Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tumor Landscape Pathological Diagnosis by Large Tissue Sections

12 december 2017 bijgewerkt door: Shanghai Zhongshan Hospital
The aim of this study is to establish large tissue sections for 10 kinds of tumors. in order to observe the tumor landscape on microscope. The tumors including esophageal carcinoma,gastric carcinoma,hepatocellular carcinoma etc.200 cases of each tumor will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
2000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

ZhongShan Hospital，FuDan University

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Older than 15-year-old
  2. Did not receive preoperative preoperative chemotherapy or radiotherapy

Exclusion Criteria:

patients undergoing preoperative chemotherapy or radiotherapy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
prostate ,traditional sample method
Samples from 100 patients with prostate carcinoma were obtained by traditional sampling method
prostate ,landscape sample method
Samples from 100 patients with prostate carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostische toets: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Andere namen:
  • traditional sample method
liver, traditional sample method
Samples from 100 patients with liver cancer were obtained by traditional sampling method.
liver,landscape sample method
Samples from 100 patients with liver cancer were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostische toets: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Andere namen:
  • traditional sample method
esophageal ,traditional sample method
Samples from 100 patients with esophageal carcinoma were obtained by traditional sampling method.
esophageal ,landscape sample method
Samples from 100 patients with esophageal carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostische toets: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Andere namen:
  • traditional sample method
GIST,traditional sample method
Samples from 100 patients with gastrointestinal stromal tumor were obtained by traditional sampling method.
GIST,landscape sample method
Samples from 100 patients with gastrointestinal stromal tumor were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostische toets: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Andere namen:
  • traditional sample method
colorectal ,traditional sample method
Samples from 100 patients with colorectal carcinoma were obtained by traditional sampling method.
colorectal ,landscape sample method
Samples from 100 patients with colorectal carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostische toets: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Andere namen:
  • traditional sample method
pancreatic ,traditional sample method
Samples from 100 patients with pancreatic carcinoma were obtained by traditional sampling method.
pancreatic,landscape sample method
Samples from 100 patients with pancreatic carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostische toets: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Andere namen:
  • traditional sample method
lung cancer,traditional sample method
Samples from 100 patients with lung cancer were obtained by traditional sampling method.
lung cancer,landscape sample method
Samples from 100 patients with lung cancer were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostische toets: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Andere namen:
  • traditional sample method
Renal ,traditional sample method
Samples from 100 patients with renal carcinoma were obtained by traditional sampling method.
Renal carcinoma,landscape sample method
Samples from 100 patients with renal carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostische toets: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Andere namen:
  • traditional sample method
Breast cancer,traditional sample method
Samples from 100 patients with breast cancer were obtained by traditional sampling method.
Breast cancer,landscape sample method
Samples from 100 patients with breast cancer were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostische toets: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Andere namen:
  • traditional sample method
cervical ,traditional sample method
Samples from 100 patients with cervical carcinoma were obtained by traditional sampling method.
cervical ,landscape sample method
Samples from 100 patients with cervical carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Diagnostische toets: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Andere namen:
  • traditional sample method

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prostate，traditional and landscape sample method
Tijdsspanne: 1st January, 2018 ~30th June, 2018
200 cases of prostate carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st January, 2018 ~30th June, 2018
liver,traditional and landscape sample method
Tijdsspanne: 1st January, 2018 ~30th June, 2018
200 cases of liver cancer sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st January, 2018 ~30th June, 2018
esophageal,traditional and landscape sample method
Tijdsspanne: 1st January, 2018 ~30th June, 2018
200 cases of esophageal carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st January, 2018 ~30th June, 2018
GIST,traditional and landscape sample method
Tijdsspanne: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of gastrointestinal stromal tumor (GIST)sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
colorectal,traditional and landscape sample method
Tijdsspanne: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of colorectal carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
pancreatic,traditional and landscape sample method
Tijdsspanne: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of pancreatic carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
lung, traditional and landscape sample method
Tijdsspanne: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of lung cancer sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
renal,traditional and landscape sample method
Tijdsspanne: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of renal carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
breast,traditional and landscape sample method
Tijdsspanne: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of breast cancer sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
cervical,traditional and landscape sample method
Tijdsspanne: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of cervical carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Shanghai Zhongshan Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
9 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
19 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
19 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 december 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • B2017-113R

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen