Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten kivunhallinta – interventiotutkimus

keskiviikko 22. helmikuuta 2023 päivittänyt: Tone Rustøen, Oslo University Hospital

Lasten kivunhallinta anestesian jälkeisissä hoitoyksiköissä – interventiotutkimus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan sairaanhoitajien lasten leikkauksen jälkeistä kivunhallintaa ja kliinisiä käytäntöjä. Tavoitteena on arvioida, parantaako räätälöity koulutustoimenpide hoitajien tietämystä ja asenteita kivunhoidosta ja kivunhallintakäytännöistä. Tarjottu interventio on koulutus ja taitojen koulutus. Tutkimuksessa on pre-post suunnittelu ja vertailuryhmä. Tiedot kerätään ennen toimenpiteen aloittamista (lähtötaso T1) ja uudelleen kuukauden (T2) ja kuusi kuukautta (T3) intervention jälkeen. Mukana on kuudessa postoperatiivisessa yksikössä työskentelevät sairaanhoitajat. Yksiköt ovat kaikkien kuuden yliopistollisen sairaalan suurimmat lasten leikkauksen jälkeiset yksiköt, jotka kattavat kaikki Norjan terveysalueet. Tietojen keräämiseen käytetään kolmea eri lähestymistapaa (kysely kyselylomakkeella, kliinisen käytännön havainnot ja lasten haastattelut).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa selvitetään sairaanhoitajien lasten leikkauksen jälkeisen kivun hallinnan tietämystä ja kliinistä käytäntöä sekä arvioidaan, parantaako räätälöity koulutustoimenpide leikkauksen jälkeistä kivunhallintakäytäntöä. Tämä saavutetaan tutkimalla ensin lasten leikkauksen jälkeistä kivunhallintakäytäntöä eri lähestymistapojen avulla (tutkimus 1). Sitten kehitetään interventio ensimmäisen tutkimuksen tulosten ja alueella saatavilla olevan tutkimuksen perusteella (tutkimus 2). Lopuksi tutkijat selvittävät, parantavatko postoperatiivisten yksiköiden sairaanhoitajien räätälöidyt interventiot sairaanhoitajien tietämystä lasten kivunhoidosta (tutkimus 3).

Opiskelutoiminta:

Tutkimus 1: Tutustu sairaanhoitajien lasten leikkauksen jälkeisiin kipukäytäntöihin.

Tiedonkeruu (perustilanne T1):

  • Tieto ja asenteet (kyselylomake PNKAS-N)
  • Sairaanhoitajien kliinisen käytännön havainnointitutkimus
  • Lasten haastattelu kivusta ja kivunhoidosta leikkauksen jälkeen

Tutkimus 2: Kehitä räätälöity koulutusinterventio

  • Kirjallisuusarvostelu
  • Tulokset lähtötasosta
  • Palaute asianomaisten yksiköiden johtajalta
  • Henkilökunnan näkemykset optimoidun lasten kivunhallinnan edistäjistä ja esteistä

Tutkimus 3: Intervention toteutus ja arviointi

Interventio:

  • Luennot ja työpajat mukana oleville sairaanhoitajille
  • Hoitajien kliininen valvonta

Tiedonkeruu (kuukausi toimenpiteen jälkeen (T2) ja kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen (T3)

  • PNKAS-N kyselylomake (T2 ja T3)
  • Kliinisen käytännön havainnointitutkimus (T2 ja T3)
  • Lasten haastattelu (T2)

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
876

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Bergen, Norja
        • Haukeland University Hospital
      • Lillestrøm, Norja
        • Akershus University Hospital
      • Oslo, Norja
        • Oslo University Hospital
      • Stavanger, Norja
        • Stavanger University Hospital
      • Tromsø, Norja
        • University Hospital of North Norway
      • Trondheim, Norja
        • St. Olavs Hospital Trondheim University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kysely:

  • sairaanhoitajat työskentelevät kuudessa lasten leikkauksen jälkeisessä osastossa kuudessa yliopistollisessa sairaalassa Norjassa

Kliinisen käytännön havainnointitutkimus:

  • sairaanhoitajat työskentelevät kuudessa lasten leikkauksen jälkeisessä osastossa kuudessa yliopistollisessa sairaalassa Norjassa
  • lapset (0-18-vuotiaat) ja heidän vanhempansa pääsivät näille kuudelle lasten leikkauksen jälkeiselle osastolle kuudessa yliopistosairaalassa Norjassa tiedonkeruujakson aikana

Lasten haastattelu:

  • yli 6-vuotiaita lapsia, jotka joutuvat leikkaukseen tiedonkeruun aikana kahdessa kuudesta yksiköstä (satunnaisesti valittu), ja heidän vanhempiaan pyydetään osallistumaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Kliinisen käytännön kysely ja havainnointitutkimus:

  • sairaanhoitajat, jotka eivät osallistu kliiniseen työhön
  • sairaanhoitajat osa-aikatyössä (alle 75 %)

Lasten haastattelu:

  • lapsia, joita ei ole otettu leikkauksen jälkeisille yksiköille
  • alle 6-vuotiaat lapset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tutkimuksen tekevät sairaanhoitajat kolmessa postoperatiivisessa yksikössä lasten ja nuorten kanssa leikkauksen jälkeen. Kaikki näissä yksiköissä potilaiden parissa työskentelevät sairaanhoitajat pyydetään osallistumaan. Tälle ryhmälle annetaan räätälöityjä koulutustoimenpiteitä.
Muut: Räätälöity koulutusinterventio
Interventio on yksipäiväinen yksiköillä työskenteleville sairaanhoitajille suunnattu seminaari, jossa luentoja ja työpajoja pääpaino on lasten kivun hallinnan alhaisimman osaamisen omaavissa aiheissa. Lisäksi lasten leikkauksen jälkeisessä kivunhoidossa on kliinistä valvontaa (kaksi tai kolme päivää yksikköä kohden). Intervention suorittaa kaksi lasten postoperatiivisen kivun hallinnan asiantuntijaa (hoitaja ja lääkäri). Intervention jälkeen tulee eri muistutuksia joka viikko ensimmäisen kuukauden ajan ja sitten joka kuukausi (eri muodoissa) lasten kivunhoidosta kuuden kuukauden ajan.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tutkimuksen tekevät sairaanhoitajat kolmessa postoperatiivisessa yksikössä lasten ja nuorten kanssa leikkauksen jälkeen. Kaikki näissä yksiköissä potilaiden parissa työskentelevät sairaanhoitajat pyydetään osallistumaan tutkimukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutoksia sairaanhoitajien tiedossa ja asenteissa lasten kivunhoidosta
Aikaikkuna: lyhytaikainen - kolme kuukautta lähtötilanteen jälkeen (kuukausi toimenpiteen jälkeen) ja pitkäaikainen - kahdeksan kuukautta lähtötilanteen jälkeen (kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Arvioitu "Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes Survey Regarding Pain Questionnaire -norjankielisellä versiolla" (PNKAS-N). Asteikko vaihtelee minimistä 0:sta maksimiarvoon 40.
lyhytaikainen - kolme kuukautta lähtötilanteen jälkeen (kuukausi toimenpiteen jälkeen) ja pitkäaikainen - kahdeksan kuukautta lähtötilanteen jälkeen (kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitaa lasten kivunhallintakäytäntöjä postoperatiivisissa yksiköissä
Aikaikkuna: lähtötaso - leikkauksen jälkeen (tarkkailu kahden viikon ajan kussakin yksikössä)
Arvioitu ei-osallistuvalla havainnolla käyttämällä strukturoitua havainnointityökalua (tarkistuslistaa) ja kenttähuomautuksia
lähtötaso - leikkauksen jälkeen (tarkkailu kahden viikon ajan kussakin yksikössä)
Muutoksia hoitajien lasten kivunhallintakäytännöissä postoperatiivisissa yksiköissä
Aikaikkuna: lyhytaikainen - kolme kuukautta lähtötilanteen jälkeen (kuukausi toimenpiteen jälkeen)
Arvioitu ei-osallistuvalla havainnolla käyttämällä strukturoitua havainnointityökalua (tarkistuslistaa) ja kenttähuomautuksia
lyhytaikainen - kolme kuukautta lähtötilanteen jälkeen (kuukausi toimenpiteen jälkeen)
Muutoksia hoitajien lasten kivunhallintakäytännöissä postoperatiivisissa yksiköissä
Aikaikkuna: pitkäaikainen - kahdeksan kuukautta lähtötilanteen jälkeen (kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Arvioitu ei-osallistuvalla havainnolla käyttämällä strukturoitua havainnointityökalua (tarkistuslistaa) ja kenttähuomautuksia
pitkäaikainen - kahdeksan kuukautta lähtötilanteen jälkeen (kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen)
Lasten kokemuksia kivusta ja kivunhoidosta leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: lähtötaso - leikkauksen jälkeen
Mitattu lasten haastattelulla leikkauksen jälkeisestä kivusta käyttämällä puolistrukturoituja haastatteluja lasten kanssa leikkauksen jälkeen
lähtötaso - leikkauksen jälkeen
Muutokset lasten kokemuksissa kivusta ja kivunhoidosta leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Kuukauden kuluttua interventiosta
Arvioitu haastattelulla lasten kanssa leikkauksen jälkeisestä kivusta käyttämällä puolistrukturoituja haastatteluja lasten kanssa leikkauksen jälkeen
Kuukauden kuluttua interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Oslo University Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of Oslo
Karolinska University Hospital
University Hospital of North Norway
Helse Stavanger HF
Haukeland University Hospital
St. Olavs Hospital
University Hospital, Akershus
Norwegian Nurses Organisation
South-Eastern Norway Regional Health Authority
Oslo Metropolitan University
London South Bank University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Tone Rustoen, PhD, Oslo University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 30. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 20. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 28. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 23. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2014/7951
  • 2014/878 (Muu tunniste: Regional Committee for Medical Research Ethics Norway)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia