Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syöpäpotilaiden ja selviytyneiden hyvinvointi ja terveyteen liittyvä elämänlaatu COVID-19-pandemian aikana

torstai 15. tammikuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Syöpäpotilaiden ja selviytyneiden hyvinvointi ja elämänlaatu COVID-19-pandemian aikana

Tämä tutkimus tutkii syöpäpotilaiden ja eloonjääneiden hyvinvointia ja terveyteen liittyvää elämänlaatua COVID-19-pandemian aikana. Kyselylomakkeiden käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyden osa-alueisiin. - liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisessa vuorovaikutuksessa .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioi kokemuksia koronavirustauti 2019 (COVID-19) pandemian aikana (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys); COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistus ja masennusoireet); terveydelliset, taloudelliset ja sosiaaliset häiriöt; koetut edut ja sosiaalinen tuki; ja terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQoL) syöpäpotilaiden ja selviytyneiden otoksessa.

II. Arvioi, missä määrin COVID-19-kokemukset liittyvät COVID-19-spesifiseen psyykkiseen ahdistukseen, terveyteen, taloudellisiin ja sosiaalisiin häiriöihin, koettuihin hyötyihin ja sosiaaliseen tukeen sekä HRQoL:iin.

III. Arvioi, missä määrin resilienssitekijät, kuten sosiaalinen tuki ja koetut edut, lieventävät COVID-19-kokemusten vaikutuksia COVID-19-spesifiseen psyykkiseen ahdistukseen ja HRQoL:iin.

YHTEENVETO:

Potilaat täyttävät 10 minuutin ajan verkkokyselyn COVID-19-pandemiasta, mukaan lukien testaukset, altistumisriskit, ovatko heidän tuntemansa henkilöt saaneet COVID-19-taudin, sekä kysymyksiä siitä, kuinka pandemia on vaikuttanut heidän elämänlaatuunsa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13378

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joilla on vahvistettu syöpädiagnoosi ja syövästä selviytyneet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • MD Andersonin aktiivinen potilas (käynti viimeisen 5 vuoden aikana)
  • ICD-10 vahvisti syöpädiagnoosin
  • Dokumentaatio elossa olemisesta syöpärekisterin mukaan
  • Potilaat, jotka ovat allekirjoittaneet suostumuksen jollekin seuraavista protokollista: PA14-0241 tai LAB03-0320
  • Hänellä on aktiivinen sähköpostiosoite ja/tai häneen voi ottaa yhteyttä MyChartin kautta
  • englannin tai espanjan puhuja

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-aktiivinen potilas (eli ei käyntiä viimeisen 5 vuoden aikana)
  • Muu kieli kuin englanti tai espanja
  • Potilaat, jotka ovat aiemmin hyväksyneet seuraavat protokollat: 2012-0112, 2009-0976, 2005-0035 tai PA15-0336, koska heihin otetaan yhteyttä erillisten IRB-protokollien kautta tämän saman kyselyn suorittamiseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havainnointi (kyselylomake)
Potilaat täyttävät 10 minuutin ajan verkkokyselyn COVID-19-pandemiasta, mukaan lukien testaukset, altistumisriskit, ovatko heidän tuntemansa henkilöt saaneet COVID-19-taudin, sekä kysymyksiä siitä, kuinka pandemia on vaikuttanut heidän elämänlaatuunsa.
Muut: Elämänlaadun arviointi
Apututkimukset
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi
Muut: Kyselyn hallinto
Täytä kyselylomake

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokemuksia koronavirustauti 2019 (COVID-19) pandemian ajalta
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tätä mitataan COVID-19-kyselylomakkeella, joka on luotu keräämään COVID-19-kokemusta, elämänlaatua (QOL) ja muita psykososiaalisia muuttujia osallistuvilta potilailta. Tämän kyselylomakkeen käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyteen liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut osa-alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisissa toimissa vuorovaikutuksia.
2 kuukautta
COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Tätä mitataan COVID-19-kyselylomakkeella, joka on luotu keräämään COVID-19-kokemusta, elämänlaatua (QOL) ja muita psykososiaalisia muuttujia osallistuvilta potilailta. Tämän kyselylomakkeen käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyteen liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut osa-alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisissa toimissa vuorovaikutuksia.
Jopa 2 kuukautta
COVID-19-spesifinen terveys
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Tätä mitataan COVID-19-kyselylomakkeella, joka on luotu keräämään COVID-19-kokemusta, elämänlaatua (QOL) ja muita psykososiaalisia muuttujia osallistuvilta potilailta. Tämän kyselylomakkeen käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyteen liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut osa-alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisissa toimissa vuorovaikutuksia.
Jopa 2 kuukautta
COVID-19-spesifiset taloudelliset ja sosiaaliset häiriöt
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Tätä mitataan COVID-19-kyselylomakkeella, joka on luotu keräämään COVID-19-kokemusta, elämänlaatua (QOL) ja muita psykososiaalisia muuttujia osallistuvilta potilailta. Tämän kyselylomakkeen käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyteen liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut osa-alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisissa toimissa vuorovaikutuksia.
Jopa 2 kuukautta
COVID-19-kohtaiset havaitut edut ja sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Tätä mitataan COVID-19-kyselylomakkeella, joka on luotu keräämään COVID-19-kokemusta, elämänlaatua (QOL) ja muita psykososiaalisia muuttujia osallistuvilta potilailta. Tämän kyselylomakkeen käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyteen liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut osa-alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisissa toimissa vuorovaikutuksia.
Jopa 2 kuukautta
COVID-19-spesifinen terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQoL)
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Tätä mitataan COVID-19-kyselylomakkeella, joka on luotu keräämään COVID-19-kokemusta, elämänlaatua (QOL) ja muita psykososiaalisia muuttujia osallistuvilta potilailta. Tämän kyselylomakkeen käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyteen liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut osa-alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisissa toimissa vuorovaikutuksia.
Jopa 2 kuukautta
COVID-19-kokemusten vaikutukset COVID-19-spesifiseen psyykkiseen ahdistukseen ja HRQoL:iin
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Arvioi, missä määrin resilienssitekijät, kuten sosiaalinen tuki ja koetut edut, lieventävät COVID-19-kokemusten vaikutuksia COVID-19-spesifiseen psyykkiseen ahdistukseen ja HRQoL:iin.
Jopa 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Lorenzo Cohen, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0473 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-04604 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaadun arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa