Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Tumor Landscape Pathological Diagnosis by Large Tissue Sections

12 декабря 2017 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital
The aim of this study is to establish large tissue sections for 10 kinds of tumors. in order to observe the tumor landscape on microscope. The tumors including esophageal carcinoma,gastric carcinoma,hepatocellular carcinoma etc.200 cases of each tumor will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Неизвестный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
2000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ZhongShan Hospital，FuDan University

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Older than 15-year-old
  2. Did not receive preoperative preoperative chemotherapy or radiotherapy

Exclusion Criteria:

patients undergoing preoperative chemotherapy or radiotherapy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
prostate ,traditional sample method
Samples from 100 patients with prostate carcinoma were obtained by traditional sampling method
prostate ,landscape sample method
Samples from 100 patients with prostate carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Диагностический тест: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Другие имена:
  • traditional sample method
liver, traditional sample method
Samples from 100 patients with liver cancer were obtained by traditional sampling method.
liver,landscape sample method
Samples from 100 patients with liver cancer were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Диагностический тест: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Другие имена:
  • traditional sample method
esophageal ,traditional sample method
Samples from 100 patients with esophageal carcinoma were obtained by traditional sampling method.
esophageal ,landscape sample method
Samples from 100 patients with esophageal carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Диагностический тест: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Другие имена:
  • traditional sample method
GIST,traditional sample method
Samples from 100 patients with gastrointestinal stromal tumor were obtained by traditional sampling method.
GIST,landscape sample method
Samples from 100 patients with gastrointestinal stromal tumor were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Диагностический тест: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Другие имена:
  • traditional sample method
colorectal ,traditional sample method
Samples from 100 patients with colorectal carcinoma were obtained by traditional sampling method.
colorectal ,landscape sample method
Samples from 100 patients with colorectal carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Диагностический тест: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Другие имена:
  • traditional sample method
pancreatic ,traditional sample method
Samples from 100 patients with pancreatic carcinoma were obtained by traditional sampling method.
pancreatic,landscape sample method
Samples from 100 patients with pancreatic carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Диагностический тест: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Другие имена:
  • traditional sample method
lung cancer,traditional sample method
Samples from 100 patients with lung cancer were obtained by traditional sampling method.
lung cancer,landscape sample method
Samples from 100 patients with lung cancer were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Диагностический тест: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Другие имена:
  • traditional sample method
Renal ,traditional sample method
Samples from 100 patients with renal carcinoma were obtained by traditional sampling method.
Renal carcinoma,landscape sample method
Samples from 100 patients with renal carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Диагностический тест: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Другие имена:
  • traditional sample method
Breast cancer,traditional sample method
Samples from 100 patients with breast cancer were obtained by traditional sampling method.
Breast cancer,landscape sample method
Samples from 100 patients with breast cancer were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Диагностический тест: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Другие имена:
  • traditional sample method
cervical ,traditional sample method
Samples from 100 patients with cervical carcinoma were obtained by traditional sampling method.
cervical ,landscape sample method
Samples from 100 patients with cervical carcinoma were obtained by landscape sampling method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Диагностический тест: landscape sample method
200 cases of different tumor tissues will be compared by traditional sample method and landscape sample method to testify the clinical value and significance of tumor landscape pathological diagnosis .
Другие имена:
  • traditional sample method

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Prostate，traditional and landscape sample method
Временное ограничение: 1st January, 2018 ~30th June, 2018
200 cases of prostate carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st January, 2018 ~30th June, 2018
liver,traditional and landscape sample method
Временное ограничение: 1st January, 2018 ~30th June, 2018
200 cases of liver cancer sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st January, 2018 ~30th June, 2018
esophageal,traditional and landscape sample method
Временное ограничение: 1st January, 2018 ~30th June, 2018
200 cases of esophageal carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st January, 2018 ~30th June, 2018
GIST,traditional and landscape sample method
Временное ограничение: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of gastrointestinal stromal tumor (GIST)sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
colorectal,traditional and landscape sample method
Временное ограничение: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of colorectal carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
pancreatic,traditional and landscape sample method
Временное ограничение: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of pancreatic carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
lung, traditional and landscape sample method
Временное ограничение: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of lung cancer sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
renal,traditional and landscape sample method
Временное ограничение: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of renal carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
breast,traditional and landscape sample method
Временное ограничение: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of breast cancer sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018
cervical,traditional and landscape sample method
Временное ограничение: 1st July, 2018 ~31st December, 2018
200 cases of cervical carcinoma sampled by traditional method and landscape method will be compared for precise and comprehensive pathological analysis.
1st July, 2018 ~31st December, 2018

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Shanghai Zhongshan Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
9 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
19 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
19 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 декабря 2017 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • B2017-113R

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками