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Tumor Landscape Pathological Diagnosis by Large Tissue Sections

12 de diciembre de 2017 actualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital
The aim of this study is to establish large tissue sections for 10 kinds of tumors. in order to observe the tumor landscape on microscope. The tumors including esophageal carcinoma,gastric carcinoma,hepatocellular carcinoma etc.200 cases of each tumor will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
2000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

ZhongShan Hospital，FuDan University

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Older than 15-year-old
  2. Did not receive preoperative preoperative chemotherapy or radiotherapy

Exclusion Criteria:

patients undergoing preoperative chemotherapy or radiotherapy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
prostate ,traditional sample method
Samples from 100 patients with prostate carcinoma were obtained by traditional sampling method
prostate ,landscape sample method
Samples from 100 patients with prostate carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Prueba de diagnóstico: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Otros nombres:
  • traditional sample method
liver, traditional sample method
Samples from 100 patients with liver cancer were obtained by traditional sampling method.
liver,landscape sample method
Samples from 100 patients with liver cancer were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Prueba de diagnóstico: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Otros nombres:
  • traditional sample method
esophageal ,traditional sample method
Samples from 100 patients with esophageal carcinoma were obtained by traditional sampling method.
esophageal ,landscape sample method
Samples from 100 patients with esophageal carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Prueba de diagnóstico: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Otros nombres:
  • traditional sample method
GIST,traditional sample method
Samples from 100 patients with gastrointestinal stromal tumor were obtained by traditional sampling method.
GIST,landscape sample method
Samples from 100 patients with gastrointestinal stromal tumor were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Prueba de diagnóstico: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Otros nombres:
  • traditional sample method
colorectal ,traditional sample method
Samples from 100 patients with colorectal carcinoma were obtained by traditional sampling method.
colorectal ,landscape sample method
Samples from 100 patients with colorectal carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Prueba de diagnóstico: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Otros nombres:
  • traditional sample method
pancreatic ,traditional sample method
Samples from 100 patients with pancreatic carcinoma were obtained by traditional sampling method.
pancreatic,landscape sample method
Samples from 100 patients with pancreatic carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Prueba de diagnóstico: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Otros nombres:
  • traditional sample method
lung cancer,traditional sample method
Samples from 100 patients with lung cancer were obtained by traditional sampling method.
lung cancer,landscape sample method
Samples from 100 patients with lung cancer were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Prueba de diagnóstico: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Otros nombres:
  • traditional sample method
Renal ,traditional sample method
Samples from 100 patients with renal carcinoma were obtained by traditional sampling method.
Renal carcinoma,landscape sample method
Samples from 100 patients with renal carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Prueba de diagnóstico: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Otros nombres:
  • traditional sample method
Breast cancer,traditional sample method
Samples from 100 patients with breast cancer were obtained by traditional sampling method.
Breast cancer,landscape sample method
Samples from 100 patients with breast cancer were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Prueba de diagnóstico: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Otros nombres:
  • traditional sample method
cervical ,traditional sample method
Samples from 100 patients with cervical carcinoma were obtained by traditional sampling method.
cervical ,landscape sample method
Samples from 100 patients with cervical carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Prueba de diagnóstico: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Otros nombres:
  • traditional sample method

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prostate，traditional and landscape sample method
Periodo de tiempo: 1st January, 2018 ~30th June, 2018
200 cases of prostate carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st January, 2018 ~30th June, 2018
liver,traditional and landscape sample method
Periodo de tiempo: 1st January, 2018 ~30th June, 2018
200 cases of liver cancer sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st January, 2018 ~30th June, 2018
esophageal,traditional and landscape sample method
Periodo de tiempo: 1st January, 2018 ~30th June, 2018
200 cases of esophageal carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st January, 2018 ~30th June, 2018
GIST,traditional and landscape sample method
Periodo de tiempo: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of gastrointestinal stromal tumor (GIST)sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
colorectal,traditional and landscape sample method
Periodo de tiempo: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of colorectal carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
pancreatic,traditional and landscape sample method
Periodo de tiempo: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of pancreatic carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
lung, traditional and landscape sample method
Periodo de tiempo: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of lung cancer sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
renal,traditional and landscape sample method
Periodo de tiempo: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of renal carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
breast,traditional and landscape sample method
Periodo de tiempo: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of breast cancer sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
cervical,traditional and landscape sample method
Periodo de tiempo: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of cervical carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Shanghai Zhongshan Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
9 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de diciembre de 2017

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • B2017-113R

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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