Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FamilieTrivsel i Almen Praksis: Mentalisaatioohjelma pienten lasten perheille

maanantai 19. joulukuuta 2022 päivittänyt: Jakob Kragstrup, Research Unit Of General Practice, Copenhagen

FamilieTrivsel i Almen Praksis: Yleislääkäriin perustuva satunnaistettu klusteritutkimus resilienssiohjelman vaikutuksista varhaiseen lapsen kehitykseen

Tämän klusterin satunnaistetun kokeen tavoitteena on selvittää verkkointerventioiden tehokkuus, joka on suunniteltu parantamaan vanhempien kykyä "mentalisoida" - toisin sanoen ymmärtää omaa ja muiden mielentilaa, mukaan lukien heidän kumppaninsa ja pienten lastensa. Arvioidaan vaikutuksia äidin mielentilaan, vanhemman ja lapsen välisen vuorovaikutuksen laatuun ja lapsen kieleen, sosiaaliseen ja emotionaaliseen kehitykseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu klusteritutkimus, joka perustuu tanskalaiseen yleislääkäriin. Rekrytoidaan joukko yleislääkäreitä, joista jokainen rekrytoi peräkkäisiä naisia ​​ensimmäisellä rutiinikäynnillä. Kaikki käytännöt saavat standardoidun koulutuksen äidin mielenterveyden arvioinnissa, lapsen hermoston kehityksen arvioinnissa ja vanhemman ja lapsen välisen vuorovaikutuksen laadun arvioinnissa sekä tehostetun raskauden tai lapsen kehityshistorian suorittamisessa.

Käytännöt satunnaistetaan joko saadakseen lisäkoulutusta mentalisoinnin periaatteista ja verkkoresurssien käytöstä (Robusthed), jonka avulla vanhemmat voivat parantaa mentalisaatiotaitojaan (https://robustbarn.dk) tai olla saamatta tätä lisäkoulutusta . Siksi kokeilussa verrataan Robusthed plus tehostettua hoitoa tavalliseen tapaan tehostettuun hoitoon tavalliseen tapaan yksinään.

Perustoimenpiteet tehdään kokeeseen rekrytoinnin yhteydessä ja tulokset kerätään, kun lapsi on 15 ja 30 kuukauden ikäinen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
624

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska
        • Capital Region

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 46 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, jotka esiintyvät ensimmäisessä yleislääkärissä synnytystä edeltävässä arvioinnissaan ja heidän perheensä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei-tanskaa puhuvia naisia
  • Perheet, jotka suunnittelevat muuttoa uuteen vastaanotolle raskauden aikana tai pian lapsen syntymän jälkeen
  • Äiti on jo osallistunut tutkimukseen (esim. toinen kelvollinen vauva tutkimuksen aikana)
  • Esittely yleislääkärille kolmannen suunnitellun synnytystä edeltävän käynnin jälkeen
  • Keskenmeno tai muu raskauden menetys tutkimukseen värväyksen jälkeen johtaa myöhäiseen poissulkemiseen tutkimuksesta
  • Toinen raskaus jo osallistuvien perheiden keskuudessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: FamilieTrivsel
Tehostettu hoito tavalliseen tapaan yleislääkärin vastaanotolla sekä koulutus online-mentalisointiohjelman käyttöön
Käyttäytyminen: FamilieTrivsel
FamilieTrivsel on modulaarinen Internet-pohjainen halpa ja lyhyt psykoedutuksen interventio, joka perustuu Robusthed (Resilience) -ohjelmaan (RP). Mentalisaatiomenetelmiä käytetään lisäämään sietokykyä ja kykyä käsitellä elämän haasteita. Ohjelma on lisenssivapaa ja sitä voidaan käyttää alhaisella tai korkealla intensiteetillä ja se voidaan yhdistää muihin toimenpiteisiin. RP tarjoaa yksinkertaisia ​​selityksiä ja työkaluja, joiden avulla voidaan löytää, ymmärtää ja säädellä omia ajatuksia ja tunteita aktivoimalla henkisiä ja fyysisiä resursseja sekä esimerkkejä ja harjoituksia, jotka voivat edistää kommunikointia mielentilasta vanhempien ja lapsen välillä. Sisältöä on kehitetty sisältämään videopohjaisia ​​harjoituksia, jotka perustuvat raskauden eri vaiheisiin ja varhaiseen kasvatukseen. RP vaikuttaa sopivalta yleislääkärin käyttöön, jossa yleislääkäri tapaa nuoria vanhempia säännöllisesti ja voi siten ohjata potilaita ohjelman osiin silloin, kun tarve on suurin.
Muut nimet:
  • Robustbarn.dk (FamilieTrivsel on räätälöity versio, joka on keskittynyt pienten lasten perheisiin)
Muut: tehostettu hoito tuttuun tapaan
Strukturoidut arvioinnit äidin mielenterveydestä, lasten hermoston kehityksestä ja vanhemman ja lapsen välisestä vuorovaikutuksesta rutiininomaisessa ennaltaehkäisevässä terveydenhuollossa yleislääketieteessä
Muut nimet:
  • ohjata
Active Comparator: ohjata
Tehostettu hoito tavalliseen tapaan
Muut: tehostettu hoito tuttuun tapaan
Strukturoidut arvioinnit äidin mielenterveydestä, lasten hermoston kehityksestä ja vanhemman ja lapsen välisestä vuorovaikutuksesta rutiininomaisessa ennaltaehkäisevässä terveydenhuollossa yleislääketieteessä
Muut nimet:
  • ohjata

