Neuropsykologisen kuntoutusohjelman tehokkuus sopeutumissairauksiin potilailla, joilla on hankittu aivovamma, ja hoitajien
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nai-Wen Guo, Professor
- Puhelinnumero: 5115 +886-6-2353535
- Sähköposti: austing@ncku.edu.tw
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Wun-Lin Huang, Master
- Puhelinnumero: 5115 +886-6-2353535
- Sähköposti: s86091019@gs.ncku.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
East Dist.
-
Tainan, East Dist., Taiwan, 701
- Rekrytointi
- Nai-Wen, Guo
-
Ottaa yhteyttä:
- Wun-Lin Huang, Master
- Puhelinnumero: 5115 +886-6-2353535
- Sähköposti: s86091019@gs.ncku.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas täyttää aivovaurion ICD:n
- Kolme kuukautta potilaan loukkaantumisen jälkeen
- Potilaan kooman pistemäärä > 8
- Potilaan RLAL≧5
- Potilaat ovat 15-50-vuotiaita
- Omaishoitaja on yli 20-vuotias
- Omaishoitaja osaa puhua mandariinia tai taiwania
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on kehitysviive, neurologinen historia, psykiatrinen historia, päihdehistoria, afasia
- Omaishoitajalla on vammaisuus henkisten toimintojen ja hermoston rakenteiden osalta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä
osallistu suoraan kokeiluun
|
Neuropsykologinen kuntoutus
|
|
KOKEELLISTA: Odottava ryhmä
osallistu kokeeseen kahdeksan viikon odotuksen jälkeen
|
Neuropsykologinen kuntoutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
neurofysiologiset indikaattorit
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
EEG-teho beeta- ja theta-kaistalla
|
10 viikkoa
|
|
neuropsykologiset indikaattorit
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
neuropsykologinen testi
|
10 viikkoa
|
|
käyttäytymisindikaattoreita
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Kyselylomake
|
10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- A-ER-110-145
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .