Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tumor Landscape Pathological Diagnosis by Large Tissue Sections

tiistai 12. joulukuuta 2017 päivittänyt: Shanghai Zhongshan Hospital
The aim of this study is to establish large tissue sections for 10 kinds of tumors. in order to observe the tumor landscape on microscope. The tumors including esophageal carcinoma,gastric carcinoma,hepatocellular carcinoma etc.200 cases of each tumor will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ZhongShan Hospital，FuDan University

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Older than 15-year-old
  2. Did not receive preoperative preoperative chemotherapy or radiotherapy

Exclusion Criteria:

patients undergoing preoperative chemotherapy or radiotherapy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
prostate ,traditional sample method
Samples from 100 patients with prostate carcinoma were obtained by traditional sampling method
prostate ,landscape sample method
Samples from 100 patients with prostate carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostinen testi: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Muut nimet:
  • traditional sample method
liver, traditional sample method
Samples from 100 patients with liver cancer were obtained by traditional sampling method.
liver,landscape sample method
Samples from 100 patients with liver cancer were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostinen testi: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Muut nimet:
  • traditional sample method
esophageal ,traditional sample method
Samples from 100 patients with esophageal carcinoma were obtained by traditional sampling method.
esophageal ,landscape sample method
Samples from 100 patients with esophageal carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostinen testi: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Muut nimet:
  • traditional sample method
GIST,traditional sample method
Samples from 100 patients with gastrointestinal stromal tumor were obtained by traditional sampling method.
GIST,landscape sample method
Samples from 100 patients with gastrointestinal stromal tumor were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostinen testi: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Muut nimet:
  • traditional sample method
colorectal ,traditional sample method
Samples from 100 patients with colorectal carcinoma were obtained by traditional sampling method.
colorectal ,landscape sample method
Samples from 100 patients with colorectal carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostinen testi: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Muut nimet:
  • traditional sample method
pancreatic ,traditional sample method
Samples from 100 patients with pancreatic carcinoma were obtained by traditional sampling method.
pancreatic,landscape sample method
Samples from 100 patients with pancreatic carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostinen testi: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Muut nimet:
  • traditional sample method
lung cancer,traditional sample method
Samples from 100 patients with lung cancer were obtained by traditional sampling method.
lung cancer,landscape sample method
Samples from 100 patients with lung cancer were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostinen testi: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Muut nimet:
  • traditional sample method
Renal ,traditional sample method
Samples from 100 patients with renal carcinoma were obtained by traditional sampling method.
Renal carcinoma,landscape sample method
Samples from 100 patients with renal carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostinen testi: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Muut nimet:
  • traditional sample method
Breast cancer,traditional sample method
Samples from 100 patients with breast cancer were obtained by traditional sampling method.
Breast cancer,landscape sample method
Samples from 100 patients with breast cancer were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostinen testi: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Muut nimet:
  • traditional sample method
cervical ,traditional sample method
Samples from 100 patients with cervical carcinoma were obtained by traditional sampling method.
cervical ,landscape sample method
Samples from 100 patients with cervical carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostinen testi: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Muut nimet:
  • traditional sample method

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prostate，traditional and landscape sample method
Aikaikkuna: 1st January, 2018 ~30th June, 2018
200 cases of prostate carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st January, 2018 ~30th June, 2018
liver,traditional and landscape sample method
Aikaikkuna: 1st January, 2018 ~30th June, 2018
200 cases of liver cancer sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st January, 2018 ~30th June, 2018
esophageal,traditional and landscape sample method
Aikaikkuna: 1st January, 2018 ~30th June, 2018
200 cases of esophageal carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st January, 2018 ~30th June, 2018
GIST,traditional and landscape sample method
Aikaikkuna: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of gastrointestinal stromal tumor (GIST)sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
colorectal,traditional and landscape sample method
Aikaikkuna: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of colorectal carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
pancreatic,traditional and landscape sample method
Aikaikkuna: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of pancreatic carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
lung, traditional and landscape sample method
Aikaikkuna: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of lung cancer sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
renal,traditional and landscape sample method
Aikaikkuna: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of renal carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
breast,traditional and landscape sample method
Aikaikkuna: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of breast cancer sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
cervical,traditional and landscape sample method
Aikaikkuna: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of cervical carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Shanghai Zhongshan Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 9. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 19. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 19. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • B2017-113R

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia