VR vähentää kipua/ahdistusta tuskallisten toimenpiteiden aikana
keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: Jeffrey I Gold, PhD, Children's Hospital Los Angeles
Virtuaalitodellisuuden tehokkuus vähentämään kipua/ahdistusta rutiininomaisten tuskallisten toimenpiteiden aikana
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata virtuaalitodellisuuden (VR) tehokkuutta ei-lääketieteellisenä toimenpiteenä, jolla vähennetään kipua ja ahdistusta lapsilla, jotka joutuvat läpi kivuliaita toimenpiteitä flebotomiassa, radiologiassa, infuusiossa, ortopediassa, gastroenterologiassa ja immunologiassa muun muassa CHLA:ssa. mitattuna itse- ja välitysraportilla.
Esimerkkejä tuskallisista toimenpiteistä ovat suonensisäiset tikut, kipsinpoistot, allergiatestit ja anorektaaliset manometrit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Häiriö on eräs ei-lääketieteellisen toimenpiteen muoto, jolla vähennetään lasten kipua ja ahdistusta tuskallisten lääketieteellisten toimenpiteiden aikana (esim. laskimopunktio, laskimonsisäinen sijoitus).
Viimeaikainen teknologinen kehitys virtuaalitodellisuuden (VR) alalla tarjoaa uusia ja mahdollisesti tehokkaampia tapoja saada lasten huomio pois lääketieteellisiin toimenpiteisiin liittyvästä kivusta ja ahdistuksesta.
Vaikka alustavat tutkimukset VR-kivun häiriötekijöistä ovat lupaavia, harvat ovat tutkineet tekniikan tehokkuutta lapsilla käyttämällä monimenetelmäistä lähestymistapaa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on rekrytoida 240 7-21-vuotiasta lasta ja heidän hoitajiaan, jotka saapuvat sairaalaan avohoitoon kivuliasta lääketieteellistä toimenpidettä varten.
Lapset ja heidän vanhempansa määrätään satunnaisesti johonkin kahdesta hoitotilanteesta: 1) olemassa oleva sairaalahoidon taso tai 2) hoitotaso ja häiriötekijä VR:n kautta.
Lapsia ja omaishoitajia pyydetään suorittamaan kivun ja ahdistuksen mittaavia toimenpiteitä sekä ennen että jälkeen toimenpiteen.
Lisäksi lääkinnällisen toimenpiteen aikana mitataan objektiivisesti lapsen kipua ja ahdistusta käyttämällä käyttäytymis-/sanallisten ilmaisujen koodausta.
Yksimuuttujavarianssianalyysiä (ANOVA) käytetään primaaristen ja toissijaisten tulosmuuttujien erojen vertaamiseen VR + hoidon standardiolosuhteissa vain hoidon standardiolosuhteisiin, kun leikkausta edeltävät ja sen jälkeiset toimenpiteet ovat käytettävissä.
Yksimuuttujaa ANOVAa käytetään olosuhteiden vertailuun leikkauksen jälkeisillä muuttujilla.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
700
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nhat Ngo, BS, BA
- Puhelinnumero: 3233616244
- Sähköposti: nngo@chla.usc.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
- Rekrytointi
- Children's Hospital Los Angeles
-
Ottaa yhteyttä:
- Jeffrey I Gold, PhD
- Puhelinnumero: 323-361-6341
- Sähköposti: jgold@chla.usc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
7 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Lasten osallistumiskriteerit:
- Lapset 7-21 vuotiaat
- Lapset, jotka puhuvat englantia (hoitajat voivat olla espanjan englanninkielisiä tai espanjankielisiä)
- Lapset, joille tehdään tuskallinen lääketieteellinen toimenpide (esim. laskimopunktio, IV-asennus, PICC-linjat, haavanhoito, kipsinpoisto, botox-injektiot), voivat osallistua tähän projektiin.
- Vain lapset, jotka ovat normaalilla kehitysalueella, otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Tämä arvioidaan vanhempien raportin perusteella. Syynä kehitysvammaisten potilaiden poissulkemiselle on se, että tällaiset lapset reagoivat kognitiivisten vajavuuksiensa vuoksi leikkauksen aiheuttamiin stressitekijöihin eri tavalla kuin lapset, joilla ei ole tällaista kehitysviivettä. On epäselvää, kuinka tällaiset lapset käyttäisivät tähän tutkimukseen sisältyviä interventioita, ja on todennäköistä, että heidän vastauksensa lähtötilanteeseen ja tulosmittauksiin poikkeavat lapsista, joilla on normaalit kehitysparametrit.
Terveydenhuollon tarjoajien osallistumiskriteerit:
- Terveydenhuollon tarjoajien tulee olla vähintään 18-vuotiaita
- Terveydenhuollon tarjoajien on oltava Los Angelesin lastensairaalan henkilökuntaa
- Terveydenhuollon tarjoajat voivat osallistua, jos he ovat nähneet ja/tai hoitaneet lääketieteellistä toimenpidettä
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, jotka tällä hetkellä käyttävät kipulääkkeitä tai anksiolyyttisiä lääkkeitä, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.
- Lapset, joilla on psykiatrinen häiriö, orgaaninen aivosyndrooma, kehitysvamma tai muita tunnettuja kognitiivisia/neurologisia häiriöitä
- Lapset, joilla on näkö-, kuulo- tai tuntohäiriöitä, jotka häiritsevät kykyä suorittaa kokeellisia tehtäviä
- Lapset, joilla on ollut kohtaushäiriöitä.
- Lapset, joilla on tällä hetkellä flunssan kaltaisia oireita tai heillä on päänsärkyä tai korvasärkyä.
- Lapset, joilla on tiedossa tai epäilty matkapahoinvointi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
2
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Standard of Care (ei VR) satunnaistaminen
Hoitohoidon vakiotilassa osallistujat saavat lääketieteellistä toimenpidettä varten standardin CHLA-hoitoprotokollan.
|
|
|
Kokeellinen: VR-satunnaistaminen
VR-tilassa olevat lapset käyvät läpi invasiivisen toimenpiteen, kun he häiritsevät vuorovaikutusta immersiivisen virtuaaliympäristön (VE) kanssa, joka esitetään päähän asennetun näytön (HMD) kautta.
Interventioryhmä saa tavanomaista CHLA-hoitoa VR-häiriöllä.
|
13–21-vuotiaat osallistujat voivat käyttää Samsung Gear VR:ää.
Tässä tutkimuksessa käytettävä VE on mobiilipohjainen (Samsung Gear VR:n kanssa) ja siinä on aktiivimatriisi LCD-näytöt korkealla pikseliresoluutiolla, mikä luo kirkkaat, eloisat värit ja laadukkaan kuvan.
VR-peli on varustettu päänseurantajärjestelmällä, jonka avulla pelaaja voi katsella ympärilleen virtuaaliympäristössä.
Lisäksi on mahdollisuus olla vuorovaikutuksessa VR-ympäristön kanssa kypärän kyljessä sijaitsevan kosketuslevyn avulla.
Siksi lapsi saa häiriötekijöitä kolmiulotteisen visuaalisen ja auditiivisen sensorisen ja tuntopalautteen kautta, mikä tarjoaa moniaistisen mukaansatempaavan kokemuksen.
Kun lapset käyttävät näitä laseja, he näkevät vain HMD-näytön, jolloin uppoutuminen ja läsnäolo lisääntyvät.
VR-lasit desinfioidaan ennen jokaista käyttöä, jotta tartunnan mahdollisuus minimoituu.
10-21-vuotiaat osallistujat voivat käyttää yhdistämistä.
Tässä tutkimuksessa käytettävä VE on mobiilipohjainen (Pixel with the Merge) ja siinä on aktiivimatriisi LCD-näytöt, joilla on korkea pikseliresoluutio, mikä luo kirkkaat, eloisat värit ja laadukkaan kuvan.
VR-peli on varustettu päänseurantajärjestelmällä, jonka avulla pelaaja voi katsella ympärilleen virtuaaliympäristössä.
Lisäksi on mahdollisuus olla vuorovaikutuksessa VR-ympäristön kanssa kypärän kyljessä sijaitsevan kosketuslevyn avulla.
Siksi lapsi saa häiriötekijöitä kolmiulotteisen visuaalisen ja auditiivisen sensorisen ja tuntopalautteen kautta, mikä tarjoaa moniaistisen mukaansatempaavan kokemuksen.
Kun lapset käyttävät näitä laseja, he näkevät vain HMD-näytön, jolloin uppoutuminen ja läsnäolo lisääntyvät.
VR-lasit desinfioidaan ennen jokaista käyttöä, jotta tartunnan mahdollisuus minimoituu.
7–21-vuotiaat osallistujat voivat käyttää Oculus Go -laitetta.
Visuaalinen kirkas, eloisa väri ja laadukas kuva.
