Autologisten kasvainten infiltratiivisten lymfosyyttien maksavaltimoinfuusio potilailla, joilla on melanoomaa ja maksametastaaseja (HAITILS)
Vaiheen I tutkimus, jossa käytettiin autologiseen kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien maksavaltimoinfuusiota potilailla, joilla on melanoomaa ja maksametastaaseja
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Gothenburg, Ruotsi
- Department of Oncology, Sahlgrenska University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat 18-75-vuotiaat tietoisen suostumuksen allekirjoituspäivänä.
- Potilas on halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja noudattamaan tutkimusmenettelyjä. Kirjallinen tietoinen suostumus on allekirjoitettava ja päivättävä ennen erityisten protokollamenettelyjen aloittamista.
Potilaalla on oltava histologisesti/sytologisesti vahvistettu diagnoosi:
- vaiheen IV uveaalinen melanooma aiemman systeemisen hoidon kanssa tai ilman TAI
- vaiheen IV ihomelanooma, jonka eteneminen on vahvistettu vähintään yhden tai kahden aikaisemman systeemisen hoidon jälkeen, mukaan lukien ohjelmoitu solukuolemaproteiini-1 (PD-1) -inhibiittori CTLA-4-estäjän kanssa tai ilman sitä; ja jos BRAF V600 -mutaatiopositiivinen, myös BRAF-inhibiittori tai BRAF-inhibiittori yhdessä MEK-estäjän kanssa.
- Mitattavissa oleva sairaus tietokonetomografialla (CT) RECIST 1.1 -kriteerien mukaan, jossa vähintään yksi kohdeleesio on tunnistettu maksassa ja jossa etäpesäkkeiden jakautumiskuvio vaikuttaa pääasiassa maksaan tutkijan arvioiden mukaan.
- Vähintään yksi resekoitavissa oleva leesio maksassa (tai resekoitujen leesioiden kokonaisuus), jonka halkaisija on vähintään 0,5 cm, resektion jälkeen TIL:ien muodostamiseksi.
- ECOG-suorituskykytila 0 - 2.
- Hedelmällisessä iässä olevalla naispotilaalla tulee olla negatiivinen virtsan tai seerumin raskaustesti 72 tunnin kuluessa ennen ensimmäistä hoitoa. Jos virtsatesti on positiivinen tai sitä ei voida vahvistaa negatiiviseksi, vaaditaan seerumin raskaustesti.
- Hedelmällisessä iässä olevien naispotilaiden on oltava valmiita käyttämään erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää (Pearl-indeksi <1) tutkimuksen ajan 120 päivän ajan viimeisen tutkimuslääkitysannoksen jälkeen.
- Miespotilaiden, joiden naiset voivat tulla raskaaksi, on suostuttava käyttämään kondomia ehkäisyyn, alkaen ensimmäisestä tutkimushoitoannoksesta 120 päivään viimeisen tutkimushoitoannoksen jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Elinajanodote alle 3 kuukautta.
- Aiemmin interstitiaalinen keuhkosairaus (ILD) tai (ei-tarttuva) keuhkotulehdus.
- Heikentynyt munuaisten toiminta määritellään S-kreatiniiniksi >=1,5 x ULN tai kreatiniinipuhdistumaksi < 40 ml/min, laskettuna Cockroftin ja Gaultin kaavalla.
- Heikentynyt maksan toiminta (määritelty ASAT, ALAT, bilirubiini > 3*ULN ja PK-INR > 1,5) tai anamneesissa maksakirroosi tai portaalihypertensio.
- Hemoglobiini <90 g/l tai verihiutaleet <100x109/l tai neutrofiilit <1,5x109/l
- Elävien rokotteiden käyttö neljä viikkoa ennen tai jälkeen tutkimuksen alkamisen.
- Aiemmin vaikeita yliherkkyysreaktioita monoklonaalisille vasta-aineille.
- Aktiivinen infektio.
- Ihmisen immuunikatovirus (HIV), hankittu immuunikato-oireyhtymä (AIDS), hepatiitti B tai hepatiitti C infektio.
- Aktiivinen autoimmuunisairaus tai aiemmin tunnettu tai epäilty autoimmuunisairaus.
- Tila, joka vaatii systeemistä hoitoa joko kortikosteroideilla (> 10 mg päivittäisiä prednisonia ekvivalentteja) tai muilla immunosuppressiivisilla lääkkeillä 14 päivän kuluessa tutkimuslääkkeen antamisesta. Inhaloitavat tai paikalliset steroidit ja lisämunuaisen korvaavat annokset > 10 mg prednisonia vuorokaudessa ovat sallittuja, jos aktiivista autoimmuunisairautta ei ole.
- Samanaikainen hoito minkä tahansa muun syövän vastaisen hoidon kanssa, samanaikaiset sairaudet, jotka edellyttävät immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttöä tai muiden tutkimuslääkkeiden käyttöä.
- Hänellä on tunnettu muun diagnoosin pahanlaatuisuus, joka etenee tai vaatii aktiivista hoitoa.
- Raskaana oleva tai imettävä tai odottava raskautta tai synnyttävänsä lapsia tutkimuksen ennakoidun keston aikana, alkaen seulontakäynnistä 120 päivään viimeisestä tutkimuslääkeannoksesta.
- Historia tai nykyinen näyttö mistä tahansa tilasta, hoidosta tai laboratoriopoikkeavuudesta, joka saattaa hämmentää tutkimuksen tuloksia, häiritä potilaan osallistumista tutkimukseen koko ajan tai ei ole potilaan edun mukaista osallistua hoitavan tutkijan mielipide.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Autologiset kasvaimeen infiltroivat lymfosyytit (TIL)
Autologinen TIL annettu maksan valtimoinfuusion kautta ja sen jälkeen pieniannoksisella interleukiini-2:lla Melphalanilla tehdyn kemoterapian jälkeen.
|
Annostetaan maksavaltimoinfuusiona
Melfalaani annetaan kerran suonensisäisenä infuusiona.
TIL-infuusion jälkeen interleukiini-2:ta annetaan ihon alle kerran vuorokaudessa enintään 14 päivän ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittavaikutusten (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus ja vakavuus
Aikaikkuna: 5 vuotta kemoterapian aloittamisesta
|
Haittatapahtumat luokitellaan NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) -version 5.0 mukaisesti
|
5 vuotta kemoterapian aloittamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 2 vuotta kemoterapian aloittamisesta
|
RECISTin määrittelemä 1.1
|
2 vuotta kemoterapian aloittamisesta
|
|
Kliininen hyötysuhde (CBR)
Aikaikkuna: 18 viikkoa
|
RECISTin määrittelemä 1.1
|
18 viikkoa
|
|
Progression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Etenemisvapaan selviytymisen arviointi
|
2 vuotta
|
|
maksan etenemisestä vapaa eloonjääminen (hPFS)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Maksan etenemisvapaan eloonjäämisen arviointi
|
2 vuotta
|
|
Objektiivisen vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Vastauksen keston arviointi
|
2 vuotta
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Kokonaiseloonjäämisen arviointi
|
5 vuotta
|
|
TIL:ien automatisoidun tuotannon toteutettavuuden arviointi
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Määritetään niiden potilaiden osuudena, jotka saavat hoitoa TIL-tuotteella.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Lars Ny, Department of Oncology, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Silmäsairaudet
- Ihosairaudet
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Nevi ja melanoomat
- Ihon kasvaimet
- Silmän kasvaimet
- Uvealin sairaudet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Uveaalin kasvaimet
- Melanooma
- Uveaalinen melanooma
- Peptidit
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Orgaaniset kemikaalit
- Hiilivety
- Biologiset tekijät
- Aminohapot
- Typpisinappiyhdisteet
- Sinappiyhdisteet
- Hiilivety, halogenoitu
- Solunväliset signalointipeptidit ja proteiinit
- Fenyylialaniini
- Aminohapot, aromaattiset
- Aminohapot, sykliset
- Sytokiinit
- Interleukiini
- Lymfokiinit
- Melphalan
- Interleukiini-2
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-006126-31
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .