Infusione arteriosa epatica di linfociti infiltranti tumore autologo in pazienti con melanoma e metastasi epatiche (HAITILS)
Uno studio di fase I che utilizza l'infusione arteriosa epatica di linfociti infiltranti di tumore autologo in pazienti con melanoma e metastasi epatiche
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Gothenburg, Svezia
- Department of Oncology, Sahlgrenska University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 18 e 75 anni il giorno della firma del consenso informato.
- - Il paziente è disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto e rispettare le procedure dello studio. Il consenso informato scritto deve essere firmato e datato prima dell'inizio delle specifiche procedure del protocollo.
Il paziente deve avere una diagnosi confermata istologicamente/citologicamente di:
- melanoma uveale in stadio IV con o senza precedente terapia sistemica OPPURE
- melanoma cutaneo in stadio IV con progressione confermata a seguito di almeno una o due terapie sistemiche precedenti, incluso un inibitore della proteina-1 a morte cellulare programmata (PD-1) con o senza un inibitore CTLA-4; e se mutazione BRAF V600 positiva, anche un inibitore di BRAF o un inibitore di BRAF in combinazione con un inibitore di MEK.
- - Malattia misurabile mediante tomografia computerizzata (TC) secondo i criteri RECIST 1.1 con almeno una lesione target identificata nel fegato e in cui il modello di distribuzione delle metastasi coinvolge prevalentemente il fegato come giudicato dallo sperimentatore.
- Almeno una lesione resecabile nel fegato (o aggregato di lesioni resecate) di dimensioni minime di 0,5 cm di diametro post-resezione per generare TIL.
- Performance status ECOG di 0 - 2.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 72 ore prima di ricevere il primo trattamento. Se il test delle urine è positivo o non può essere confermato come negativo, sarà richiesto un test di gravidanza su siero.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono essere disposte a utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficiente (indice di Pearl <1), per il corso dello studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
- I pazienti di sesso maschile con donne di potenziali partner fertili devono accettare di utilizzare un preservativo per la contraccezione, a partire dalla prima dose della terapia in studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose della terapia in studio.
Criteri di esclusione:
- Aspettativa di vita inferiore a 3 mesi.
- Storia di malattia polmonare interstiziale (ILD) o polmonite (non infettiva).
- Funzione renale ridotta definita come S-creatinina >=1,5xULN o clearance della creatinina < 40 ml/min, calcolata utilizzando la formula di Cockroft e Gault.
- Ridotta funzionalità epatica (definita come ASAT, ALAT, bilirubina > 3*ULN e PK-INR > 1,5) o anamnesi di cirrosi epatica o ipertensione portale.
- Emoglobina <90 g/L o piastrine <100x109/L o neutrofili <1,5x109/L
- Uso di vaccini vivi quattro settimane prima o dopo l'inizio dello studio.
- Storia di gravi reazioni di ipersensibilità agli anticorpi monoclonali.
- Infezione attiva.
- Infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), epatite B o epatite C.
- Malattia autoimmune attiva o anamnesi di malattia autoimmune nota o sospetta.
- Una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (equivalenti di prednisone >10 mg al giorno) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni dalla somministrazione del farmaco oggetto dello studio. In assenza di malattia autoimmune attiva, sono consentiti steroidi per via inalatoria o topici e dosi sostitutive surrenaliche >10 mg giornalieri equivalenti di prednisone.
- Terapia concomitante con qualsiasi altra terapia antitumorale, condizioni mediche concomitanti che richiedono l'uso di farmaci immunosoppressori o l'uso di altri farmaci sperimentali.
- Ha un tumore maligno aggiuntivo noto di altra diagnosi che sta progredendo o richiede un trattamento attivo.
- Gravidanza o allattamento al seno o in attesa di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
- Una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata dello studio, o non è nel migliore interesse del paziente a partecipare, in il parere dell'investigatore curante.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Linfociti infiltranti tumore autologo (TIL)
TIL autologo somministrato tramite infusione arteriosa epatica seguita da basse dosi di interleuchina-2 dopo precondizionamento chemioterapico con Melfalan.
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Somministrato tramite infusione arteriosa epatica
Melfalan sarà somministrato una volta per infusione endovenosa.
Dopo l'infusione di TIL, l'interleuchina-2 verrà somministrata per via sottocutanea una volta al giorno per un massimo di 14 giorni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza e gravità degli eventi avversi (AE) e degli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: 5 anni dall'inizio della chemioterapia
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Gli eventi avversi sono classificati in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) NCI Versione 5.0
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5 anni dall'inizio della chemioterapia
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 2 anni dall'inizio della chemioterapia
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Definito da RECIST 1.1
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2 anni dall'inizio della chemioterapia
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Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: 18 settimane
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Definito da RECIST 1.1
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18 settimane
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutazione della sopravvivenza libera da progressione
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2 anni
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sopravvivenza libera da progressione epatica (hPFS)
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutazione della sopravvivenza libera da progressione epatica
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2 anni
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Durata della risposta obiettiva (DOR)
Lasso di tempo: 2 anni
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Valutazione della durata della risposta
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2 anni
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Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: 5 anni
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Valutazione della sopravvivenza globale
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5 anni
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Valutazione della fattibilità di una produzione automatizzata di TIL
Lasso di tempo: 2 anni
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Definito come la percentuale di pazienti inclusi che ricevono il trattamento con il prodotto TIL.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Lars Ny, Department of Oncology, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie degli occhi
- Malattie della pelle
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Neoplasie cutanee
- Neoplasie oculari
- Malattie uveali
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Neoplasie uveali
- Melanoma
- Melanoma uveale
- Peptidi
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Prodotti chimici organici
- Idrocarburi
- Fattori biologici
- Aminoacidi
- Composti di senape di azoto
- Composti di senape
- Idrocarburi, alogenati
- Peptidi e proteine di segnalazione intercellulare
- Fenilalanina
- Aminoacidi, aromatici
- Aminoacidi, ciclici
- Citochine
- Interleuchi
- Linfokine
- Melfalan
- Interleuchina-2
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-006126-31
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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