VR-peli on varustettu päänseurantajärjestelmällä, jonka avulla pelaaja voi katsella ympärilleen virtuaaliympäristössä.
Lisäksi on mahdollisuus olla vuorovaikutuksessa VR-ympäristön kanssa kädessä pidettävällä kaukosäätimellä.
Siksi lapsi saa häiriötekijöitä kolmiulotteisen visuaalisen ja auditiivisen sensorisen ja tuntopalautteen kautta, mikä tarjoaa moniaistisen mukaansatempaavan kokemuksen.
Kun lapset käyttävät näitä laseja, he näkevät vain HMD-näytön, jolloin uppoutuminen ja läsnäolo lisääntyvät.
VR-lasit desinfioidaan ennen jokaista käyttöä, jotta tartunnan mahdollisuus minimoituu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten läsnäolokysely
Aikaikkuna: Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Child Presence Questionnaire kehitettiin koko aikuisten läsnäoloasioiden sisältöanalyysistä sekä sopivien kohteiden valinnasta ja mukauttamisesta arvioimaan lapsen kokemuksen uskottavuutta.
Tämä 16 pisteen mitta annetaan suullisesti lapsille ja pyytää heitä vastaamaan 3-pisteen Likert-tyyppiseen muotoon.
Esineet arvioivat lapsen osallistumisen tunnetta, realismia ja kulkua kokemukseen.
VR-tilassa olevat potilaat täyttävät Child Presence Questionnaire -kyselyn toimenpiteen jälkeen arvioidakseen VR-immersion tasoa.
|
Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
VAS
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia - tunti ennen toimenpidettä
|
VAS:n ennakoiva ahdistusmitta: VAS:n ennakoiva ahdistuneisuusmitta on pystysuora VAS, jonka alareunassa on 0, joka osoittaa pienimmän määrän ja 10 yläosassa suurinta määrää, vastauksena ohjeeseen arvioida kuinka hermostunut, peloissaan tai huolestunut "he puhuivat tulevasta tehtävästä.
Asteikko sisältää myös värivihjeitä alareunassa keltaisesta tummanpunaiseen ylhäällä, sekä neutraali kasvot alareunassa ja negatiivinen ilme ylhäällä.
Aiemmat tutkimukset käyttivät VAS:a arvioimaan lasten ennakoivaa ahdistusta ja kipua.
|
Noin 5 minuuttia - tunti ennen toimenpidettä
|
|
Kasvojen kipuasteikko (FPS-R)
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia - tunti ennen toimenpidettä
|
Revised on päivitetty versio Wong-Baker Faces Pain Rating Scale -asteikosta, jossa ei ole kipua neutraalina ilmeenä verrattuna alkuperäisen mittaustuloksen hymyileviin kasvoihin.
Lapsia pyydetään osoittamaan kasvosarjakuvaa, joka kuvaa hänen oloaan tällä hetkellä kivun vuoksi.
Kasvomittausten uskotaan mittaavan kivun voimakkuutta, ja Wong-Baker Faces -mittaus on osoittanut hyvää luotettavuutta ja pätevyyttä.
|
Noin 5 minuuttia - tunti ennen toimenpidettä
|
|
Affektiivinen kasvojen asteikko
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia - tunti ennen toimenpidettä
|
Kasvot asteikko lasten kivun epämiellyttävyyden ennustamiseen.
|
Noin 5 minuuttia - tunti ennen toimenpidettä
|
|
Lapsen tilan ahdistuneisuusindeksi (CASI) tai ahdistuneisuusherkkyysindeksi (ASI), jos 18-vuotias tai vanhempi
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia - tunti ennen toimenpidettä
|
CASI on 18 pisteen asteikko, joka mittaa taipumusta pitää ahdistuneisuuteen liittyviä kehon tuntemuksia vaarallisina (esim. "Minua pelottaa, kun sydämeni lyö nopeasti").
Kohteet pisteytetään 3 pisteen asteikolla (ei yhtään, vähän, paljon), ja kokonaispisteet lasketaan summaamalla kaikki kohteet.
CASI on osoittanut korkeaa sisäistä johdonmukaisuutta ja riittävää testi-uudelleentestausluotettavuutta.
CASI korreloi hyvin ominaisuusahdistuksen mittareiden kanssa, mutta se selittää myös pelon vaihtelua, joka ei johdu piirreahdistuksen mittareista
|
Noin 5 minuuttia - tunti ennen toimenpidettä
|
|
Pahoinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia - tunti ennen toimenpidettä
|
MS-tauti on kuuden pisteen asteikko, joka ilmaisee pahoinvoinnin tason (1) ei oireita (6) sairastamiseen. MS-tauti suoritetaan ennen ja jälkeen VR-pelin annon, jotta voidaan seurata pahoinvoinnin merkkejä.
Ohjeet lapselle ovat seuraavat: "Tämä on asteikko yhdestä kuuteen.
Yksi tarkoittaa, että tunnet olosi hyväksi etkä eroa siitä, miltä sinusta yleensä tuntuu.
Kaksi tarkoittaa, että tunnet olosi hieman erilaiseksi tai hassulta, mutta et vatsassasi.
Kolme tarkoittaa, että tunnet olosi hieman sairaaksi ja neljä tarkoittaa, että tunnet itsesi enemmän kuin hieman sairaaksi, mutta et todella sairaaksi.
Viisi tarkoittaa, että tunnet olosi todella pahoin, kuin oksentaisit tai oksentaisit, ja kuusi tarkoittaa, että olet sairas tai oksentat.
Aion kysyä sinulta muutaman minuutin välein, miltä sinusta tuntuu.
Haluan sinun kertovan minulle, mikä numero yhdestä kuuteen kuvaa parhaiten tunteitasi tuolloin."
|
Noin 5 minuuttia - tunti ennen toimenpidettä
|
|
Lapsityytyväisyystutkimus
Aikaikkuna: Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Lapsikysely on 13 kohdan Likert-tyyppinen kysely, jolla arvioidaan lasten arvioita kivun vähenemisestä, pelon vähentämisestä, vähentyneestä käyttäytymishäiriöstä ja yleisestä tyytyväisyydestä. se heijastaa vanhempien kyselyä.
On olemassa kaksi versiota, yksi kullekin hoitotilanteelle.
Kyselystä on olemassa kaksi versiota kunnon huomioon ottamiseksi (VR vs. hoidon standardi).
|
Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
Vanhempien tyytyväisyystutkimus
Aikaikkuna: Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Vanhempainkysely on 16 kohdan Likert-tyyppinen kysely, jossa arvioidaan vanhempien arvioita kivun ja pelon vähentämisestä, vähentyneestä käyttäytymishäiriöstä ja yleisestä tyytyväisyydestä.
Kyselystä on olemassa kaksi versiota kunnon huomioon ottamiseksi (VR vs. hoidon standardi).
|
Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
Terveydenhuollon tarjoajien kysely
Aikaikkuna: Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Terveydenhuollon tarjoajien kysely on 7-osainen Likert-tyyppinen tutkijan kehittämä kysely, jossa arvioidaan heidän arvioita kivun ja ahdistuksen hallinnasta, yhteistyöstä ja tyytyväisyydestä toimenpiteeseen.
Terveydenhuollon tarjoajia pyydetään myös kirjoittamaan kommentteja VR:n käytöstä (jos mahdollista) IV-sijoitusmenettelyn aikana.
|
Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
VAS
Aikaikkuna: Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
VAS:n ennakoiva ahdistusmitta: VAS:n ennakoiva ahdistuneisuusmitta on pystysuora VAS, jonka alareunassa on 0, joka osoittaa pienimmän määrän ja 10 yläosassa suurinta määrää, vastauksena ohjeeseen arvioida kuinka hermostunut, peloissaan tai huolestunut "he puhuivat tulevasta tehtävästä.
Asteikko sisältää myös värivihjeitä alareunassa keltaisesta tummanpunaiseen ylhäällä, sekä neutraali kasvot alareunassa ja negatiivinen ilme ylhäällä.
Aiemmat tutkimukset käyttivät VAS:a arvioimaan lasten ennakoivaa ahdistusta ja kipua.
|
Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
Kasvojen kipuasteikko (FPS-R)
Aikaikkuna: Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Revised on päivitetty versio Wong-Baker Faces Pain Rating Scale -asteikosta, jossa ei ole kipua neutraalina ilmeenä verrattuna alkuperäisen mittaustuloksen hymyileviin kasvoihin.
Lapsia pyydetään osoittamaan kasvosarjakuvaa, joka kuvaa hänen oloaan tällä hetkellä kivun vuoksi.
Kasvomittausten uskotaan mittaavan kivun voimakkuutta, ja Wong-Baker Faces -mittaus on osoittanut hyvää luotettavuutta ja pätevyyttä.
|
Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
Affektiivinen kasvojen asteikko
Aikaikkuna: Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Kasvot asteikko lasten kivun epämiellyttävyyden ennustamiseen.
|
Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
Pahoinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
MS-tauti on kuuden pisteen asteikko, joka ilmaisee pahoinvoinnin tason (1) ei oireita (6) sairastamiseen. MS-tauti suoritetaan ennen ja jälkeen VR-pelin annon, jotta voidaan seurata pahoinvoinnin merkkejä.
Ohjeet lapselle ovat seuraavat: "Tämä on asteikko yhdestä kuuteen.
Yksi tarkoittaa, että tunnet olosi hyväksi etkä eroa siitä, miltä sinusta yleensä tuntuu.
Kaksi tarkoittaa, että tunnet olosi hieman erilaiseksi tai hassulta, mutta et vatsassasi.
Kolme tarkoittaa, että tunnet olosi hieman sairaaksi ja neljä tarkoittaa, että tunnet itsesi enemmän kuin hieman sairaaksi, mutta et todella sairaaksi.
Viisi tarkoittaa, että tunnet olosi todella pahoin, kuin oksentaisit tai oksentaisit, ja kuusi tarkoittaa, että olet sairas tai oksentat.
Aion kysyä sinulta muutaman minuutin välein, miltä sinusta tuntuu.
Haluan sinun kertovan minulle, mikä numero yhdestä kuuteen kuvaa parhaiten tunteitasi tuolloin."
|
Noin 5-15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CAMPIS-R
Aikaikkuna: Peri-menettely
|
CAMPIS-R on standardoitu luokitusasteikko, joka koodaa videonauhoitetun sanallisen vuorovaikutuksen lasten hoitohuoneessa.
CAMPIS-R koodaa kohteen, puhujan, lääketieteellisen toimenpiteen vaiheen, sanallisen sisällön, affektiivisen sävyn ja sen, kenelle äänet on suunnattu.
Aikuisten äänet koodataan selviytymistä edistäviksi (lapselle suunnattu ei-proseduurillinen puhe tai huumori, käskyt ryhtyä selviytymisstrategioihin), ahdistusta edistäviksi (rahoittavat kommentit, anteeksipyynnöt, lapsen hallinnan antaminen, kritiikki ja empaattiset lausunnot) tai neutraaliksi. (huumori aikuisille, ei-proseduurillinen keskustelu aikuisille, lapsen tilapuhe, komennot toimenpidetoiminnalle, ylistys, ilmoitus tulevasta menettelystä, käyttäytymiskäskyt lapselle, lapsen tilan tarkistaminen).
Kaksi riippumatonta tutkimusryhmän koodaajaa suorittaa CAMPIS-R:n ja tarkastelee videonauhaa kustakin absessimenettelystä.
|
Peri-menettely
|
Muut tulostoimenpiteet
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väestötutkimus
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia - tunti ennen toimenpidettä
|
Vanhemmille tehdään lyhyt demografinen kysely heidän lapsensa iästä, etnisestä taustasta, koululuokista ja mahdollisista sairauksista tai oppimisongelmista.
|
Noin 5 minuuttia - tunti ennen toimenpidettä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jeffrey I Gold, PhD, Children's Hospital Los Angeles
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Malloy KM, Milling LS. The effectiveness of virtual reality distraction for pain reduction: a systematic review. Clin Psychol Rev. 2010 Dec;30(8):1011-8. doi: 10.1016/j.cpr.2010.07.001. Epub 2010 Jul 13.
- Mahrer NE, Gold JI. The use of virtual reality for pain control: a review. Curr Pain Headache Rep. 2009 Apr;13(2):100-9. doi: 10.1007/s11916-009-0019-8.
- Hoffman HG, Patterson DR, Carrougher GJ, Sharar SR. Effectiveness of virtual reality-based pain control with multiple treatments. Clin J Pain. 2001 Sep;17(3):229-35. doi: 10.1097/00002508-200109000-00007.
- Merkel SI, Voepel-Lewis T, Shayevitz JR, Malviya S. The FLACC: a behavioral scale for scoring postoperative pain in young children. Pediatr Nurs. 1997 May-Jun;23(3):293-7.
- Parsons TD, Bowerly T, Buckwalter JG, Rizzo AA. A controlled clinical comparison of attention performance in children with ADHD in a virtual reality classroom compared to standard neuropsychological methods. Child Neuropsychol. 2007 Jul;13(4):363-81. doi: 10.1080/13825580600943473.
- Gershon J, Zimand E, Pickering M, Rothbaum BO, Hodges L. A pilot and feasibility study of virtual reality as a distraction for children with cancer. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2004 Oct;43(10):1243-9. doi: 10.1097/01.chi.0000135621.23145.05.
- Schneider SM, Workman ML. Effects of virtual reality on symptom distress in children receiving chemotherapy. Cyberpsychol Behav. 1999;2(2):125-34. doi: 10.1089/cpb.1999.2.125.
- Windich-Biermeier A, Sjoberg I, Dale JC, Eshelman D, Guzzetta CE. Effects of distraction on pain, fear, and distress during venous port access and venipuncture in children and adolescents with cancer. J Pediatr Oncol Nurs. 2007 Jan-Feb;24(1):8-19. doi: 10.1177/1043454206296018.
- Birnie KA, Noel M, Parker JA, Chambers CT, Uman LS, Kisely SR, McGrath PJ. Systematic review and meta-analysis of distraction and hypnosis for needle-related pain and distress in children and adolescents. J Pediatr Psychol. 2014 Sep;39(8):783-808. doi: 10.1093/jpepsy/jsu029. Epub 2014 Jun 2.
- Rothbaum BO, Hodges L, Kooper R. Virtual reality exposure therapy. J Psychother Pract Res. 1997 Summer;6(3):219-26.
- Riva G, Bacchetta M, Baruffi M, Rinaldi S, Molinari E. Experiential cognitive therapy: a VR based approach for the assessment and treatment of eating disorders. Stud Health Technol Inform. 1998;58:120-35.
- Stanton, D., Foreman, N., Wilson, P., & Duffy, H. (2002). Use of virtual environments to acquire spatial understanding of real world multi-level environments. 13-19. Paper presented at Fourth International Conference on Disability, Virtual Reality and Associated Technologies (ICDVRAT), Vesprem, Hungary.
- McComas, J., Pivik, J., & Laflamme, M. (1998). Children's transfer of spatial learning from virtual reality to real environments. CyberPsychology & Behavior, 1(2), 121-128. https://doi.org/10.1089/cpb.1998.1.121
- Pugnetti L, Mendozzi L, Barbieri E, Motta A. VR experience with neurological patients: basic cost/benefit issues. Stud Health Technol Inform. 1998;58:243-8.
- Cohen LL, Rodrigues NP, Lim CS, Bearden DJ, Welkom JS, Joffe NE, McGrath PJ, Cousins LA. Automated parent-training for preschooler immunization pain relief: a randomized controlled trial. J Pediatr Psychol. 2015 Jun;40(5):526-34. doi: 10.1093/jpepsy/jsu162. Epub 2015 Jan 30.
- MacLaren JE, Cohen LL. A comparison of distraction strategies for venipuncture distress in children. J Pediatr Psychol. 2005 Jul-Aug;30(5):387-96. doi: 10.1093/jpepsy/jsi062. Epub 2005 Feb 23.
- Taddio A, Goldbach M, Ipp M, Stevens B, Koren G. Effect of neonatal circumcision on pain responses during vaccination in boys. Lancet. 1995 Feb 4;345(8945):291-2. doi: 10.1016/s0140-6736(95)90278-3.
- Fradet C, McGrath PJ, Kay J, Adams S, Luke B. A prospective survey of reactions to blood tests by children and adolescents. Pain. 1990 Jan;40(1):53-60. doi: 10.1016/0304-3959(90)91050-S.
- Van Cleve L, Johnson L, Pothier P. Pain responses of hospitalized infants and children to venipuncture and intravenous cannulation. J Pediatr Nurs. 1996 Jun;11(3):161-8. doi: 10.1016/S0882-5963(96)80049-2.
- Hoffman HG, Garcia-Palacios A, Patterson DR, Jensen M, Furness T 3rd, Ammons WF Jr. The effectiveness of virtual reality for dental pain control: a case study. Cyberpsychol Behav. 2001 Aug;4(4):527-35. doi: 10.1089/109493101750527088.
- Hoffman, H. G., Patterson, D. R., Carrougher, G. J., Nakamura, D., Moore, M., Garcia-Palacios, A., & Furness, T. A. III. (2001). The effectiveness of virtual reality pain control with multiple treatments of longer durations: A case study. International Journal of Human-Computer Interaction, 13(1), 1-12. https://doi.org/10.1207/S15327590IJHC1301_1
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Perjantai 19. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Lauantai 6. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Lauantai 6. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. helmikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Torstai 13. helmikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Perjantai 27. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHLA-15-00549
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .