Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotona tehtävä hengitysfysioterapia ja puhelinpohjainen psykologinen tuki vaikeiden COVID-19-potilaiden (WAYRA)

keskiviikko 1. joulukuuta 2021 päivittänyt: Universidad Peruana Cayetano Heredia

Muuttuneiden keuhkojen toiminnan esiintyvyys COVID-19-infektion jälkeen ja kokonaisvaltaisen kuntoutuksen pilottiohjelmaan osallistumisen vaikutus lyhyellä ja keskipitkällä aikavälillä

Joillakin COVID-19:stä selviytyneillä voi olla hengitys- ja mielenterveysongelmia, erityisesti niillä, jotka tarvitsivat sairaalahoitoa. Tutkijat olettavat, että kotihoidon hengitysfysioterapian ja puhelinpohjaisen psykologisen tuen yhdistelmään osallistuminen kuntoutusohjelmaan parantaa hengitystoimintaa, elämänlaatua ja psyykkistä tilaa vaikeilla COVID-19-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Perussa lähes miljoona ihmistä on selvinnyt COVID-19:stä, ja alustavien tietojen mukaan voi olla pitkäaikaisia ​​terveyshaittoja. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida 6 viikon kuntoutusohjelman tehokkuutta sairaalasta kotiutumisen jälkeen potilailla, joilla oli vaikea COVID-19. Ohjelmaan kuuluu 12 kotihengityshoitokertaa, jotka potilas suorittaa fysioterapeutin kanssa, ja 7 puhelinpohjaista psykologin tuomaa psykologista tukea.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
108

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Peru
      • Lima, Peru, 15102
        • Hospital Nacional Cayetano Heredia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-75 vuotta
  • Päästä pois sairaalahoidosta COVID-19-vahvistetulla diagnoosilla
  • Pystyy ymmärtämään opiskelumenettelyjä
  • Pystyy antamaan tietoinen suostumus
  • Vaadittu happivirtaus yli 6 l/min tai suurvirtauslaitteen kautta milloin tahansa sairaalahoidon aikana
  • Ollut kuntoutuspalvelun arvioituna vähintään kerran sairaalahoidon aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuuden minuutin kävelytestin vasta-aiheet
  • Spirometrian vasta-aiheet
  • Komplikaatiot kuuden minuutin kävelytestin aikana
  • sinulla on neurologinen patologia, neuropatia, raajojen toimintahäiriö tai muu taustalla oleva fyysinen vamma, joka tekee fyysisen harjoittelun mahdottomaksi
  • Ole raskaana tai imetä
  • Sinulla ei ole pääsyä Internetiin tai puhelinlinjaan
  • Onko sinulla aiempi keuhkosairaus, kuten astma, keuhkoahtaumatauti, fibroosi tai tuberkuloosi
  • Keskivaikea tai vaikea sydänsairaus (aste III tai IV, New York Heart Association)
  • Hänellä on ollut toinen vakava sairaus viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Vakava masennus tai itsemurhaaiko
  • ottaa masennukseen, ahdistuneisuuteen tai muita psykiatrin määräämiä lääkkeitä ennen COVID-19-tilan puhkeamista
  • Sinulla on kognitiivinen tai aistihäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Kotimainen hengitysfysioterapia ja puhelinpohjainen psykologinen tuki

Interventioryhmään osallistuvat saavat sairaalan antamaa tavanomaista hoitoa, joka koostuu kotiutussuosituksista ja seurantasuunnitelmasta puhelimitse hoidon noudattamisen varmistamiseksi. Vapautuvia suosituksia ovat hengitysharjoituksen tekeminen kotona ja lääkitys. Sairaalassa ei ole suunnitelmaa mielisairauden diagnosoimiseksi tai strategiaa hengityselinten tai psykologiselle kuntoutukselle.

Lisäksi osallistujat saavat interventio-ohjelman, joka sisältää kotihoitoa hengitysfysioterapiaa ja puhelinpohjaista psykologista tukea 6 viikon ajan.
Muut: Hengitys- ja psyykkinen kuntoutus

Hengityskuntoutus koostuu 12 harjoituskerrasta hengitys- ja fyysistä harjoittelua, jotka potilaat tekevät kotona fysioterapeutin avustuksella. Istunnot kestävät 1 tunnin ja niitä on kaksi kertaa viikossa. Harjoitukset sisältävät (1) hengityslihasten harjoittelun puristettujen huulten hengityksellä. (2) Tehokkaat yskäharjoitukset. (3) Pallean supistukset makuuasennossa kevyen painon ollessa asetettuna vatsan etuseinään. (4) raajojen ja selän venytysharjoitus.

Psykologinen tuki koostuu yhdestä istunnosta osallistujan psykologisen historian tekemiseksi ja 6 istunnosta tunnekeskeistä ongelmanratkaisuterapiaa, joissa on kognitiivis-käyttäytymiskomponentteja sekä hätätilanteiden ja kriisien psykologinen hallinta. Nämä istunnot kestävät 1 tunnin, ja psykologit tarjoavat niitä kerran viikossa puhelimitse virastojen välisen pysyvän mielenterveyden ja psykososiaalisen tuen komitean ohjeiden mukaisesti humanitaarisissa ja katastrofihätätilanteissa.
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Kontrolliryhmän osallistujat saavat vain sairaalan antamaa tavanomaista hoitoa, joka koostuu kotiutussuosituksista ja seurantasuunnitelmasta puhelimitse hoidon noudattamisen varmistamiseksi. Vapautuvia suosituksia ovat hengitysharjoituksen tekeminen kotona ja lääkitys. Sairaalassa ei ole suunnitelmaa mielisairauden diagnosoimiseksi tai strategiaa hengityselinten tai psykologiselle kuntoutukselle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuuden minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
Kävelty matka 6 minuuttia (metriä)
Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisessä sekunnissa
Aikaikkuna: Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
Mitattu millilitroina dynaamisella spirometrialla
Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
Pakotettu elintärkeä kapasiteetti
Aikaikkuna: Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
Mitattu millilitroina dynaamisella spirometrialla
Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
Short Form Health Survey (SF-36) -kyselyllä arvioitu elämänlaatu
Aikaikkuna: Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
SF-36 kyselylomake koostuu 36 kohdasta, joiden avulla lasketaan kahdeksan alaasteikkoa: fyysinen toiminta (PF), fyysinen rooli (RP), kehon kipu (BP), yleinen terveys (GH), elinvoima (VT), sosiaalinen toiminta ( SF), emotionaalinen rooli (RE) ja mielenterveys (MH). Ensimmäiset neljä pistemäärää voidaan laskea yhteen fyysisen yhdistelmäpisteen (PCS) luomiseksi, kun taas viimeiset neljä voidaan laskea yhteen henkisen yhdistelmäpisteen (MCS) luomiseksi. SF-36-asteikon pisteet vaihtelevat välillä 0-100, korkeammat pisteet osoittavat parempaa terveyteen liittyvää elämänlaatua
Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
Elämänlaatu arvioitu Health-Related Life Quality of Life (EQ-5D) -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
EQ-5D on standardoitu työkalu elämänlaadun arvioimiseen viidessä eri ulottuvuudessa (liikkuvuus, itsehoito, tavanomaiset toiminnot, kipu/epämukavuus, ahdistus/masennus). Mahdolliset pisteet vaihtelevat 1:stä (Ei ongelmaa) 3:een (Äärimmäiset ongelmat), ja jokainen ulottuvuus arvioidaan erikseen.
Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
Potilasterveyskyselyllä (PHQ-9) arvioitu masennuksen oireyhtymä
Aikaikkuna: Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
Potilasterveyskysely-9 (PHQ-9) koostuu yhdeksästä kohdasta, jotka kattavat Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-IV (DSM-IV) vakavan masennuksen kriteerit, jotka on saatu neljästä pisteestä 0 (ei ollenkaan) 3 ( lähes joka päivä) asteikolla, jonka kokonaispistemäärät vaihtelevat välillä 0-27. Suurempi pistemäärä tarkoittaa pahempia masennusoireita.
Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD-7) -kyselylomakkeella arvioidut ahdistuneisuusoireet
Aikaikkuna: Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) koostuu seitsemästä osasta, jotka kattavat GAD:n DSM-IV-kriteerit, jotka on pisteytetty neljän pisteen asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein joka päivä) kokonaispisteiden ollessa 0. 21 asti. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa pahempia ahdistusoireita.
Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
Posttraumaattisen stressihäiriön oireet arvioitu Impact of Event Scale Revised (IES-R) -kyselylomakkeella.
Aikaikkuna: Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
IES-R koostuu 21 kohdasta, jotka kattavat PTSD:n DSM-IV-kriteerit. Pisteet vaihtelevat 0:sta (ei posttraumaattisen stressin riskiä) 88:aan (korkein posttraumaattisen stressin riski).
Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
Hengitystiesairauksien vaikutus yleiseen terveyteen St. Georgen hengitystiekyselyn (SGRQ) pistemäärän perusteella arvioituna
Aikaikkuna: Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12
SGRQ-pisteet 0 (ei hengitystiesairauksien/oireiden aiheuttamaa elämänlaadun heikkenemistä) 100:aan (hengitysteiden sairauksien/oireiden aiheuttama korkein elämänlaadun heikkeneminen)
Muutos sairaalan lähtömittauksesta viikoille 7 ja 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidad Peruana Cayetano Heredia

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Johns Hopkins University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Andres G Lescano, PhD, MHS, Universidad Peruana Cayetano Heredia
  • Päätutkija: William Checkley, MD, PhD, Johns Hopkins University
  • Päätutkija: Stella M Hartinger, MSc, PhD, Universidad Peruana Cayetano Heredia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 26. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 19. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 19. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 30. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 30. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 3. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 202852

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tulokset julkaistaan ​​indeksoiduissa vertaisarviointilehdissä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia