Camrelizumab in combinazione con apatinib mesilato e chemioterapia standard (pemetrixed + carboplatino) in pazienti con fallimento dell'inibitore della tirosin-chinasi nel NSCLC ALK-positivo in stadio avanzato
Studio clinico di fase II a braccio singolo su camrelizumab in combinazione con apatinib mesilato e chemioterapia standard (pemetrixed + carboplatino) in pazienti con fallimento dell'inibitore della tirosin-chinasi nel NSCLC ALK-positivo in stadio avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jingxun Wu, doctor
- Numero di telefono: 15160085395
- Email: Jingxun_wu@163.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 - 75 anni, maschio o femmina;
- Soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato non squamoso confermato istologicamente o citologicamente, stadio di imaging IIIb~IV;
Il gene di fusione ALK è positivo e soddisfa le seguenti condizioni:
- Fallimento del trattamento di prima linea dopo precedente ALK-TKI di seconda generazione (inclusi ma non limitati a Aletinib, Ceritinib, Brigatinib e x-396);
- I precedenti AlK-TKI di prima generazione (crizotinib) e ALK-TKI di seconda generazione (inclusi ma non limitati a Aletinib, Ceritinib, Brigatinib e x-396) hanno fallito.
- Pazienti con almeno una lesione valutabile o misurabile secondo RECIST versione 1.1;
- Pazienti che non hanno ricevuto in precedenza chemioterapia sistematica per carcinoma polmonare avanzato. Può essere arruolato anche se è stato precedentemente sottoposto a terapia neoadiuvante o adiuvante;
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1;
- Aspettativa di sopravvivenza ≥ 3 mesi;
- Le donne in età fertile devono sottoporsi a uno studio di gravidanza su siero entro 2 settimane prima della prima dose e i risultati sono negativi. I soggetti di sesso femminile in età fertile e i partner che sono donne in età fertile devono essere contraccettivi durante il periodo di studio ed entro 180 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio;
Il valore del test di laboratorio del paziente prima del trattamento deve soddisfare i seguenti standard:
- Sangue di routine:WBC≥3.0 × 109/L;ANC≥1.5 × 109/L;PLT≥90 × 109/L;HGB≥9.0 g/dL;
- Funzione epatica:TBIL≤1,5 × ULN,AST≤2,5 × ULN,ALT≤2,5 × ULN(Soggetti con metastasi epatiche,AST≤5 × ULN,ALT≤5 × ULN);
- Funzionalità renale:Cr≤1,5 × ULN o CrCl ≥50 ml/min;
- Funzione di coagulazione del sangue:INR≤1.5,APTT≤1.5 ×ULN ;
- I soggetti si sono uniti volontariamente allo studio, hanno firmato il consenso informato, la buona compliance e sono stati seguiti;
Criteri di esclusione:
- L'istologia del tumore o la patologia citologica hanno confermato che i componenti del carcinoma polmonare a piccole cellule o del carcinoma a cellule squamose erano superiori al 10%;
- Precedentemente ricevuto qualsiasi trattamento di costimolazione delle cellule T o checkpoint immunologico, inclusi ma non limitati a inibitori CTLA-4, inibitori PD-1, inibitori PD-L1/2 o altri farmaci mirati alle cellule T;
- Una malattia autoimmune attiva che richiede un trattamento sistemico (come l'uso di farmaci che alleviano la malattia, corticosteroidi o immunosoppressori) si è verificata entro 2 anni prima della prima somministrazione. Terapie alternative (come tiroxina, insulina o corticosteroidi fisiologici per insufficienza surrenalica o ipofisaria) sono non considerato sistemico;
- Malattia polmonare interstiziale, polmonite indotta da farmaci, polmonite da radiazioni che richiede terapia steroidea o polmonite attiva con sintomi clinici o grave disfunzione polmonare;
- Storia precedente o attuale di cancro diverso dal NSCLC, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma, del cancro cervicale in situ o di altri tumori che hanno ricevuto un trattamento curabile e non hanno mostrato segni di recidiva per almeno 5 anni;
- Non si è ripreso completamente dalla tossicità e/o dalle complicazioni derivanti da qualsiasi intervento prima dell'inizio del trattamento (vale a dire, ≤ grado 1 o livello richiesto al basale, esclusa stanchezza o perdita di capelli);
- Avere una tendenza al sanguinamento ereditario o alla coagulopatia. Sintomi di sanguinamento clinicamente significativi o chiara tendenza al sanguinamento entro 3 mesi prima dell'arruolamento, come sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica emorragica, sangue occulto fecale al basale++ e superiore;
- Pazienti con metastasi cerebrali chiare o sospette. Possono essere arruolati pazienti con una storia di metastasi cerebrali (devono essere completati e pazienti che non necessitano più di terapia con corticosteroidi); per i pazienti con lesioni asintomatiche ≤ 3 e singoli inferiori a 10 mm, che è determinato dallo sperimentatore se arruolarsi o meno;
- Ci sono sintomi clinici o malattie del cuore che non sono ben controllate, come: (1) insufficienza cardiaca di classe NYHA 2 o superiore (2) angina instabile (3) infarto del miocardio entro 24 settimane (4) necessità clinica di trattamento o Aritmia sopraventricolare o ventricolare interventistica;
- Ipertensione non controllata dopo il trattamento (pressione arteriosa sistolica > 140 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica > 90 mmHg), con anamnesi di crisi ipertensive o encefalopatia ipertensiva; Iperglicemia non controllata dopo il trattamento (glicemia a digiuno > 8,9mmol/L);
- È presente un terzo fluido interstiziale clinicamente incontrollabile (come versamento pleurico/versamento pericardico, possono essere arruolati pazienti che non necessitano di drenaggio o interrompono il drenaggio per 3 giorni senza un aumento significativo del versamento) ;
- L'imaging (CT o MRI) mostra che il tumore invade i grandi vasi sanguigni o lo sperimentatore giudica che è molto probabile che il tumore invada i vasi sanguigni importanti durante lo studio di follow-up e causi sanguinamento fatale.
- Avere una storia di immunodeficienza, inclusa l'HIV positiva, o altra malattia da immunodeficienza congenita acquisita, o storia di trapianto di organi e trapianto di midollo osseo;
- Epatite B attiva (rilevamento positivo dell'antigene di superficie del virus dell'epatite B [HBsAg] nel periodo di screening e rilevamento del valore di rilevamento dell'HBV-DNA superiore al limite superiore del valore normale del laboratorio nel centro di ricerca) o epatite C (in durante il periodo di screening, anticorpo di superficie del virus dell'epatite C [HCsAb] positivo, HCV-RNA positivo);
- Soggetti che hanno ricevuto o riceveranno vaccino vivo entro 30 giorni dal primo trattamento;
- Soggetti che hanno applicato contemporaneamente la preparazione della medicina tradizionale cinese moderna standard NMPA contro il cancro del polmone e l'immunomodulatore;
- Reazioni allergiche per testare farmaci per questa applicazione;
- L'investigatore ha stabilito che il soggetto aveva altri fattori che potrebbero portare alla conclusione dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Camrelizumab + apatinib mesilato + Pemetrixed + Carboplatino
Camrelizumab in combinazione con apatinib mesilato, pemetrixed e carboplatino nel trattamento (4-6 cicli) di pazienti efficaci (CR, PR, SD) hanno continuato a essere trattati con camrelizumab in combinazione con apadina mesilato fino a PD, intolleranza alla tossicità e altri motivi per cui il ricercatore ritiene necessario interrompere il trattamento di ricerca.
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200mg, D1, ivgtt, Q3w.
250mg,Qd,Q3W.
500 mg/m2,D1,ivgtt, Q3w.
AUC=5~6,D1,ivgtt, Q3w.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a circa 1 anno
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ORR, determinato utilizzando RECIST v1.1, definito come migliore risposta complessiva (CR o PR) in tutti i punti temporali di valutazione durante il periodo dall'arruolamento alla fine del trattamento di prova.
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fino a circa 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: fino a circa 1 anno
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Determinato utilizzando i criteri RECIST v1.1
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fino a circa 1 anno
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a circa 1 anno
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PFS, definita come il tempo intercorso dal trattamento alla prima occorrenza di progressione della malattia determinata dallo sperimentatore con l'uso di RECIST v1.1 o decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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fino a circa 1 anno
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Tasso di sopravvivenza globale a 1 anno (OSR)
Lasso di tempo: fino a circa 1 anno
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fino a circa 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OBU-ALKNSCLC-IIT-SHR1210-APA-C
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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