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahvuudet ja vaikeudet -kyselylomake Vaikeuksien kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: 30 kuukautta synnytyksen jälkeen
Lasten psykiatristen oireiden pistemäärä, vaihteluväli 0–40, vanhempi täydellinen, pienemmät pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
30 kuukautta synnytyksen jälkeen
MacArthur-Bates Communicative Development Inventory (100 sanan tanskalainen versio)
Aikaikkuna: 30 kuukautta synnytyksen jälkeen
Lapsen ilmeikäs kielen mitta - alue 0-100 - vanhempi täydellinen - korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia
30 kuukautta synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten ja aikuisten suhteiden tarkkailu (CARO)
Aikaikkuna: 30 kuukautta synnytyksen jälkeen
Tapahtumapohjainen pisteytysjärjestelmä, joka laskee positiivisen ja negatiivisen vanhemmuuden käyttäytymisen kotivideossa hoitojaksosta (esim. ateria-aika). Sokeutunut arvioija. Positiiviset ja negatiiviset pisteet 0-6, korkeat positiiviset ja alhaiset negatiiviset pisteet ovat parempia tuloksia.
30 kuukautta synnytyksen jälkeen
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: 30 kuukautta synnytyksen jälkeen
Ahdistuneisuuden ja masennuksen pisteet (vanhemmat täydentävät itse) - erilliset pisteet ahdistukselle ja masennukselle - molemmat asteikot vaihtelevat 0-21 - molemmilla asteikoilla alhaiset pisteet osoittavat parempaa lopputulosta
30 kuukautta synnytyksen jälkeen
Palvelu- ja yhteiskunnalliset kustannukset
Aikaikkuna: 30 kuukautta synnytyksen jälkeen
Osallistujien palvelun käytön kokeilukulut ja omat kulut - kerätään vanhempien kyselylomakkeella
30 kuukautta synnytyksen jälkeen
EQ-5D-5L (EuroQol 5-Dimension 5-Level)
Aikaikkuna: 30 kuukautta synnytyksen jälkeen
Äidin terveyteen liittyvä elämänlaatu - vanhempien omatoiminen - vaihteluväli 5-25 - alhaiset pisteet osoittavat parempaa lopputulosta
30 kuukautta synnytyksen jälkeen
EQ VAS (EuroQol Visual Analog Scale)
Aikaikkuna: 30 kuukautta synnytyksen jälkeen
Äidin oma terveysarvio - vaihteluväli 0-100 - korkeat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
30 kuukautta synnytyksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten ja aikuisten suhteiden tarkkailu (CARO)
Aikaikkuna: 15 kuukautta synnytyksen jälkeen
Tapahtumapohjainen pisteytysjärjestelmä, joka laskee positiivisen ja negatiivisen vanhemmuuden käyttäytymisen kotivideossa hoitojaksosta (esim. ateria-aika). Sokeutunut arvioija. Positiiviset ja negatiiviset pisteet 0-6, korkeat positiiviset ja alhaiset negatiiviset pisteet ovat parempia tuloksia.
15 kuukautta synnytyksen jälkeen
Äitiyssairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko
Aikaikkuna: 15 kuukautta synnytyksen jälkeen
erilliset pisteet ahdistukselle ja masennukselle (vanhemmat täydentävät itse) - molemmat asteikot vaihtelevat 0-21 - molemmilla asteikoilla alhaiset pisteet osoittavat parempaa lopputulosta
15 kuukautta synnytyksen jälkeen
Palvelu- ja yhteiskunnalliset kustannukset
Aikaikkuna: 15 kuukautta synnytyksen jälkeen
Osallistujien palvelun käytön kokeilukulut ja omat kulut - kerätään vanhempien kyselylomakkeella
15 kuukautta synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Research Unit Of General Practice, Copenhagen

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Göteborg University
University of Copenhagen
University of Southern Denmark
TrygFonden, Denmark
University of Aberdeen

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Philip Wilson, DPhil FRCGP, University of Copenhagen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 15. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 8. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 15. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 19. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 0001 (Researcher)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Olla päättäväinen

IPD-jaon aikakehys

Pöytäkirja julkaistaan ​​rekrytointivaiheessa. SAP julkaistaan ​​ennen sokeuden poistamista.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avoin pääsy, kun se on julkaistu

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia