Panlongqi-tabletin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on polven nivelrikko

Sisällyttämiskriteerit:

1,40-75-vuotiaat (mukaan lukien 40-vuotiaat ja 75-vuotiaat), miehiä ja naisia ​​ei ole rajoitettu.

2. länsimaisen lääketieteen polven nivelrikon diagnoosi, kliininen luokitus primaariselle.

3. Kuvantamisluokituksen vakavuus K-L≤Ⅲ; 4. Hoidon VAS-kipupisteet yli 40 mm (valitse tutkittavien selkeimmät raajakipuoireet).

5. potilaan tai laillisen edustajan allekirjoittama tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

1. 3 kuukauden aikana ennen tutkimusta potilaita hoidettiin yhden vuoden sisällä.
2. 4 viikkoa ennen hoitoa käytettiin kortikosteroideja, ei-steroidisia lääkkeitä, nivelensisäisiä injektioita tai muita tilaa parantavia lääkkeitä (kuten rustoa suojaavia aineita).
3. Polvinivelen turvotus.
4. polven synoviaalinen kiteinen (nivel) tulehdus, akuutti tulehduksellinen niveltulehdus, nivelreuma, metabolinen luusairaus, psoriaattinen niveltulehdus, septinen niveltulehdus, systeeminen lupus erythematosus, Sjogrenin oireyhtymä, vaskuliitti ja muut tulehduksellisen niveltulehduksen aiheuttamat reumaattiset sairaudet ja endokriiniset sairaudet.
5. seulontajaksolla on jokin sairaushistoria tai näyttöä: Vakavien sydän- ja aivoverisuonisairauksien perustekijät; Aktiivinen, toistuva peptinen haava tai muun verenvuototaudin riski; Myynti ja muut vakavat ruoansulatuskanavan sairaudet; Liittyy pahanlaatuisiin kasvaimiin, vereen tai muihin vakaviin sairauksiin tai järjestelmään;
6. potilaat, jotka eivät pysty yhteistyöhön tai yhteistyöhön muiden mielenterveyshäiriöiden kanssa.
7. ennen seulontaa laboratoriotestien indikaattorit täyttävät seuraavat standardit: Maksan ja munuaisten toiminnan toteaminen osoitti, että ALT ja ASAT ovat yli 1,5 kertaa normaaliarvon yläraja, Cr on yli 1,2 kertaa normaalin yläraja ( Viite tutkimuskeskuksen laboratorio, jossa normaaliarvo); Muita kliinisesti merkittäviä laboratoriopoikkeavuuksia, ja tutkijat arvioivat, että ne eivät kuulu ryhmään.
8. allerginen koostumus tai allerginen testattavalle seitsemälle tabletille, apuaineille tai vastaaville ainesosille;
9. epäilystäkään tai todellakin alkoholin ja huumeiden väärinkäytöstä;
10. raskaana olevat tai imettävät naiset tai äskettäin suunnitellut raskaudet ja ne, jotka ovat haluttomia käyttämään ehkäisyä;
11. osallistujat, jotka osallistuivat muihin kliinisiin tutkimuksiin kolmen ensimmäisen kuukauden aikana.
12. tutkijat uskovat, että potilaiden ei pitäisi osallistua tähän kliiniseen tutkimukseen.