Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivohalvauksen jälkeinen häiriöharjoittelu

maanantai 27. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Jesse Dean, Medical University of South Carolina

Ennakoiva ja reaktiivinen häiriöharjoittelu kaatumisen vähentämiseksi ja kävelyvakauden parantamiseksi kroonista aivohalvausta sairastavilla ihmisillä

Aivohalvauksen jälkeen monilla henkilöillä on suuri kaatumisriski, mikä voi vaikuttaa negatiivisesti elämänlaatuun. Valitettavasti nykyiset hoidot eivät ole ratkaisseet tätä ongelmaa tehokkaasti. Tässä tutkimuksessa tutkitaan, voivatko kaksi menetelmää tuottaa mekaanisia häiriöitä kävelyn aikana parantaa aivohalvauksen jälkeistä kävelytasapainoa ja vähentää todellista putoamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
86

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kokemus aivohalvauksesta vähintään 6 kuukautta ennen osallistumista
  • Itse ilmoittama kokemus kaatumisesta edellisenä vuonna ja/tai kaatumisen pelko
  • Kävelynopeus vähintään 0,2 m/s
  • Kyky kävellä juoksumatolla ilman keppiä tai kävelijää
  • Tietoisen suostumuksen antaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Todisteet pikkuaivojen vaurioista
  • Lepoverenpaine yli 220/110 mmHg
  • Aiemmin epästabiilit sydämen rytmihäiriöt, hypertrofinen kardiomyopatia, vaikea aorttastenoosi, angina pectoris tai hengenahdistus levossa tai päivittäisen toiminnan aikana
  • Aiemmin olemassa olevat neurologiset häiriöt tai dementia
  • Oikeussokeus tai vakava näkövamma
  • Anamneesissa syvänlaskimotauti tai keuhkoembolia 6 kuukauden sisällä
  • Hallitsematon diabetes, johon liittyy äskettäinen painonpudotus, diabeettinen kooma tai toistuvia insuliinireaktioita
  • Ortopediset vammat tai sairaudet (esim. nivelleikkaukset) alaraajoissa, mikä saattaa muuttaa kävelymallia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Reaktiiviset häiriöt
Käyttäytyminen: Reaktiiviset häiriöt
Uutta laitetta käytetään ohjattujen keskisivuisten häiriöiden soveltamiseen osallistujien vartaloon heidän kävellessä juoksumatolla, mikä vaatii reaktiivisia reaktioita tasapainon menettämisen välttämiseksi. Kaikki häiriöt kestävät 200 ms, ja ne otetaan käyttöön välittömästi heilahdusvaiheen alkamisen jälkeen joko pareettisella tai ei-pareettisella jalalla. Jos osallistuja ei tietyllä harjoituskerralla koe tasapainon menetyksiä, häiriön suuruus kasvaa seuraavassa harjoituksessa. Häiriöt alkavat 3 %:n painosta (BW) ja etenevät 3 %:n välein enintään 15 %:iin asti. Reaktiivisen häiriön istunnon rakenne on identtinen Proaktiivisen häiriön harjoittelujaksojen kanssa, mukaan lukien maanpäälliset kokeet, juoksumattokokeet ilman häiriöitä sekä häiriö- ja tarttumiskokeet, joissa häiriöt toimitetaan.
Kokeellinen: Proaktiiviset häiriöt
Käyttäytyminen: Proaktiiviset häiriöt
Uutta laitetta käytetään häiritsemään lantion liikkeen ja askelleveyden välistä suhdetta kohdistamalla keskisivuisia voimia osallistujien jalkoihin. Osallistujat suorittavat ensin 3 minuutin maanpäällisen kävelykokeen itse valitsemallaan nopeudella, jossa he eivät ole vuorovaikutuksessa häiriölaitteen kanssa. Osallistujat suorittavat sitten 3 minuutin juoksumatolla kävelykokeen itse valitsemallaan nopeudella, jossa he eivät taaskaan ole vuorovaikutuksessa häiriölaitteen kanssa. Osallistujat suorittavat sitten sarjan vuorotellen 3 minuutin Perturbed- ja Catch-kokeita, kaikki omalla nopeudellaan. Perturbed-kokeissa häiriöt toimitetaan jokaisessa vaiheessa koko kokeilun ajan. Catch-kokeissa häiriöt lakkaavat kävelyn viimeisellä minuutilla. Suoritetaan yhteensä 5 häiriintynyttä ja 5 saaliskoetta. Lopuksi osallistujat suorittavat 3 minuutin maanpäällisen kävelykokeen itse valitsemallaan nopeudella, jossa he eivät ole vuorovaikutuksessa häiriölaitteen kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syksyä esiintyy
Aikaikkuna: 32 viikkoa (12 viikkoa ennen interventiota; 12 viikon jakso intervention jälkeen)
Putoaminen määritellään tapahtumaksi, jossa osallistuja menettää tasapainonsa ja pysähtyy maahan, lattialle tai alemmalle tasolle. Putoamista mitataan interventiota edeltävien ja seuraavien 12 viikon aikana käyttämällä 2 viikon kalentereita tutkijoille lähetettävissä postikorteissa.
32 viikkoa (12 viikkoa ennen interventiota; 12 viikon jakso intervention jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Putoamisen pelko
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Osallistujilta kysytään, pelkäävätkö he putoamista (kyllä/ei).
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Toiminnallisen kävelyn arviointi
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Kävelytasapainon yleinen kliininen mitta
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Toimintokohtainen Balance Confidence -asteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Yleinen kliininen tasapainon itsetehokkuuden mitta
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Kävelynopeus
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Osallistujia ohjeistetaan kävelemään maan päällä 10 metrin polkua nopeudella, jota he normaalisti käyttäisivät myymälänsä ympärillä. Nopeutta mitataan polun keskimmäiseltä 6 metriltä.
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Jalkojen asennon vakausstrategia (mekaniikka)
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Laskemme osittaisen korrelaation lantion siirtymän kunkin vaiheen alussa ja askeleen leveyden välillä vaiheen lopussa, ottaen huomioon lantion nopeuden.
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Jalkojen asennon vakausstrategia (gluteus medius -toiminta)
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Laskemme osittaisen korrelaation lantion siirtymän kunkin vaiheen alussa ja gluteus medius -aktiivisuuden keskimääräisen suuruuden välillä heilahdusvaiheen ensimmäisen puoliskon aikana, mikä ottaa huomioon lantion nopeuden.
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Painekeskuksen vaihteen stabilointistrategia (mekaniikka)
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Laskemme osittaisen korrelaation lantion nopeuden välillä kunkin vaiheen alussa ja keskilateraalisen paineen keskipisteen sijainnin muutoksen suuruuden välillä seisontajalan alla askeleen aikana, mikä ottaa huomioon lantion siirtymän.
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Painekeskuksen stabilointistrategia (peroneus longus -toiminta)
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Laskemme osittaisen korrelaation lantion nopeuden välillä kunkin vaiheen alussa ja peroneus longus -lihaksen aktiivisuuden keskimääräisen suuruuden välillä tämän vaiheen yksittäisen tukiasennon vaiheen aikana, mikä ottaa huomioon lantion siirtymän.
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Push-off-vakautusstrategia (mekaniikka)
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Laskemme osittaisen korrelaation kunkin vaiheen alussa tapahtuvan lantion siirtymän ja polun jalan alla olevan maaperän kokonaisreaktiovoiman aikaintegraalin välillä tätä vaihetta edeltävän kaksoistukivaiheen aikana ottaen huomioon lantion nopeuden.
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Push-off-stabilointistrategia (mediaaalinen gastrocnemius-aktiivisuus)
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Laskemme osittaisen korrelaation lantion siirtymän kunkin vaiheen alussa ja mediaalisen gastrocnemius-aktiivisuuden keskimääräisen suuruuden välillä tätä vaihetta edeltävän kaksoistukivaiheen aikana, mikä ottaa huomioon lantion nopeuden.
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Suurin hylätty häiriö (harjoitetut häiriöt) Suurin hylätty häiriö (runko)
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Tunnistamme suurimman keskitason häiriön, jonka osallistujat voivat kokea menettämättä tasapainoa.
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Suurin hylätty häiriö (harjoittamattomat häiriöt) Suurin hylätty häiriö (runko)
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Tunnistamme suurimman keskitason häiriön, jonka osallistujat voivat kokea menettämättä tasapainoa.
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Kulmamomentin modulaatio (harjoitetut häiriöt) Suurin hylätty häiriö (runko)
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Laskemme absoluuttisen eron etutason kulmaliikemäärän vaihteluvälissä askeleen aikana suhteessa häiritsemättömään askeleeseen. Tämä lasketaan häiriövaiheelle ja sitä seuraavalle palautusvaiheelle.
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Kulmamomentin modulaatio (harjoittamattomat häiriöt) Suurin hylätty häiriö (runko)
Aikaikkuna: 8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)
Laskemme absoluuttisen eron etutason kulmaliikemäärän vaihteluvälissä askeleen aikana suhteessa häiritsemättömään askeleeseen. Tämä lasketaan häiriövaiheelle ja sitä seuraavalle palautusvaiheelle.
8 viikkoa (ennen interventiota; intervention jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Medical University of South Carolina

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jesse Dean, Medical University of South Carolina

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 21. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 21. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 17. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 17. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 00101810
  • 1R01HD103923-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tässä tutkimuksessa kerätyistä kliinisistä arvioinneista ja biomekaanisista kävelytiedoista koostuvia yksilöimättömiä osallistujatietoja jaetaan IPCSR-verkkosivuston kautta.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot jaetaan, kun tästä tutkimuksesta syntynyt ensisijainen julkaisu on julkaistu.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Jaettavien tietojen käytölle ei aseteta rajoituksia.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia