Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joogatoimenpiteen toteutettavuus istuville afroamerikkalaisnaisille

sunnuntai 1. lokakuuta 2023 päivittänyt: University of Minnesota
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata 3 kuukauden hathan ja korjaavan joogan toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja turvallisuutta, jotta voidaan vähentää istumista käyttäytymistä, stressiä ja verenpainetta istuvat afroamerikkalaisnaiset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hatha- ja korjaavan joogan toteutettavuutta vertailuryhmään verrattuna. Tutkijat tutkivat osallistujien rekrytoinnin, säilyttämisen ja noudattamisen toteutettavuutta; interventiotoimituksen uskollisuus; ja interventiomateriaalit. Tutkijat pyrkivät myös arvioimaan hatha- ja korjaavan jooga-intervention hyväksyttävyyttä ja turvallisuutta vertailuryhmään verrattuna. Tutkijat tutkivat interventiopaikan ja -strategioiden hyväksyttävyyttä, luokkamuotoa, istuntojen nautintoa ja toimenpiteen turvallisuutta. Lopuksi tutkijat pyrkivät testaamaan tavoiteltujen tulosten toteutettavuutta ja asianmukaisuutta myöhempiä kokeita varten. Odotetut tulokset mitataan kunnolla, mutta interventio- ja kontrolliryhmien välillä ei tehdä vertailuja.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
69

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotiaana afroamerikkalaisena naisena
  • Harrastaa alle 30 minuuttia/viikko kohtalaista tai voimakasta fyysistä toimintaa
  • Jos hän on työssä, työskentelee istuvassa ammatissa, joka edellyttää ensisijaisesti istuvaa työtä; • Työttömänä tyypilliseen päivään liittyy istumista, ensisijaisesti istuvaa toimintaa
  • Pystyy harjoittelemaan 20 minuuttia yhtäjaksoisesti
  • Ei olemassa olevaa fyysistä aktiivisuutta rajoittavaa tilaa
  • Pääsy tietokoneeseen (tai mobiililaitteeseen) ja Internet-palveluun

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnosoitu sydänsairaus, diabetes, syöpä, munuais-, maksasairaus, vakava masennus tai kaksisuuntainen mielialahäiriö
  • Ota enemmän kuin kaksi päivittäistä rasva- tai verenpainelääkettä
  • Nykyinen tupakoitsija

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Joogan interventioryhmä
Käyttäytyminen: Joogan interventio
Tässä ryhmässä on henkilökohtaiset 60 minuutin joogatunnit kolme kertaa viikossa 12 viikon ajan. Näihin istuntoihin kuuluu myös jakamispiiri, jossa annetaan ryhmäpalautetta harjoittelun tuntuista ja integroitumisesta jokapäiväiseen elämään. Näille istunnoille laaditaan joka toinen viikko teemoja (eli yleiset jooga-asennot, hengityksen tärkeys) ja kahden viikon välein järjestetään henkilökohtaisia ​​työpajoja. Nämä ovat erikoistunteja, joissa osallistujat kokevat lisää altistusta meditaatiolle ja hengitykselle. Ne ovat pidempiä, jotta osallistujat voivat syventää joogan filosofiaa ja käytäntöä. Mukana on myös yksityinen Facebook-ryhmä, jossa osallistujat voivat olla yhteydessä toisiinsa ja tutkimushenkilöstö pitää yhteyttä ja jakaa tietoja osallistujien kanssa (esim. viikoittainen muistutus joogaistunnoista ja työpajoista).
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrollin osallistujat eivät saa tutkimushenkilökunnalta ohjausta muuttaakseen käyttäytymistään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytoitujen osallistujien lukumäärä (toteutettavuus)
Aikaikkuna: Perustaso
Tavoitteena oli, että 200 naista rekrytoitiin ja tutkittiin kelpoisuuden osalta, ja 60 ilmoittautui ja suostui.
Perustaso
Osallistujien säilyttämis- ja sitoutumisaste (toteutettavuus)
Aikaikkuna: 12 viikon joogaintervention aikana
Vähintään 80 % interventioon osallistuneista osallistuu vähintään 80 %:iin interventioistunnoista
12 viikon joogaintervention aikana
Intervention toimituksen tarkkuus (toteutettavuus)
Aikaikkuna: 12 viikon joogaintervention aikana
Vähintään 90 % (8 9:stä luokkasegmentistä) jokaisesta kuudesta videonauhoitetusta istunnosta toimitetaan koulutuksen perusteella suunnitellusti.
12 viikon joogaintervention aikana
Interventiomateriaalien ja -resurssien toimitusnopeus (toteutettavuus)
Aikaikkuna: 12 viikon joogaintervention aikana
100 % interventiomateriaalista ja resursseista toimitetaan suunnitelmien mukaisesti interventioosallistujille.
12 viikon joogaintervention aikana
Arviointitoimenpiteiden luokitus (toteutettavuus)
Aikaikkuna: Perustaso
Vähintään 80 % interventioon ja kontrolliin osallistuneista arvioi arvioinnit ei liian raskaaksi (arvosana 1 tai 2) asteikolla 1 (ei rasittava) 5 (erittäin raskas).
Perustaso
Arviointitoimenpiteiden loppuun saattaminen (toteutettavuus)
Aikaikkuna: Perustaso
Vähintään 90 % interventioon ja kontrolliin osallistuneista suorittaa perusarvioinnit.
Perustaso
Arviointitoimenpiteiden luokitus (toteutettavuus)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (2 kuukauden sisällä)
Vähintään 80 % interventioon ja kontrolliin osallistuneista arvioi arvioinnit ei liian raskaaksi (arvosana 1 tai 2) asteikolla 1 (ei rasittava) 5 (erittäin raskas).
Intervention jälkeinen (2 kuukauden sisällä)
Arviointitoimenpiteiden loppuun saattaminen (toteutettavuus)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (2 kuukauden sisällä)
Vähintään 90 % interventioon ja kontrolliin osallistuneista suorittaa intervention jälkeiset arvioinnit.
Intervention jälkeinen (2 kuukauden sisällä)
Arviointitoimenpiteiden luokitus (toteutettavuus)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Vähintään 80 % interventioon ja kontrolliin osallistuneista arvioi arvioinnit ei liian raskaaksi (arvosana 1 tai 2) asteikolla 1 (ei rasittava) 5 (erittäin raskas).
3 kuukauden seuranta
Arviointitoimenpiteiden loppuun saattaminen (toteutettavuus)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
Vähintään 90 % interventioon ja kontrolliin osallistuneista suorittaa 3 kuukauden seuranta-arvioinnit.
3 kuukauden seuranta
Interventiokomponenttien luokitus (hyväksyttävä)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (2 kuukauden sisällä)
Ainakin 90 % interventioon osallistuneista arvioi eri interventiokomponentit (esim. sijainti, henkilökohtaiset tunnit, ohjaajat, kotipohjaiset resurssit) hyväksyttäviksi arvosanalla 4, 5 tai 6 asteikolla 1 (voimakkaasti ei pidä) - 6 (tykkää vahvasti).
Intervention jälkeinen (2 kuukauden sisällä)
Osallistujien arvio joogan interventiosta (hyväksyttävä)
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen (2 kuukauden sisällä)
Vähintään 90 % interventioon osallistuneista pitää interventiota hyväksyttävänä (eli arvosana 4, 5 tai 6 asteikolla 1 (voimakkaasti en pidä) 6 (voimakkaasti pidän)) ja nautinnollisena (eli arvosana 3, 4 tai 5 asteikolla 1 (en nauttinut) 5:een (nautin erittäin paljon)).
Intervention jälkeinen (2 kuukauden sisällä)
Haittatapahtumien määrä (turvallisuus)
Aikaikkuna: 12 viikon joogaintervention aikana
Nolla haittatapahtumaa (aiheuttaa suurta häiriötä osallistujien elämässä, esim. nyrjähdys, luunmurtuminen, sydän- ja verisuonitapahtuma, kuolema), nolla kohtalaista haittatapahtumaa (aiheuttaa pientä haittaa osallistujalle, esim. pyörtymiskohtaus, lihaskipu yli 3 päivää) ja alle 10 % osallistujista raportoi lievistä haittavaikutuksista (ei merkittävää vaikutusta, kuten päänsärkyä, lihaskipuja 2-3 päivään)
12 viikon joogaintervention aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Istuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: Seitsemän peräkkäistä päivää kolmessa ajankohdassa: lähtötilanne ennen interventiota, toimenpiteen jälkeen (2 kuukauden sisällä) ja 3 kuukauden seuranta.
Objektiivinen istuma-aika (eli istumiseen ja makuulle vietetty aika) mitataan activPAL4-mikrokiihtyvyysmittarilla. Analysoi tiedot ja raportoi keskimääräiset istumatyötunnit päivässä.
Seitsemän peräkkäistä päivää kolmessa ajankohdassa: lähtötilanne ennen interventiota, toimenpiteen jälkeen (2 kuukauden sisällä) ja 3 kuukauden seuranta.
Systolinen ja diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Kolme verenpainetta kerätään ja niistä lasketaan keskiarvo kussakin 3 tiedonkeruuajankohtana (perustilanne, toimenpiteen jälkeinen (2 kuukauden sisällä) ja 3 kuukauden seuranta).
Mitattu automaattisella OMRON Hem 907XL verenpainemittarilla. Kolme verenpainetta kerätään ja niistä lasketaan keskiarvo kullakin tiedonkeruuhetkellä kahden minuutin lepoajan jälkeen.
Kolme verenpainetta kerätään ja niistä lasketaan keskiarvo kussakin 3 tiedonkeruuajankohtana (perustilanne, toimenpiteen jälkeinen (2 kuukauden sisällä) ja 3 kuukauden seuranta).
Koettu stressi
Aikaikkuna: Kyselyt jaetaan jokaisessa tiedonkeruun ajankohdassa (perustilanne, toimenpiteen jälkeinen (2 kuukauden sisällä) ja 3 kuukauden seuranta)
Mitattu käyttämällä 14-kohdan koettu stressiasteikko. Jokainen kohta pisteytetään 1-5, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä. Arviot edustavat 14 kohteen keskimääräistä kokonaispistemäärää 1–5. Scale sisällytettiin verkkokyselyyn, jonka osallistujat suorittivat tiedonkeruupaikalla iPadin kautta. Kyselykohdissa kysyttiin osallistujilta, kuinka usein he olivat kokeneet akuuttia stressiä viimeisen kuukauden aikana.
Kyselyt jaetaan jokaisessa tiedonkeruun ajankohdassa (perustilanne, toimenpiteen jälkeinen (2 kuukauden sisällä) ja 3 kuukauden seuranta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Minnesota

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Daheia J Barr-Anderson, PhD, MSPH, University of Minnesota
  • Päätutkija: Mark A Pereira, PhD, MPH, University of Minnesota

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 2. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 6. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 19. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 11. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 15. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 26. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • STUDY00010979
  • R34AT011036 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia