Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihanteellinen LiST-istuntotaajuusprotokolla CPPS-hoitoon

torstai 11. helmikuuta 2021 päivittänyt: Dimitrios Hatzichristou, Institute for the Study of Urological Diseases, Greece

Kahden matalan intensiteetin shokkiaaltohoidon taajuusprotokollan vertailu ei-bakteerisen kroonisen eturauhastulehduksen tyypin IIIb / kroonisen lantion kivun oireyhtymän hoitoon: satunnaistettu kliininen tutkimus

Tutkimukseen osallistuu 50 kroonista lantiokipuoireyhtymää (CPPS) sairastavaa potilasta, jotka satunnaistetaan kahteen ryhmään.

Ryhmä A (25 potilasta) saa 6 LiST-istuntoa taajuudella 1 hoitokerta viikossa.

Ryhmä B (25 potilasta) saa 6 LiST-istuntoa 2 kertaa viikossa.

National Institutes of Healthin kroonisen eturauhastulehduksen oireindeksin (NHI-CPSI), kansainvälisen eturauhasoireyhtymän (IPSS) ja kansainvälisen erektiotoiminnan indeksin (IIEF-ED) kyselylomakkeisiin vastataan ennen 1 ja 3 kuukauden seurantakäyntiä sekä sen jälkeen.

Haittatapahtumat raportoidaan hoidon ja seurantajakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Thessaloniki, Kreikka, 54621
        • G.Gennimatas Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistujan tulee olla 18-60-vuotias.
  2. Osallistuja on allekirjoittanut ja päivättänyt asianmukaisen tietoisen suostumuksen asiakirjan.
  3. Osallistujalla on ollut kliininen CP/CPPS-diagnoosi, joka on määritelty epämukavuuden tai kivun oireiksi välilihassa tai lantion alueella vähintään kolmen (3) kuukauden ajan viimeisen kuuden (6) kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistujalla on näyttöä fakultatiivisesta gramnegatiivisesta tai enterokokista, jonka arvo on ≥ 1000 CFU/ml virtsan puolivälissä (VB2).
  2. Osallistujalla on ollut eturauhasen, virtsarakon tai virtsaputken syöpä.
  3. Osallistuja on saanut lantion sädehoitoa tai systeemistä kemoterapiaa.
  4. Osallistuja on käynyt intravesikaalisen kemoterapian.
  5. Osallistujalla on yksipuolinen orkialgia ilman lantion oireita, aktiivinen virtsaputken ahtauma tai virtsarakon kiviä tai mikä tahansa muu urologinen sairaus, joka liittyy LUTS:iin, mihin tahansa virtsarakkoon vaikuttavaan neurologiseen sairauteen tai häiriöön.
  6. Osallistujalle on tehty eturauhasleikkaus tai -hoito.
  7. Osallistuja, jolla on peniksen tai virtsan sulkijalihaksen implantti.
  8. Osallistujalla on diagnosoitu syöpä viimeisen 5 vuoden aikana tai hänellä on ollut lantion leikkaus.
  9. Osallistujalla on neurologinen vamma tai psykiatrinen häiriö, joka estää häntä ymmärtämästä suostumusta ja kykyä noudattaa protokollaa.
  10. PSA > 3 ja ikä > 40 vuotta
  11. Positiivinen (maligniteettiepäilys) digitaalinen peräsuolen tutkimus (DRE).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Ryhmä A
Potilaat saavat 6 matalan intensiteetin shokkiaaltohoitoa (LiST) (1/viikko) Dornier Aries 2 -iskuaaltokoneella (energiataso 7)
Laite: Matalaintensiteettinen shokkiaaltoterapia
LiST levitetään potilaiden perineumiin käyttämällä Dornier Aries 2 -iskuaaltokonetta (5000 iskuaaltoa per istunto, energiataso 7)
Active Comparator: Ryhmä B
Potilaat saavat 6 matalan intensiteetin shokkiaaltohoitoa (LiST) (2/viikko) Dornier Aries 2 -iskuaaltokoneella (energiataso 7)
Laite: Matalaintensiteettinen shokkiaaltoterapia
LiST levitetään potilaiden perineumiin käyttämällä Dornier Aries 2 -iskuaaltokonetta (5000 iskuaaltoa per istunto, energiataso 7)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. Ryhmien välinen ero NIH-CPSI-pistemäärän kipualueen muutoksessa
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 viikkoon viimeisen hoidon jälkeen
CP/CPPS:hen liittyvät valitukset arvioidaan National Institutes of Healthin kroonisen eturauhastulehduksen oireindeksin (NIH-CPSI) toimesta. Kyselylomake on suunniteltu antamaan oirepisteet potilaille, joilla on krooninen eturauhastulehdus. Indeksi antaa pisteitä kivusta (kohdat 1–4), virtsaamisoireista (kohdat 5–6) ja elämänlaadusta (kohdat 7–9). Kokonaispisteet vaihtelevat 0–35 (korkeammat arvot edustavat huonompaa lopputulosta). tarjoaa erityisen kipualueen (kohdat 1-4), ja tämän alueen pisteet vaihtelevat 0 - 21.
lähtötasosta 12 viikkoon viimeisen hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmien välinen ero NIH-CPSI-kokonaispistemäärän muutoksessa (Q1-9)
Aikaikkuna: Aikakehys: lähtötaso, 4 ja 12 viikkoa viimeisen hoidon jälkeen
CP/CPPS:hen liittyvät valitukset arvioidaan National Institutes of Healthin kroonisen eturauhastulehduksen oireindeksin (NIH-CPSI) toimesta. Kyselylomake on suunniteltu antamaan oirepisteet potilaille, joilla on krooninen eturauhastulehdus. Indeksi antaa pisteitä kivusta (kohdat 1–4), virtsaamisoireista (kohdat 5–6) ja elämänlaadusta (kohdat 7–9). Kokonaispisteet vaihtelevat 0–35 (korkeammat arvot edustavat huonompaa lopputulosta)
Aikakehys: lähtötaso, 4 ja 12 viikkoa viimeisen hoidon jälkeen
Ryhmien välinen ero virtsatieoireiden (Q 5-6) ja elämänlaatualueiden (Q 7-9) muutoksissa NIH-CPSI-pisteissä
Aikaikkuna: lähtötasosta 4 ja 12 viikkoon viimeisen hoidon jälkeen
CP/CPPS:hen liittyvät valitukset arvioidaan National Institutes of Healthin kroonisen eturauhastulehduksen oireindeksin (NIH-CPSI) toimesta. Kyselylomake on suunniteltu antamaan oirepisteet potilaille, joilla on krooninen eturauhastulehdus. Indeksi antaa pisteitä kivusta (kohdat 1–4), virtsaamisoireista (kohdat 5–6) ja elämänlaadusta (kohdat 7–9). Kokonaispistemäärä vaihtelee 0–35 (korkeammat arvot edustavat huonompaa lopputulosta). tarjoaa erityisen virtsatieoirealueen (kohdat 5-6) ja tämän alueen pisteet vaihtelevat 0-10
lähtötasosta 4 ja 12 viikkoon viimeisen hoidon jälkeen
Ryhmien välinen ero IIEF-ED-pisteiden muutoksessa
Aikaikkuna: lähtötasosta 4 ja 12 viikkoon viimeisen hoidon jälkeen
Se arvioidaan kansainvälisen erektiotoiminnan indeksin IEF-ED (International Index of Erectile Function - Erectile Domain) pistemäärällä. Kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan erektiokykyä. Kyselylomakkeen pisteet ovat 5-30. Vakavuusluokat ovat: 1-10 vakava ED, 10-16 kohtalainen ED, 17-21 kohtalainen tai lievä ED, 22-25 lievä ED, 26-30 ei ED
lähtötasosta 4 ja 12 viikkoon viimeisen hoidon jälkeen
Ryhmien välinen ero IPSS:n muutoksessa
Aikaikkuna: lähtötasosta 4 ja 12 viikkoon viimeisen hoidon jälkeen
Ne arvioidaan kansainvälisellä eturauhasoireyhtymäpisteellä (IPSS). Kyselylomake, joka on suunniteltu antamaan tietoa alempien virtsateiden oireista ja niiden vaikutuksista elämänlaatuun. Pisteet vaihtelevat 0-35. Vakavuusluokat ovat: 1-7 lievä, 8-19 kohtalainen, 20-35 vaikea
lähtötasosta 4 ja 12 viikkoon viimeisen hoidon jälkeen
Ero ryhmien välillä Pain Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla
Aikaikkuna: viikolla 3, 4, 5,
Kipu VAS arvioi sen heti jokaisen LIST-istunnon jälkeen. Pain VAS on yksiulotteinen kivun voimakkuuden mitta. Se on jatkuva asteikko, joka koostuu vaakasuuntaisesta (HVAS) tai pystysuorasta (VVAS) viivasta, joka on yleensä 10 senttimetriä (100 mm) pitkä ja joka on ankkuroitu kahteen sanalliseen kuvaajaan, yksi kutakin äärimmäistä oiretta kohden. Kivun voimakkuuden osalta asteikko ankkuroidaan yleisimmin "ei kipua" (pistemäärä 0) ja "kipu niin paha kuin se voi olla" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu" (pistemäärä 100 [100 mm:n asteikko]). Pisteiden ryhmittymisen välttämiseksi halutun numeerisen arvon ympärillä ei suositella numeroita tai sanallisia kuvauksia välipisteissä. Kipu-VAS:ssa on suositeltu seuraavia leikkauskohtia: ei kipua (0-4 mm), lievä kipu (5-44 mm), kohtalainen kipu (45-74 mm) ja voimakas kipu (75-100 mm)
viikolla 3, 4, 5,
Haittavaikutuksia esiintyy kaikilla potilailla
Aikaikkuna: 18 viikkoa
Mahdolliset hoitoon liittyvät haittatapahtumat raportoidaan ensimmäisen LIST-istunnon jälkeen ja kolmen kuukauden seurantajakson aikana
18 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Institute for the Study of Urological Diseases, Greece

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Dimitrios Hatzichristou, Professor, Institute for the Study of Urological Diseases, Thessaloniki, Greece

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 16. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 8. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 8. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 12. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 11. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1410/2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia