GST-HG141-tablettien siedettävyyttä, farmakodynamiikkaa ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus
Arvioida GST-HG141-tablettien siedettävyyttä, farmakodynamiikkaa ja farmakokinetiikkaa monikeskustutkimuksessa, satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa moniannostutkimuksessa, jossa potilailla on krooninen hepatiitti B.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kiina, 130000
- The First Hospital of Jilin University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoita tietoinen suostumus ennen tutkimusta ja ymmärrä täysin tutkimuksen sisältö ja prosessi sekä mahdolliset lääkkeen haittavaikutukset;
- Pystyy suorittamaan tutkimus protokollan vaatimusten mukaisesti;
- Koehenkilöt (mukaan lukien kumppanit) ovat valmiita käyttämään tehokkaita ehkäisytoimenpiteitä seulonnan päättymisestä 6 kuukauden kuluttua viimeisestä annosta;
- Ikä vaihteli välillä 18-70 vuotta (mukaan lukien 18 ja 70 vuotta vanhat);
- Miespuoliset, jotka painavat vähintään 45 kg, ja naiset, jotka painavat vähintään 40 kg. [Kehon massaindeksi (BMI) = ruumiinpaino (kg) / pituus 2 (m^2)], kehon massaindeksi on välillä 18 ~ 32 kg / m^2 (mukaan lukien kriittinen arvo);
- Potilaat, joilla on HBsAg-positiivinen vähintään 6 kuukauden ajan (poliklinikalla/sairaalapotilaalla saatujen lääketieteellisten asiakirjojen tai laboratorioraportin perusteella tai IgM HBcAb-negatiivisia ja HBsAg-positiivisia seulonnassa);
- Potilaat, jotka eivät saaneet interferoni/nukleosidianalogihoitoa seulonnassa tai interferonihoito lopetettiin yli vuosi sitten ja nukleosidianalogihoito yli 6 kuukautta sitten.
- HBeAg-positiivisille potilaille HBV DNA ≥ 2 × 10^5 IU/ml; HBeAg-negatiivisille potilaille HBV DNA ≥ 2 × 10^4 IU/ml;
- Potilaat, joiden seerumin ALT on alle 5 × ULN seulonnan aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla epäillään olevan allergiaa jollekin tutkimuslääkkeen aineosalle tai allergiselle rakenteelle (moninkertainen lääke- ja ruoka-allergia);
- Potilaat, joille on tehty suuri trauma tai suuri leikkaus 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa tai jotka suunnittelevat kirurgista hoitoa tutkimuksen aikana;
- Potilaat, joille on luovutettu verta tai joille on tehty suuri verenhukka (≥ 400 ml) tai joille on suoritettu verensiirto 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa; tai sinulla on ollut verenluovutus tai suuri verenmenetys (≥ 200 ml) kuukauden sisällä ennen seulontaa;
- Potilaat, jotka tupakoivat yli 5 savuketta päivässä 3 kuukauden aikana ennen tutkimusta tai juovat runsaasti alkoholia 4 viikon sisällä ennen seulontaa (juivat yli 14 yksikköä alkoholia viikossa: 1 yksikkö = 285 ml olutta tai 25 ml väkevää alkoholia tai 100 ml viiniä);
- Potilaat, jotka olivat käyttäneet immunosuppressantteja, immunomodulaattoreita (tymosiinia) ja sytotoksisia lääkkeitä 6 kuukauden aikana ennen annostelua tai jotka olivat saaneet elävää heikennettyä rokotetta kuukauden sisällä ennen seulontaa;
- Potilaat, jotka käyttivät immunosuppressantteja, immunomodulaattoreita (tymosiinia) ja sytotoksisia lääkkeitä 6 kuukauden aikana ennen annostelua tai jotka olivat saaneet elävän heikennetyn rokotteen kuukauden sisällä ennen seulontaa;
- Potilaat, joilla on kliinisesti merkittävä akuutti tai krooninen maksasairaus, jonka aiheuttaa ei-HBV-infektio (rasvamaksasairaus on poissuljettu tai tutkija värvää);
- Potilaat, joilla on ollut maksakirroosi tai etenevä maksafibroosi (esim. maksan histopatologiassa raportoitu maksakirroosi tai endoskopia osoitti ruokatorven ja mahalaukun suonikohjuja);
- Potilaat, joilla on vahvistettu tai epäilty dekompensoitu B-hepatiittikirroosi, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: hepaattinen enkefalopatia, hepatorenaalinen oireyhtymä, ruokatorven ja mahalaukun suonikohjujen verenvuoto, splenomegalia, askites, primaarinen maksasyöpä jne.;
- Potilaat, joilla on ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia tai jotka ovat komplisoituneet muihin pahanlaatuisiin kasvaimiin;
- Potilaat, jotka vaikeuttavat vaikeita verenkierto-, ruoansulatus-, hengitys-, virtsatie-, veri-, aineenvaihdunta-, immuuni-, hermosto- ja muita systeemisiä sairauksia;
- Potilaat, joilla on akuutti infektio 2 viikon sisällä ennen seulontaa;
- Potilaat, jotka olivat osallistuneet lääkkeiden tai lääkinnällisten laitteiden kliinisiin tutkimuksiin kuukauden sisällä ennen seulontaa;
- Potilaat, jotka eivät voineet kieltää tupakointia, juomista, kofeiinipitoista ruokaa tai juomia 2 päivän sisällä ennen antoa ja tutkimuksen aikana, sekä potilaat, joilla on erityisruokavaliovaatimuksia ja jotka eivät voi noudattaa yhtenäistä ruokavaliota;
- Laboratoriotutkimus: verihiutaleiden määrä <90×10^9/l; leukosyyttien määrä <3,0 x 10^9/l; neutrofiilien absoluuttinen arvo < 1,3 x 10^9/l; seerumin kokonaisbilirubiini > 2 x ULN; albumiini < 30 g/l; kreatiniinin puhdistumanopeus ≤ 60 ml/min (laskettu MDRD-kaavalla); protrombiiniajan (INR) kansainvälinen standardointisuhde >1,5;
- Potilaat, joilla on alfafetoproteiinia (AFP) yli 50 UG/L tai joilla on pahanlaatuisten maksavaurioiden kuvantamislöydös;
- Potilaat, joilla on HCAb-positiivinen, AIDS-Ag/Ab-positiivinen tai positiivinen kupan spirokemikaalinen Ab samanaikaisesti RPR-testipositiivinen;
- Potilaille, joilla on normaali ALAT tai alle 2 × ULN, LSM≥12,4 kPa; tai potilaille, joiden ALT≥2×ULN, LSM≥17,0 kPa;
- Potilaat, joilla on positiivinen virtsan huumeseulonta (morfiini, marihuana) tai alkoholin hengitystesti;
- Potilaat, joilla on positiivinen virtsan huumeseulonta (morfiini, marihuana) tai alkoholihengitystie;
- Potilaat, joilla on muita tekijöitä, jotka eivät sovi tutkijan ajatuksissa osallistumaan tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: GST-HG141
GST-HG141-tabletit vaihtelevina annoksina suun kautta 28 päivän ajan
|
Anna GST-HG141-tabletit suun kautta ruokailun yhteydessä kahdesti päivässä 25 mg tai 50 mg tai 100 mg annoksina
|
|
Placebo Comparator: Vastaava Placebo GST-HG141:lle
Plasebot GST-HG141-tableteille vaihtelevina annoksina suun kautta 28 päivän ajan
|
Anna lumelääkettä GST-HG141-tableteille suun kautta ruokailun yhteydessä kahdesti päivässä 25 mg tai 50 mg tai 100 mg annoksina
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden määrä, joilla on krooninen HBV-infektio, johon liittyy hoitoon liittyviä haittavaikutuksia ja laboratorioarvojen poikkeavuuksia.
Aikaikkuna: Jopa 33 päivää
|
Oireet ja fyysinen tutkimus, kliininen laboratoriotutkimus, elintoiminnot, 12 kytkentä-EKG:tä ja lisämunuaisen ultraääniä kerättiin ja arvioitiin CTCAE v5.0:lla.
|
Jopa 33 päivää
|
|
GST-HG141:n Cmax
Aikaikkuna: Mitattu -0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 tuntia päivänä 1; -0,5 tuntia päivänä 8, päivänä 15, päivänä 22 ja päivänä 27 pohjapitoisuutta varten; -0,5, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 tuntia päivänä 28.
|
Plasmanäytteet kerättiin eri kohdista farmakokineettistä analyysiä varten
|
Mitattu -0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 tuntia päivänä 1; -0,5 tuntia päivänä 8, päivänä 15, päivänä 22 ja päivänä 27 pohjapitoisuutta varten; -0,5, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 tuntia päivänä 28.
|
|
GST-HG141:n AUC
Aikaikkuna: Mitattu -0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 tuntia päivänä 1; -0,5 tuntia päivänä 8, päivänä 15, päivänä 22 ja päivänä 27 pohjapitoisuutta varten; -0,5, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 tuntia päivänä 28.
|
Plasmanäytteet kerättiin eri kohdista farmakokineettistä analyysiä varten
|
Mitattu -0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 tuntia päivänä 1; -0,5 tuntia päivänä 8, päivänä 15, päivänä 22 ja päivänä 27 pohjapitoisuutta varten; -0,5, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 tuntia päivänä 28.
|
|
t1/2 GST-HG141:stä
Aikaikkuna: Mitattu -0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 tuntia päivänä 1; -0,5 tuntia päivänä 8, päivänä 15, päivänä 22 ja päivänä 27 pohjapitoisuutta varten; -0,5, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 tuntia päivänä 28.
|
Plasmanäytteet kerättiin eri kohdista farmakokineettistä analyysiä varten
|
Mitattu -0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 tuntia päivänä 1; -0,5 tuntia päivänä 8, päivänä 15, päivänä 22 ja päivänä 27 pohjapitoisuutta varten; -0,5, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 tuntia päivänä 28.
|
|
GST-HG141:n Cl/F
Aikaikkuna: Mitattu -0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 tuntia päivänä 1; -0,5 tuntia päivänä 8, päivänä 15, päivänä 22 ja päivänä 27 pohjapitoisuutta varten; -0,5, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 tuntia päivänä 28.
|
Plasmanäytteet kerättiin eri kohdista farmakokineettistä analyysiä varten
|
Mitattu -0,5, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 tuntia päivänä 1; -0,5 tuntia päivänä 8, päivänä 15, päivänä 22 ja päivänä 27 pohjapitoisuutta varten; -0,5, 0,5 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72 tuntia päivänä 28.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin HBV DNA:n arvo laski lähtötasosta
Aikaikkuna: Plasmanäytteet kerättiin ennen antoa päivän 1 ja 15 aamuna ja milloin tahansa päivinä 29 ja 33
|
Plasmanäytteet kerättiin eri kohdista farmakodynamiikkaanalyysiä varten
|
Plasmanäytteet kerättiin ennen antoa päivän 1 ja 15 aamuna ja milloin tahansa päivinä 29 ja 33
|
|
Seerumin HBV pgRNA:n arvo laski lähtötasosta
Aikaikkuna: Plasmanäytteet kerättiin ennen antoa päivän 1 ja 15 aamuna ja milloin tahansa päivinä 29 ja 33
|
Plasmanäytteet kerättiin eri kohdista farmakodynamiikkaanalyysiä varten
|
Plasmanäytteet kerättiin ennen antoa päivän 1 ja 15 aamuna ja milloin tahansa päivinä 29 ja 33
|
|
Seerumin HBsAg-arvo laski lähtötasosta
Aikaikkuna: Plasmanäytteet kerättiin ennen antoa päivän 1 ja 15 aamuna ja milloin tahansa päivinä 29 ja 33
|
Plasmanäytteet kerättiin eri kohdista farmakodynamiikkaanalyysiä varten
|
Plasmanäytteet kerättiin ennen antoa päivän 1 ja 15 aamuna ja milloin tahansa päivinä 29 ja 33
|
|
Seerumin HBeAg-arvo laski lähtötasosta
Aikaikkuna: Plasmanäytteet kerättiin ennen antoa päivän 1 ja 15 aamuna ja milloin tahansa päivinä 29 ja 33
|
Plasmanäytteet kerättiin eri kohdista farmakodynamiikkaanalyysiä varten
|
Plasmanäytteet kerättiin ennen antoa päivän 1 ja 15 aamuna ja milloin tahansa päivinä 29 ja 33
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Junqi Niu, PhD, The First Hospital of Jilin University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- GST-HG141-21-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .