Psykoterapian kehitystutkimus Internet-pelaamista varten
Psykoterapian kehitystutkimus uutta riippuvuushäiriötä varten
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Yhdysvallat, 06030
- UConn Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- samassa taloudessa asuvan 10–19-vuotiaan vanhempi/huoltaja > 8 kuukautta/vuosi
- raportoi merkittävistä peliongelmista
Poissulkemiskriteerit:
- on tila, joka voi haitata opiskelua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Lähete hoitoon
Lähete mielenterveysongelmiin ja perheen tukipalveluihin
|
lähete riippuvuustukeen
|
|
Kokeellinen: Käyttäytymisterapia
8 viikon käyttäytymisinterventio, joka on suunniteltu auttamaan paremmin valvomaan ja säätelemään lapsen pelikäyttäytymistä
|
lähete riippuvuustukeen
terapia keskittyi pelikäyttäytymisen seurantaan ja sen korvaamiseen muilla toimilla ja kommunikaatiotaidoilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikki 6 istuntoa suorittaneiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Istunnon päättyminen on indikaattori hoidon hyväksyttävyydestä ja toteutettavuudesta
|
12 viikkoa
|
|
Pelipäivien määrä kuluneen viikon aikana – lapsen ilmoittama
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Pelipäivien lukumäärä kuluneen viikon aikana on osoitus peliongelman vakavuudesta.
|
12 viikkoa
|
|
Pelipäivien lukumäärä kuluneen viikon aikana – vanhemman ilmoittama
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Pelipäivien määrä on osoitus peliongelman vakavuudesta.
|
12 viikkoa
|
|
Internet-pelaamishäiriön oireiden määrä – arvioitu kliinisen lapsen haastattelun kautta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tutkii, vähenikö hoitoryhmä enemmän Internet-pelaamishäiriön oireita kuin kontrolliryhmä.
Internet-pelaamishäiriön oireiden arviot arvioitiin kliinisessä haastattelussa lapsen kanssa, jonka suorittivat koulutetut arvioijat, jotka eivät näkisi hoidon tilaa.
|
12 viikkoa
|
|
Internet-pelaamishäiriön oireiden määrä – arvioitu kliinisen vanhemman haastattelussa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tutkii, vähenikö hoitoryhmä enemmän Internet-pelaamishäiriön oireita kuin kontrolliryhmä.
Internet-pelaamishäiriön oireiden luokitukset arvioitiin kliinisessä haastattelussa vanhemman kanssa, jonka suorittivat koulutetut arvioijat, jotka olivat sokeita hoitoon.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Kristyn Zajac, PhD, UConn Health
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-028-2
- R21DA042900 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .