Stressiin liittyvät epigeneettiset muutokset vastasyntyneillä sikiöleikkauksen jälkeen
Epigeneettiset muutokset stressin säätelygeeneissä vastasyntyneiden sikiöleikkauksen jälkeen myelomeningoseleen korjaamiseksi: Tutkiva tutkimus
Open spina bifida tai myelomeningocele (MMC) on tuhoisa synnynnäinen keskushermoston vika, johon ei ole parannuskeinoa. MMC:n etiologia on edelleen huonosti ymmärretty. Hermoputken sulkemisen primaarinen epäonnistuminen kaudaalisessa hermohuokosessa alkion aikana johtaa kehittyvän selkäytimen altistumiseen kohdun ympäristölle. Ilman suojaavaa kudospeittoa voi esiintyä sekundaarista altistuneen hermokudoksen tuhoutumista trauman tai lapsivesien vuoksi koko raskauden ajan. Selkäytimen suojaamiseksi tältä toissijaiselta tuholta sikiön kirurginen korjaus voidaan suorittaa raskausviikkojen 20 ja 26 välillä.
Psykologisesta näkökulmasta sikiön MMC-korjaus on erittäin stressaava tapahtuma sekä äidille että sikiölle. Tähän mennessä äitien ja lasten stressiä MMC-korjausleikkauksen yhteydessä ei ole kuitenkaan koskaan tutkittu. Tästä syystä on epäselvää, liittyykö toimenpide ja sen seuraukset stressiin ja missä määrin, ja onko sillä lyhyt- vai pidemmän aikavälin seurauksia.
Tällä tutkimuksella on kolme tavoitetta:
- Osoittavatko vastasyntyneet MMC:n sikiöleikkauksen jälkeen epigeneettisiä muutoksia geeneissä, jotka osallistuvat stressin säätelyyn?
- Mihin lääketieteellisiin ja psykososiaalisiin muuttujiin epigeneettiset muutokset liittyvät?
- Onko sikiöleikkauksen jälkeen syntyneillä vauvoilla 3 kuukauden iässä vaikeampi temperamentti verrattuna verrokkeihin?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA JA TAVOITTEET:
Open spina bifida tai myelomeningocele (MMC) on tuhoisa synnynnäinen keskushermoston vika, johon ei ole parannuskeinoa. MMC:n etiologia on edelleen huonosti ymmärretty. Hermoputken sulkemisen primaarinen epäonnistuminen kaudaalisessa hermohuokosessa alkion aikana johtaa kehittyvän selkäytimen altistumiseen kohdun ympäristölle. Ilman suojaavaa kudospeittoa voi esiintyä sekundaarista altistuneen hermokudoksen tuhoutumista trauman tai lapsivesien vuoksi koko raskauden ajan. Selkäytimen suojaamiseksi tältä toissijaiselta tuholta sikiön kirurginen korjaus voidaan suorittaa raskausviikkojen 20 ja 26 välillä.
Psykologisesta näkökulmasta sikiön MMC-korjaus on erittäin stressaava tapahtuma sekä äidille että sikiölle. Tähän mennessä äitien ja lasten stressiä MMC-korjausleikkauksen yhteydessä ei ole kuitenkaan koskaan tutkittu. Tästä syystä on epäselvää, liittyykö toimenpide ja sen seuraukset stressiin ja missä määrin, ja onko sillä lyhyt- vai pidemmän aikavälin seurauksia.
Tällä tutkimuksella on kolme tavoitetta:
- Osoittavatko vastasyntyneet MMC:n sikiöleikkauksen jälkeen epigeneettisiä muutoksia geeneissä, jotka osallistuvat stressin säätelyyn?
- Mihin lääketieteellisiin ja psykososiaalisiin muuttujiin epigeneettiset muutokset liittyvät?
- Onko sikiöleikkauksen jälkeen syntyneillä vauvoilla 3 kuukauden iässä vaikeampi temperamentti verrattuna verrokkeihin?
MENETELMÄT:
Näyte: Tutkimukseen osallistuvat vastasyntyneet sikiöleikkauksen jälkeen Zürichin yliopistollisessa sairaalassa ja kaksi kontrolliryhmää. Yksi sisältää terveet vastasyntyneet ja toinen, joka sisältää vastasyntyneet synteettisille glukokortikoideille (sGC) raskauden aikana altistumisen jälkeen. Jokaisessa ryhmässä tulee olla n = 30 vastasyntynyttä (eli tutkimukseen osallistuneiden kokonaismäärä: n = 90).
Rekrytointi ja menettelyt: Rekrytointi tapahtuu yliopistollisessa lastensairaalassa ja Zürichin yliopistollisessa sairaalassa, ja sitä jatketaan, kunnes vaadittu näytekoko on saavutettu. Jokaiselle MMC-potilaalle suoritetaan toissijainen verrokkilapsen rekrytointi ryhmiin 2 ja 3 (sovitettu lapsen sukupuolen mukaan). Vastuullinen tutkimushenkilöstö ottaa yhteyttä kaikkien opintoryhmien vanhempiin sisäänotto- ja poissulkemiskriteerien tarkistamisen jälkeen. Heille tiedotetaan tutkimuksesta suullisesti ja heille toimitetaan opintotietokirje (ks. liite). Opintohenkilöstö ottaa vanhempiin uudelleen yhteyttä >24h jälkeen kasvokkain tai puhelimitse tarvittaessa kysymyksiin vastaamiseksi. Jos vanhemmat suostuvat osallistumaan tutkimukseen, he toimittavat allekirjoitetun kirjallisen suostumuslomakkeen (ks. liite). Tutkimukseen osallistumisen jälkeen tutkimushenkilöstö ottaa uudelleen yhteyttä vanhemmiin sairaalassa noin 24-36 tuntia syntymän jälkeen selittääkseen uudelleen sylkinäytteiden ottamisen. Sylkinäytteet otetaan sitten 24-72 tunnin välillä synnytyksen jälkeen. Kuusi viikkoa ja 3 kuukautta synnytyksen jälkeen vanhemmat saavat tutkimuskyselyt postitse ja heitä pyydetään täyttämään ja palauttamaan ne viikon sisällä. Jos kyselylomakkeita ei saada 10 päivän kuluessa, tutkimushenkilökunta ottaa yhteyttä vanhempiin puhelimitse lempeän muistutuksen saamiseksi. Vanhemmat eivät saa taloudellista korvausta tutkimukseen osallistumisesta.
Kerätyt tiedot:
-) DNA- ja RNA-näytteiden kerääminen lapselta tapahtuu 24-72 tunnin välillä sairaalahoidon aikana koulutetun tutkimusprojektihenkilöstön toimesta. DNA:n ja RNA:n saamiseksi kerätään sylkeä erityisillä sienivälineillä, jotka on suunniteltu käytettäväksi vauvoille, jotka eivät voi sylkeä itsenäisesti.
DNA:ta varten käytetään 2x ORAcollect for pediatric -laitetta (OC-175; DNA Genotek Inc) syljen keräämiseen riittävän DNA-näytteen saamiseksi.
RNA:ta varten käytetään 2x lasten syljenkeräyslaitteita (CP-190; DNA Genotek Inc.) syljen keräämiseen, jotta vastasyntyneiltä saadaan riittävästi RNA-näytettä.
- Lääketieteelliset tiedot: a) Lapsi: Raskausikä syntymähetkellä; sukupuoli; syntymäpituus ja prosenttipiste; syntymäpaino ja prosenttipiste; pään ympärysmitta syntymähetkellä ja prosenttipiste; Apgar-pisteet; napavaltimon ph ja laktaatti; mekoniumin värjätty lapsivesi; Raskausaika sikiön leikkauksessa; sikiöleikkauksen aika ja pituus; sikiön sijoittaminen välttämätön; siirto neonatologiaan (ryhmät 2 ja 3). b) Äiti: Äidin ikä; pariteetti; raskausikä glukokortikoidihoidossa; ennenaikaisen synnytyksen hoito; lääkkeet raskauden aikana; kirurgia ja perinataaliset muuttujat; historia tupakoinnin, alkoholin, nikotiinin, marihuanan ja muiden laittomien huumeiden osalta; Indikaatio ECS:lle (ryhmät 2 ja 3).
- Psykososiaaliset tiedot: Seuraavat muuttujat on arvioitava äideiltä standardoiduilla ja validoiduilla kyselylomakkeilla: syntymämaa (vanhemmat, isovanhemmat); Sosioekonominen asema, äitien ja vanhempien koulutus; nykyinen työtilanne (ei, osa-aikainen, kokopäiväinen); äidin ja isän traumahistoria (Childhood Trauma Questionnaire - Short Form, Bernstein & Fink, 1998; Karos et al. 2014); merkittävät elämäntapahtumat raskauden aikana (Life Event Scale, Landolt & Vollrath, 1998); äidin ja isän subjektiivinen stressi raskauden aikana (Perceived Stress Scale PSS-10, Cohen, Kamarck, & Mermelstein (1983) ja Klein et al. (2016); äidin ja isän mielenterveys sekä takautuvasti raskauden aikana että tällä hetkellä syntymän jälkeisissä arviointipisteissä : ahdistuneisuus ja masennus Spitzerin, Kroenken ja Williamsin (1999) Patient Health Questionnaire PHQ:n kahdella moduulilla; posttraumaattinen stressihäiriö International Trauma Questionnaire ITQ:n avulla (Cloitre et al., 2018) ja lapsen temperamentti Rothbartin (1981) Infant Behavior Questionnaire IBQ - Very Short Form keinoin. Kaikki toimenpiteet ovat standardoituja ja saatavilla validoituina saksalaisina versioina.
Tilastolliset analyysit: Tavoite 1 tutkitaan ANCOVA:illa, jotta voidaan verrata kokonaismetylaatiota/geenin ilmentymistä (mRNA-taso) tutkituilla geenialueilla kolmessa ryhmässä. Metylaatiotasojen ja geenin ilmentymisen välistä korrelaatiota tutkitaan odottaen, että hypermetylaatio indusoi vähentynyttä geeniekspressiota ja päinvastoin.
Tavoitetta 2 tarkastellaan ennustajamuuttujien ja kokonaismetylaation välisillä (osittaisilla) korrelaatioanalyyseillä. Jos vaatimukset täyttyvät, suoritetaan monimuuttujaanalyysejä.
Tavoitetta 3 tarkastellaan ANCOVA-testeillä vertaamalla IBQ-pisteitä kolmen ryhmän välillä.
Tietoja ei muunneta ennen analysointia. Jos tiedot eivät täytä valittujen tilastollisten testien vaatimuksia, niin muokatut testit (esim. yksisuuntainen testaus) tai sopivat testit (esim. ei-parametrisiä menetelmiä) käytetään.
Tilastollinen analyysi suoritetaan joko yhteiskuntatieteiden tilastopaketilla (SPSS, versio 25) tai tilasto-ohjelmalla R. Tilastollinen merkitsevyys asetetaan merkitsevyystasolle α= <.05.
Otoskoko: Tehoanalyysilaskelman mukaan G*Power 3.1 -ohjelmalla (Faul, Erdfelder, Buchner & Lang, 2009), vaadittu otoskoko ANCOVAlle, jossa on 3 ryhmää, vaikutuskoko d=0,4 (pieni vaikutus ) ja 0,90:n potenssi on n=84.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Markus A Landolt, PhD
- Puhelinnumero: +41442667396
- Sähköposti: markus.landolt@kispi.uzh.ch
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ueli Möhrlen, MD
- Puhelinnumero: +41442667111
- Sähköposti: ueli.moehrlen@kispi.uzh.ch
Opiskelupaikat
-
-
-
Zürich, Sveitsi, 8032
- University Children's Hospital Zurich
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ryhmä 1: Vastasyntyneet onnistuneen sikiöleikkauksen jälkeen MMC:n vuoksi, toimitettu ECS:llä (elektiivinen c-leikkaus) viikoilla 350–370.
Ryhmä 2: Terveet vastasyntyneet altistuksen jälkeen synteettisille glukokortikoideille keuhkojen kypsyyden vuoksi raskauden aikana, synnytyksen ECS:n kautta viikolla 350–400, sovitettu lapsen seksiin ryhmän 1 kanssa. Tätä ryhmää tarvitaan kontrolloimaan sGC-altistuksen vaikutuksia.
Ryhmä 3: Terveet vastasyntyneet, komplisoitumaton raskaus, synnytetään ECS:llä 360–390 viikon aikana (terveet kontrollit). Sopii lasten seksiin ryhmän 1 kanssa.
Poissulkemiskriteerit kaikille kolmelle ryhmälle:
- Useita raskauksia
- Apgar 5 min <=7 tai merkittävät synnytyksen jälkeiset terveysongelmat, kuten hengitysvaikeusoireyhtymä
- ph < 7,15
- ECS:n yleisanestesia
- Äidin riittämätön saksan tai englannin kielen taito
- Äiti altistuu traumaattiselle stressille raskauden aikana (muu kuin sikiön leikkaus)
- Ei-kaukasialaista alkuperää
- Munan luovutus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Sikiön leikkausryhmä
Vastasyntyneet onnistuneen sikiön MMC-leikkauksen jälkeen, elektiivisellä c-leikkauksella viikkoina 35;0 - 37;0.
|
Sikiön leikkaus MMC:n korjaamiseksi
|
|
Glukokortikoidikontrolliryhmä
Terveet vastasyntyneet altistuksen jälkeen synteettisille glukokortikoideille keuhkojen kypsyyden vuoksi raskauden aikana, synnytetään valinnaisena c-leikkauksena viikkojen 35;0 - 40;0 välillä, sovitettu lapsen sukupuoleen ryhmän 1 kanssa.
Tätä ryhmää tarvitaan kontrolloimaan sGC-altistuksen vaikutuksia.
|
|
|
Terveet kontrollit
Terveet vastasyntyneet, komplisoitumaton raskaus, synnytetty aikaisine elektiivisellä c-leikkauksella 36;0 - 39;0 viikkoa.
Sopii lasten seksiin ryhmän 1 kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Metylaatiostatus NRC3C1:ssä ja FKBP5-geenissä
Aikaikkuna: Päivä 2 - Päivä 3
|
Syljen DNA eristetään käyttämällä prepIT.L2P:tä valmistajan protokollaa noudattaen (PT-L2P; DNA Genotek Inc.). DNA-pitoisuus, A260/A280- ja A260/A230-suhteet eheyden ja laadun suhteen mitataan NanoDrop-spektrofotometrillä (ThermoFisher, Sveitsi). DNA-metylaatiospesifinen analyysi kullekin valitulle geenille (NR3C1 ja FKBP5) suoritetaan käyttämällä EpiTect Methyl II PCR -määrityksiä (Qiagen) valmistajan ohjeiden mukaisesti. |
Päivä 2 - Päivä 3
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan terveyskysely (PHQ)
Aikaikkuna: Viikko 6 ja kuukausi 3
|
Äidin ja isän mielenterveys arvioidaan Patient Health Questionnaire (PHQ) bei Spitzer et al., 1999 avulla.
Kyselylomakkeessa on 9 kohtaa, joiden Likert-asteikko on 0-3.
Summapisteitä (alue 0-27) käytetään.
Korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän mielenterveysongelmia.
|
Viikko 6 ja kuukausi 3
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Infant Behavior Questionnaire (IBQ-Very Short Form)
Aikaikkuna: Kuukausi 3
|
Lapsen temperamenttia arvioidaan äidin arvioimalla pikkulasten käyttäytymiskyselyllä (Rothbart, 2000).
Käytämme Very Short Form (IBQ-Very Short Form) -lomaketta, joka koostuu 36 kohdasta Likert-asteikolla 1-7.
Nämä 36 kohdetta voidaan jakaa kolmeen asteikkoon: surgeness, negatiivinen vaikutus ja vaivaton hallinta.
Asteikkopisteet lasketaan ohjeen mukaan.
|
Kuukausi 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Markus A Landolt, PhD, University Children's Hospital, Zurich
- Päätutkija: Edna Gruenblatt, PhD, University of Zurich, Department of Child and Adolescent Psychiatry
- Päätutkija: Ueli Moehrlen, MD, University Children's Hospital, Zurich
- Päätutkija: Tilo Burckhart, MD, University of Zurich
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- BASEC 2019-00598
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .