Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravintopatukat vähentävät painoa, rasvaa ja ruokahalua

maanantai 1. marraskuuta 2021 päivittänyt: Uriel Palacios, CES University

Ravintopatukkan tehokkuuden arviointi painon, kehon rasvan ja ruokahalun vähentämisessä ylipainoisilla tai lihavilla potilailla Medellínin kaupungissa, 2017

Kokeilun päätavoitteena on mitata ravitsemuspatukkan tehoa painon, rasvan ja ruokahalun hallinnassa ylipainoisilla ja lihavilla potilailla. Se on satunnaistettu yksisokkomalli, joka toteutetaan 40 henkilöllä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen tavoite ja tulos: ero kehon rasvaprosentissa ja 7 kehon poimutuksen absoluuttisen arvon summa

Toissijaiset tavoitteet ja tulokset:

  • Kuvaile tutkimukseen osallistuvaa väestöä demografisesti ja kliinisesti.
  • Selvitä ruumiinpainoerot tutkimusryhmien välillä.
  • Määritä ruokahalun alkamisen minuuttien mediaani kussakin ryhmässä. Suunnittelu: Ehdotettu tutkimus on satunnaistettu, yksisokkoutettu, rinnakkainen, yhden keskuksen tutkimus. Aiheiden lukumäärä: Aiheiden määrä on 40. Tutkimuksen alussa koehenkilöt jaetaan satunnaisesti kahteen eri ryhmään. Kaikille osallistujille suoritetaan ravitsemusterapeutin antropometrinen arviointi, joka sisältää rasvaprosentin, poimujen summan, painon, pituuden ja painoindeksin. Kaikki osallistujat saavat ravitsemustoimenpiteen, joka tarjoaa 500 kalorin alijäämän päivittäisistä tarpeistaan ​​riippuen, ja heille määrätään kohtalaista fyysistä aktiivisuutta 60–90 minuuttia päivittäin. Osallistujat jaetaan sitten satunnaisesti ryhmään A: ravintopatukkaryhmä tai ryhmä B: kontrolli. Ryhmän A osallistujia neuvotaan nauttimaan ravintopatukka osana aiemmin laadittua kaloriohjelmaa, jotta määrättyjen kalorien määrä ei kasvaisi, ja heitä neuvotaan kuluttamaan tuotetta kahdesti päivässä koko tutkimuksen ajan, noin 2 4 tuntia aamiaisen jälkeen ja 2-4 tuntia lounaan jälkeen, ilman muiden ruokien tai juomien lisäyksiä, kulutuksen aikana saa olla vain veden kanssa. Ryhmän B osallistujia neuvotaan nauttimaan ravitseva välipala, joka vastaa baarin tarjoamaa kalorimäärää, 2-4 tuntia aamiaisen ja 2-4 tuntia lounaan jälkeen. Ravitsemusinterventio suoritetaan molemmille ryhmille 8 viikon ajan, neljännen ja kahdeksan viikon aikana interventiota, uusi ravitsemusarviointi suoritetaan samalla ensimmäisen arvioinnin protokollalla, ravitsemusasiantuntijan toimesta kaikille osallistujille. .

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kolumbia
    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Kolumbia, 050001
        • CES University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ylipaino tai lihavuus (BMI vaihtelee välillä 25,0-35 kg/m2 ja
  • Rasvaprosentti ≥28 naisilla ja ≥20 miehillä

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana
  • Ihmiset, joilla on maha-suolikanavan, kilpirauhasen, munuaisten, maksan tai sydän- ja verisuonisairauksia.
  • Diabeetikot tai verenpainetautia sairastavat.
  • Ihmiset, joilla on syömishäiriöitä.
  • Liikalihavuuslääkkeiden käyttö viimeisen 4 viikon aikana.
  • Ravitsemuksellisten tai lääkkeiden liikalihavuutta ehkäisevien lisäravinteiden käyttö viimeisen 4 viikon aikana.
  • Keliakia.
  • Allergiat maapähkinöille, nivelille, munille, maidolle tai maidosta johdetuille tuotteille.
  • Vegaanit.
  • Fyysinen tai henkinen vamma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä ravitsemuspatukalla
Osallistujat saavat kaksi ravintopatukkaa päivässä kahdeksan viikon ajan ja terveellisten tapojen interventio, joka sisältää: ravitsemusinterventio, joka tarjoaa 500 kalorin kalorivajeen, ja reseptin kohtalaiseen fyysiseen aktiivisuuteen 60-90 minuuttia päivittäin.
Ravintolisä: Ravintopatukka
Proteiinipohjainen ravintopatukka, joka sisältää 155 kaloria per patukka
Käyttäytyminen: Terveiden tapojen interventio
Osallistujat saavat ravitsemustoimenpiteen, joka tarjoaa 500 kalorin kalorivajeen, riippuen heidän päivittäisistä tarpeistaan. Nämä päivittäiset tarpeet lasketaan kaavan BMR (Basic Metabolic Rate) mukaan. Myös kohtalainen fyysinen aktiivisuus määrätään 60-90 minuuttia päivässä.
Active Comparator: Ryhmä ilman ravintopatukkaa
Osallistujat saavat terveellisten tapojen interventio, joka sisältää ravitsemukselliset interventiot takaavat 500 kalorin kalorivajeen, ja reseptin kohtalaiseen fyysiseen aktiivisuuteen 60-90 minuuttia päivittäin kahdeksan viikon ajan.
Käyttäytyminen: Terveiden tapojen interventio
Osallistujat saavat ravitsemustoimenpiteen, joka tarjoaa 500 kalorin kalorivajeen, riippuen heidän päivittäisistä tarpeistaan. Nämä päivittäiset tarpeet lasketaan kaavan BMR (Basic Metabolic Rate) mukaan. Myös kohtalainen fyysinen aktiivisuus määrätään 60-90 minuuttia päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero kehon rasvaprosentissa
Aikaikkuna: Nämä mittaukset tehdään: tutkimuksen alkamispäivänä jokaiselle osallistujalle, kunkin tutkimukseen osallistuvan neljännen viikon aikana ja tutkimuksen kahdeksantena (viimeisen viikon) aikana jokaiselle osallistujalle
Kehon rasvan muutosten ero mitataan laskemalla kehon rasvaprosentti ja laskemalla yhteen 7 kehon poimutuksen itseisarvo. Kehon rasvaprosentti määritetään käyttämällä Siri-yhtälöä (% rasvaa = 4,95 / Dc) - 4,50 x 100), laskemalla kehon tiheys Jacksonin ja Pollockin antropometrisella yhtälöllä Dc = 1,10938 - 0,0008267 (kolminkertaisen summa). ) + 0,0000016 (kolmen taitoksen summa) 2 - 0,0002574 vuotta), tämän tuloksen vartalolaskokset suoritetaan Kansainvälisen Cineanthropometry Advancement Societyn (ISAK) protokollan mukaisesti Harpenden-kehon rasvamittarilla (naisilla: Triceps, supraspinaalinen ja reiden etuosa) (miehillä: rintakehä, vatsa ja reisi).
Nämä mittaukset tehdään: tutkimuksen alkamispäivänä jokaiselle osallistujalle, kunkin tutkimukseen osallistuvan neljännen viikon aikana ja tutkimuksen kahdeksantena (viimeisen viikon) aikana jokaiselle osallistujalle

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero ruumiinpainossa
Aikaikkuna: Nämä mittaukset tehdään: tutkimuksen aloituspäivänä jokaiselle osallistujalle, kunkin tutkimukseen osallistujan neljännen viikon aikana ja tutkimuksen kahdeksantena (viimeisen viikon) aikana jokaiselle osallistujalle
Koehenkilöt punnitaan vaa'alla SECA 813
Nämä mittaukset tehdään: tutkimuksen aloituspäivänä jokaiselle osallistujalle, kunkin tutkimukseen osallistujan neljännen viikon aikana ja tutkimuksen kahdeksantena (viimeisen viikon) aikana jokaiselle osallistujalle
Määritä ruokahalun alkamisen minuuttien mediaani kussakin ryhmässä.
Aikaikkuna: Nämä tasot mitataan kahden päivän aikana tutkimuksen ensimmäisen viikon aikana molemmille ryhmille
Ruokahalun taso ruoan nauttimisen jälkeen arvioidaan analogisella visuaalisella asteikolla (AVE). Ruokahalun AVE-arvo vaihtelee välillä "0" (vähiten ruokahalu) 10:een (maksimi ruokahalu tai nälkä), ja se tulostetaan arkeille, jotka toimitetaan osallistujille heidän ravitsemusarvioinnin päivänä ja myös sähköpostitse, jos menetys Osallistujia pyydetään nauttimaan joko A-ryhmän tuotetta tai ravitsemusterapeutin ryhmän B suosittelemaa isokalorista ruokaa kahdeksi hetkeksi vuorokaudessa (keskipäivä tai päivän toinen ruokinta ja puolivälin iltapäivällä tai neljännellä aterialla). päivä), koehenkilöitä pyydetään kirjoittamaan muodossa syömisaika, jonka jälkeen koehenkilöiden tulee suorittaa EVA ruokahalu asteikko puolen tunnin välein 2 tunnin ajan. kirjoittaa tekstiviestillä tutkijoille ruuan kulutuksen ajankohta, jotta he muistuttavat osallistujia täyttämään lomake 30 minuutin välein.
Nämä tasot mitataan kahden päivän aikana tutkimuksen ensimmäisen viikon aikana molemmille ryhmille
Ero 7 kehon taitoksen absoluuttisen arvon summauksessa
Aikaikkuna: Nämä mittaukset tehdään: tutkimuksen aloituspäivänä jokaiselle osallistujalle, kunkin tutkimukseen osallistujan neljännen viikon aikana ja tutkimuksen kahdeksantena (viimeisen viikon) aikana jokaiselle osallistujalle
Taitokset tähän tulokseen tehdään International Society for the Advancement of Cineanthropometry (ISAK) -protokollan mukaisesti. Harpendenin kehon rasvamittausmittarilla 7 vartalopoimua ovat (triceps, hauislihas, lapaluun, vatsalihas, supraspinaalinen, etureisi ja keskijalka), ja sitten tehdään näiden 7 kehon taitteen itseisarvon summa
Nämä mittaukset tehdään: tutkimuksen aloituspäivänä jokaiselle osallistujalle, kunkin tutkimukseen osallistujan neljännen viikon aikana ja tutkimuksen kahdeksantena (viimeisen viikon) aikana jokaiselle osallistujalle

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
CES University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Uriel Palacios, MD, Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 20. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 13. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 21. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 2. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 2. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 668

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta, koska osallistujien yksityisyys taataan olemalla paljastamatta heidän nimiään tieteellisessä tutkimusprosessissa tai julkaisussa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia