Kamrelitsumabi yhdistettynä apatinibmesylaatin ja tavanomaisen kemoterapian (pemetrixed + karboplatiini) kanssa potilailla, joilla on tyrosiinikinaasi-inhibiittorin vajaatoiminta ALK-positiivisessa kehittyneessä NSCLC:ssä
Vaiheen II yhden haaran kliininen tutkimus kamrelitsumabista yhdistettynä apatinibmesylaatin ja tavallisen kemoterapian (pemetriksoitu + karboplatiini) kanssa potilailla, joilla on tyrosiinikinaasi-inhibiittorin vajaatoiminta ALK-positiivisessa pitkälle edenneessä NSCLC:ssä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jingxun Wu, doctor
- Puhelinnumero: 15160085395
- Sähköposti: Jingxun_wu@163.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-75 vuotta, mies tai nainen;
- Potilaat, joilla on histologisesti tai sytologisesti vahvistettu pitkälle edennyt ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kuvantamisvaihe IIIb-IV;
ALK-fuusiogeeni on positiivinen ja täyttää seuraavat ehdot:
- Ensimmäisen linjan hoidon epäonnistuminen edellisen toisen sukupolven ALK-TKI:n jälkeen (mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, Aletinib, Ceritinib, Brigatinib ja x-396);
- Edellinen ensimmäisen sukupolven AlK-TKI (krisotinibi) ja toisen sukupolven ALK-TKI (mukaan lukien mutta ei rajoittuen aletinibi, seritinibi, brigatinibi ja x-396) epäonnistuivat.
- Potilaat, joilla on vähintään yksi arvioitava tai mitattavissa oleva leesio RECIST-version 1.1 mukaan;
- Potilaat, jotka eivät ole aiemmin saaneet systemaattista kemoterapiaa edenneen keuhkosyövän hoitoon. Voidaan myös ottaa mukaan, jos olet aiemmin saanut neoadjuvantti- tai adjuvanttihoitoa;
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0 tai 1;
- Selviytymisodotus ≥ 3 kuukautta;
- Hedelmällisessä iässä oleville naisille on tehtävä seerumin raskaustutkimus 2 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta, ja tulokset ovat negatiivisia. Hedelmällisessä iässä olevien naispuolisten koehenkilöiden ja kumppanien, jotka ovat hedelmällisessä iässä olevia naisia, tulee käyttää ehkäisyä tutkimusjakson aikana ja 180 päivän kuluessa tutkimuslääkkeen viimeisestä annosta;
Potilaan laboratoriotestin ennen lääkitystä tulee täyttää seuraavat standardit:
- Rutiiniveri: WBC≥3,0 × 109/L;ANC≥1,5 × 109/L;PLT≥90 × 109/L;HGB≥9,0 g/dl;
- Maksan toiminta: TBIL ≤ 1,5 × ULN , AST ≤ 2, 5 × ULN , ALT ≤ 2, 5 × ULN ( koehenkilöt , joilla on maksametastaasi , AST ≤ 5 × ULN , ALT ≤ 5 × ULN ) ;
- Munuaisten toiminta: Cr≤1,5 × ULN tai CrCl ≥50 ml/min;
- Veren hyytymistoiminto: INR≤1,5,APTT≤1,5 ×ULN;
- Koehenkilöt liittyivät tutkimukseen vapaaehtoisesti, allekirjoittivat tietoisen suostumuksen, hyvän noudattamisen ja seurasivat;
Poissulkemiskriteerit:
- Kasvaimen histologia tai sytologinen patologia vahvisti, että pienisoluisen keuhkosyövän tai okasolusyövän komponentit olivat yli 10 %;
- Aiemmin saanut mitä tahansa T-solukostimulaatiota tai immunologista tarkistuspistehoitoa, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, CTLA-4-estäjät, PD-1-estäjät, PD-L1/2-estäjät tai muut T-soluihin kohdistavat lääkkeet;
- Aktiivinen autoimmuunisairaus, joka vaati systeemistä hoitoa (kuten sairautta lievittävien lääkkeiden, kortikosteroidien tai immunosuppressanttien käyttöä), esiintyi 2 vuoden sisällä ennen ensimmäistä antoa. Vaihtoehtoisia hoitomuotoja (kuten tyroksiini, insuliini tai fysiologiset kortikosteroidit lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoimintaan) ovat ei pidetä systeemisenä;
- Interstitiaalinen keuhkosairaus, lääkkeiden aiheuttama keuhkokuume, steroidihoitoa vaativa säteilykeuhkotulehdus tai aktiivinen keuhkokuume, johon liittyy kliinisiä oireita tai vakava keuhkohäiriö;
- Aiempi tai nykyinen muu syöpä kuin NSCLC, paitsi ei-melanooma-ihosyöpä, in situ kohdunkaulansyöpä tai muut syövät, jotka ovat saaneet parannettavaa hoitoa ja jotka eivät ole osoittaneet merkkejä uusiutumisesta vähintään 5 vuoteen;
- ei ole täysin toipunut myrkyllisyydestä ja/tai komplikaatioista mistään interventiosta ennen hoidon aloittamista (eli ≤ luokka 1 tai taso, joka vaaditaan lähtötilanteessa, lukuun ottamatta väsymystä tai hiustenlähtöä);
- Sinulla on taipumus perinnölliseen verenvuotoon tai koagulopatiaan. Kliinisesti merkittäviä verenvuotooireita tai selvä verenvuototaipumus 3 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista, kuten maha-suolikanavan verenvuoto, verenvuoto mahahaava, lähtötilanteessa piilevä veri ulosteessa++ ja enemmän;
- Potilaat, joilla on selvä tai epäilty aivoetastaasseja. Potilaat, joilla on ollut aivojen etäpesäkkeitä (täytyy täyttää ja potilaat, jotka eivät enää tarvitse kortikosteroidihoitoa), voidaan ottaa mukaan. potilaille, joilla on oireettomia vaurioita ≤ 3 ja yksittäisiä alle 10 mm, jotka tutkija päättää, otetaanko hän mukaan vai ei;
- On olemassa kliinisiä oireita tai sydänsairauksia, jotka eivät ole hyvin hallinnassa, kuten: (1) sydämen vajaatoiminta NYHA-luokan 2 tai korkeampi (2) epästabiili angina pectoris (3) sydäninfarkti 24 viikon sisällä (4) kliininen hoidon tarve tai Interventio supraventrikulaarinen tai ventrikulaarinen rytmihäiriö;
- Hallitsematon verenpainetauti hoidon jälkeen (systolinen verenpaine > 140 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine > 90 mmHg), jolla on ollut hypertensiivinen kriisi tai hypertensiivinen enkefalopatia; Hallitsematon hyperglykemia hoidon jälkeen (paastoglukoosi > 8,9 mmol/l);
- On kliinisesti hallitsematon kolmas interstitiaalinen neste (kuten keuhkopussin effuusio/perikardiaalinen effuusio, voidaan ottaa potilaat, jotka eivät tarvitse vedenpoistoa tai lopettaa vedenpoistoa 3 päiväksi ilman merkittävää effuusion lisääntymistä);
- Kuvaus (CT tai MRI) osoittaa, että kasvain tunkeutuu suuriin verisuoniin, tai tutkija arvioi, että kasvain tunkeutuu erittäin todennäköisesti tärkeisiin verisuoniin seurantatutkimuksen aikana ja aiheuttaa kuolemaan johtavan verenvuodon.
- Sinulla on ollut immuunipuutos, mukaan lukien HIV-positiivinen, tai muu hankittu, synnynnäinen immuunipuutosairaus, tai sinulla on aiemmin ollut elin- ja luuytimensiirto;
- Aktiivinen B-hepatiitti (positiivinen B-hepatiittiviruksen pinta-antigeenin [HBsAg] havaitseminen seulontajaksolla ja HBV-DNA:n havaitsemisarvo korkeampi kuin tutkimuskeskuksen laboratorion normaaliarvon yläraja) tai C-hepatiitti (in seulontajakso, hepatiitti C -viruksen pintavasta-aine [HCsAb] positiivinen, HCV-RNA-positiivinen);
- Koehenkilöt, jotka ovat saaneet tai saavat elävän rokotteen 30 päivän sisällä ensimmäisestä hoidosta;
- Koehenkilöt, jotka käyttivät samanaikaisesti NMPA-standardin mukaista modernin perinteisen kiinalaisen lääketieteen valmistetta keuhkosyöpää vastaan ja immunomodulaattoria;
- Allergiset reaktiot testata lääkkeitä tätä sovellusta varten;
- Tutkija päätti, että koehenkilöllä oli muita tekijöitä, jotka saattoivat johtaa tutkimuksen lopettamiseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kamrelitsumabi + apatinibmesylaatti + pemetrixed + karboplatiini
Kamrelitsumabia yhdistettynä apatinibimesylaatin, pemetriksedin ja karboplatiinin kanssa hoidossa (4-6 sykli) tehokkailla (CR, PR, SD) potilailla jatkettiin kamrelitsumabilla yhdistettynä apadiinimesylaatin PD:hen, toksisuus-intoleranssiin ja muihin syihin, joista tutkija kertoi. katsoo, että tutkimushoito on lopetettava.
|
200mg, D1, ivgtt, Q3w.
250mg, Qd, Q3W.
500 mg/m2, D1, ivgtt, Q3w.
AUC=5~6,D1,ivgtt, Q3w.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: noin 1 vuoteen asti
|
ORR, määritetty käyttämällä RECIST versiota 1.1, määritelty parhaaksi kokonaisvasteeksi (CR tai PR) kaikilla arvioinnin aikapisteillä ilmoittautumisesta koehoidon lopettamiseen.
|
noin 1 vuoteen asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: noin 1 vuoteen asti
|
Määritetty RECIST v1.1 -kriteereillä
|
noin 1 vuoteen asti
|
|
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: noin 1 vuoteen asti
|
PFS, joka määritellään ajaksi hoidosta taudin etenemisen ensimmäiseen esiintymiseen, jonka tutkija on määrittänyt käyttämällä RECIST v1.1:tä tai mistä tahansa syystä johtuvaa kuolemaa sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
noin 1 vuoteen asti
|
|
Kokonaiseloonjäämisprosentti 1 vuodessa (OSR)
Aikaikkuna: noin 1 vuoteen asti
|
noin 1 vuoteen asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- OBU-ALKNSCLC-IIT-SHR1210-APA-C
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .