmuuden stressiindeksiä - lyhyt lomake (PSI-SF) vanhemmille, joilla on alle 13-vuotiaita lapsia, ja stressiindeksiä nuorten vanhempien lyhyt lomake (SIPA-SF) vanhemmille, joilla on 13-vuotiaita lapsia. vuotta ja vanhemmat. PSI-SF ja SIPA-SF ovat molemmat vanhempien stressin mittareita, mutta niillä on ero ikärajoissa.
Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST:n viikko), välihoito (P-MBST:n viides viikko), jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen päättymisestä) ja seuranta (kuukausi P-MBST:n jälkeen )
Muutos kyvyssä sietää OCD:hen liittyvää ahdistusta verrattuna odotuslistakontrolliin (WLC).
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST:n viikko), välihoito (P-MBST:n viides viikko), jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen päättymisestä) ja seuranta (kuukausi P-MBST:n jälkeen )
Kykyä sietää OCD:hen liittyvää ahdistusta mitataan vanhempien lasten ahdistuksen sietokyvyn (PT-OCD) -asteikolla.
Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST:n viikko), välihoito (P-MBST:n viides viikko), jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen päättymisestä) ja seuranta (kuukausi P-MBST:n jälkeen )

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kyvyssä vastustaa lapsen OCD-oireiden mukauttamista perheeseen verrattuna odotuslistakontrolliin (WLC).
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST-viikko) ja jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen suorittamisesta).
Perhemajoitus mitataan perheasteikolla (FAS)
Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST-viikko) ja jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen suorittamisesta).
Muutos perheen toiminnassa verrattuna odotuslistakontrolliin (WLC).
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST-viikko) ja jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen suorittamisesta).
Perheen toimintaa suhteessa OCD:n vaikutukseen perheeseen mitataan OCD Family Functioning Scale (OFF) -asteikolla.
Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST-viikko) ja jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen suorittamisesta).
Muutos OCD-vakavuudessa verrattuna odotuslistakontrolliin (WLC).
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST-viikko) ja jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen suorittamisesta).
OCD-oireiden vakavuus mitataan lasten Yale Brownin pakko-oireisella asteikolla (CY-BOCS), jonka vanhempi on arvioinut.
Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST-viikko) ja jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen suorittamisesta).
Muutos OCD:hen liittyvissä pakko- ja häiritsemisoireissa verrattuna odotuslistakontrolliin (WLC).
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST-viikko) ja jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen suorittamisesta).
Pakottavaa ja häiritsevää käyttäytymistä mitataan käyttämällä Pakollista ja häiritsevää käyttäytymistä lasten OCD:ssä (CD-POC).
Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST-viikko) ja jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen suorittamisesta).

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos mindfulnessissa verrattuna odotuslistahallintaan (WLC).
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST-viikko) ja jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen suorittamisesta).

Mindfulness Personality Profile (MPP) -profiilia käytetään Mindfulnessin arvioimiseen seuraavilla neljällä alueella:

  1. Self-description - muokattu Self-Description Questionnairesta (Marsh, 1994)
  2. Tietoisuus ja huomio – muokattu Mindfulness Attention Awareness Scalesta (Brown ja Ryan, 2003)
  3. Itsemyötätunto ja aika - mukautettu Self-Compassion Scale -asteikosta (Raes et al., 2011) ja Adolescent Time Inventory -tutkimuksesta (Mellow ja Worrell, 2007; Mello et al., 2013)
  4. Itseheijastus- ja näkemysasteikko (SRIS) (Grant, Fraknlin ja Langford, 2002)
Lähtötilanne (ensimmäinen P-MBST-viikko) ja jälkihoito (yhden viikon sisällä 8 viikon P-MBST-istuntojen suorittamisesta).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of British Columbia

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Michael Smith Foundation for Health Research

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 4. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 6. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 19. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 15. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • H14-02099

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia