Suolistoflooran rooli FD:n patogeneesissä ja Xiangsha Liujunzin interventiossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lv Lin, Doctor
- Puhelinnumero: 010-62835641
- Sähköposti: lushangshitou@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100091
- Rekrytointi
- Digestive department of Xi Yuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Lv Lin, Doctor
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Funktionaalisen dyspepsian kliininen diagnoosi Rooma IV:llä. ② CTM:n kliininen diagnoosi pernan puutteesta ja qi:n pysähtymisestä. ③ Täytyy kyetä nielemään juomaa.
Poissulkemiskriteerit:
Mahahaava
Pohjukaissuolihaava.
Gastroesofageaalinen refluksitauti.
Krooninen gastriitti HP:lla (+).
Krooninen haimatulehdus.
Diabetes.
Krooninen munuaisten vajaatoiminta.
Hematologinen sairaus.
kasvain tai AIDS.
- Raskaana oleville tai imettäville naisille.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Tämän ryhmän koehenkilöitä hoidettiin Xiangsha Liujunzi -rakeella 4 viikon ajan
|
Perinteinen kiinalainen lääkeaine, joka otetaan kolme kertaa päivässä, yksi pussi kerrallaan, yhteensä 28 päivän ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleisvaikutelma-asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Merkittävä heikkeneminen, lievä huononeminen, ei remissiota, lievä remissio, merkittävä remissio, täydellinen remissio. Muutos lähtötasosta eri tasoilla 4 viikon kohdalla.
|
4 viikkoa
|
|
Oireiden vakavuusasteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
varhainen kylläisyyden tunne, ylävatsakipu, aterian jälkeinen täyteläisyyden tunne, polttava tunne ylävatsassa. Muutos lähtötasosta oireiden vakavuusasteikolla 4 viikon kohdalla.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SF-36 mittakaava
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kahdeksan ulottuvuutta: fysiologinen toiminta, sosiaalinen toiminta, fysiologinen toiminta, fyysinen kipu, mielenterveys, emotionaalinen toiminta, elinvoimaisuus, yleinen terveys. Muutos lähtötasosta jokaisessa ulottuvuudessa 4 viikon kohdalla.
|
4 viikkoa
|
|
TCM-oirepisteet (TCMSS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
15 kohtaa: röyhelöiden täyteys, epigastralgia, tokkuraisuus, närästys tai polttava tunne, röyhtäily ja hapon röyhtäily, syljeneritys, nielun tukos, jano, mutta ei halua juoda vettä, vähemmän vatsan turvotusta ja kipua, raajojen heikkoutta, hengenahdistusta, laiskuus , koko kehon ja raajojen voimakas uneliaisuus, kylmän ja kylmän pelko, löysät ulosteet. TCM-oirepistemäärän (TCMSS) muutos lähtötasosta 4 viikon kohdalla.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZZ13-YQ-006
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .