Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HVNI:n kliininen tehokkuus hengenahdistuksen lievittämisessä: Uusien kanyylimallien arviointi

torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: Vapotherm, Inc.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan High Velocity Nenän insufflaatio [HVNI] seuraavan sukupolven nenäkanyylimallien kykyä vaikuttaa ventilaatioon ja siihen liittyviin fysiologisiin vasteisiin verrattuna perinteiseen vanhaan kanyylimalliin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida HVNI:n seuraavan sukupolven nenäkanyylimallien kykyä vaikuttaa ventilaatioon ja siihen liittyviin fysiologisiin vasteisiin verrattuna nykyiseen kanyylimalliin, josta on julkaistu kliinisiä tuloksia koskevia tietoja. Oletuksena on, että seuraavan sukupolven nenäkanyylimallit (Prosoft ja Unicorn) ovat vertailukelpoisia potilaan hengenahdistuksen lievittämisessä HVNI-hoidon aikana verrattuna perinteiseen (Legacy) kanyyliin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
26

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: George C Dungan, II, M.Phil Med.
  • Puhelinnumero: 192 (603) 658-0635
  • Sähköposti: gdungan@vtherm.com

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15240
        • VA Pittsburgh Healthcare System
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37403
        • Erlanger Baroness Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset, 18 vuotta täyttäneet
  • Osoitettu vakava hengenahdistus lähtötilanteessa (Borg Rated Perceived Dyspnea [RPD] (asteikko 0-10) 3 tai korkeampi)
  • Vaikea hyperkarbia/hyperkapnia lähtötilanteessa 50 mmHg tai enemmän mitattuna TcPCo2:lla tai valtimo- tai laskimoverikaasulla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalla on epävakaa sydän- ja verisuonitila
  • Merkittävä yksi- tai molemminpuolinen nenän tukos
  • Voimakasta fyysistä toimintaa ei saa suorittaa 2 tunnin sisällä testistä
  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus
  • Raskaus
  • Tunnettu vasta-aihe protokollan vaiheiden suorittamiselle
  • Spontaanien hengityksen puuttuminen tai tunnettu vasta-aihe HVNI:lle
  • Kyvyttömyys käyttää nenäkanyylia ja HVNI-hoitoa
  • Agitaatio tai yhteistyökyvyttömyys
  • Kliinikko on määrittänyt sen riittävän epävakaaksi tai sopimattomaksi tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Perinteinen perinteinen kanyylisuunnittelu (ohjaus) - Prosoft-kanyyli - Yksisarvinen kanyyli

Tämän istunnon aikana potilaat asetetaan HVNI-hoitoon asianmukaisesti sovitetulla perinteisellä Vapotherm-kanyylillä. Fysiologiset ja ventilaatioparametrit kirjataan.

Potilaat jaetaan satunnaisesti Prosoft- tai Unicorn-kanyylitestausryhmiin. Fysiologiset ja ventilaatioparametrit kirjataan.
Laite: Ohjauskanyyli - Prosoft Kanyyli - Yksisarvinen kanyyli
Tämän toimenpiteen tarkoituksena on arvioida perinteisen vanhan kanyylin tehokkuutta hengenahdistuksen kohdistetun helpotuksen aikaansaamiseksi. Tämän toimenpiteen tarkoituksena on arvioida seuraavan sukupolven kanyylin tehokkuutta hengenahdistuksen helpottamiseksi.
Kokeellinen: Perinteinen perinteinen kanyylisuunnittelu (ohjaus) - Unicorn-kanyyli - Prosoft-kanyyli

Tämän istunnon aikana potilaat asetetaan HVNI-hoitoon asianmukaisesti sovitetulla perinteisellä Vapotherm-kanyylillä. Fysiologiset ja ventilaatioparametrit kirjataan.

Potilaat jaetaan satunnaisesti Prosoft- tai Unicorn-kanyylitestausryhmiin. Fysiologiset ja ventilaatioparametrit kirjataan.
Laite: Ohjauskanyyli - Yksisarvinen kanyyli - Prosoft kanyyli
Tämän toimenpiteen tarkoituksena on arvioida perinteisen vanhan kanyylin tehokkuutta hengenahdistuksen kohdistetun helpotuksen aikaansaamiseksi. Tämän toimenpiteen tarkoituksena on arvioida seuraavan sukupolven kanyylin tehokkuutta hengenahdistuksen helpottamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan elintoiminnot – arvioitu havaittu hengenahdistus (RPD)
Aikaikkuna: Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)
Potilaan subjektiivinen arvio hengenahdistustaan, joka on arvioitu muunnetuksi Borg-pisteeksi asteikolla 0–10. Korkeammat pisteet osoittavat huonompaa lopputulosta.
Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan elintoiminnot – syke [HR]
Aikaikkuna: Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)
Syke (HR) Lyöntien määrä minuutissa.
Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)
Potilaan elintoiminnot – hengitystiheys [RR]
Aikaikkuna: Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)
Hengitystiheys, mitattuna hengityksinä minuutissa (brpm)
Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)
Potilaan elintoiminnot – verenpaine [BP]
Aikaikkuna: Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)
Verenpaine (systolinen) mitattuna mmHg
Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)
Potilaan elintoiminnot – valtimoiden happisaturaatio [SpO2]
Aikaikkuna: Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)
SpO2 mitattuna prosentteina happisaturaatiosta (%)
Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)
Potilaan elintoiminnot – Transkutaaninen CO2 [TcPCO2]
Aikaikkuna: Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)
TcPCO2 mitattuna prosentteina CO2:sta (%)
Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinikon havainnointipisteet – helppokäyttöisyys
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 tuntia
Kliinikon subjektiivinen arvio hoidon helppoudesta testin aikana, yksikkönä visuaalisella analogisella asteikolla 0-100. Pienemmät pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 tuntia
Kliinisen havainnointipisteet – hoidon seuranta ja tuki
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 tuntia
Kliinikon subjektiivinen arvio testin aikana tarvittavasta seurannan ja hoidon tuen tasosta, mitoitettu yksikköinä visuaalisella analogisella asteikolla 0-100. Pienemmät pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 tuntia
Kliinikon havainnointipisteet – odotetut/havaitut potilaan tulokset
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 tuntia
Kliinikon subjektiivinen arvio odotetuista ja havaituista potilaiden tuloksista hoidon tuloksena testauksen jälkeen, arvioituna yksiköinä visuaalisella analogisella asteikolla 0–100. Pienemmät pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 tuntia
Potilaan havaintopisteet – oireiden lievitys
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 tuntia
Potilaan subjektiivinen arvio oireiden lievittymisestä hoidon aikana, yksikköinä visuaalisella analogisella asteikolla 0-100. Pienemmät pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 tuntia
Potilaan havaintopisteet – hoidon mukavuus/toleranssi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 tuntia
Potilaan subjektiivinen arvio mukavuudestaan ​​ja hoidon sietokyvystään testin aikana, yksikköinä visuaalisella analogisella asteikolla 0-100. Pienemmät pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 tuntia
Kliinikon havaitsemispisteet – teknisten/kliinisten vaikeuksien esiintymistiheys
Aikaikkuna: Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)
Kliinikon subjektiivinen arvio teknisten tai kliinisten ongelmien esiintymistiheydestä testin aikana, yksikköinä visuaalisella analogisella asteikolla 0-100. Pienemmät pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Tämä kerättiin kunkin vaiheen lopussa, yhteensä kolme vaihetta tutkimuksen aikana (2 tuntia 15 minuuttia)
Kliinikon havaintopisteet - Potilaan mukavuus/toleranssi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 tuntia
Kliinikon subjektiivinen arvio potilaan mukavuudesta ja hoidon sietokyvystä testin aikana, yksikkönä visuaalisella analogisella asteikolla 0-100. Pienemmät pisteet osoittavat parempaa lopputulosta.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 3 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Vapotherm, Inc.

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
VA Pittsburgh Healthcare System
Erlanger Baroness Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Charles W Atwood, MD, FCCP, VA Pittsburgh Healthcare System
  • Päätutkija: Jigme M Sethi, MD, FCCP, Erlanger Baroness Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 6. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 10. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 14. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RP-VTPF2018002Sci

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia