Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuropsykologisen kuntoutusohjelman tehokkuus sopeutumissairauksiin potilailla, joilla on hankittu aivovamma, ja hoitajien

keskiviikko 2. marraskuuta 2022 päivittänyt: National Cheng-Kung University Hospital
Hankittu aivovamma on eri syistä (kuten aivojen neuropatia, päävamma, traumaattinen aivovamma, aivohalvaus, aivokasvain jne.) aiheuttamaa psyykkistä toimintahäiriötä. Vamman jälkeen potilaalla on psyykkisiä, kognitiivisia, käyttäytymis-, kehon toiminta- ja muita häiriöitä, minkä vuoksi potilas tarvitsee edelleen perheenjäsenten apua. Potilaiden, joilla on subakuuttivaiheessa aivovamma, kliinikko arvioi heidän tarpeensa seuranta-kuntoutusohjelmiin sopivalla tavalla auttaakseen potilaita, jotka voivat palata kotiin, tekemään hoitosuunnitelmia. Kuntoutuksen aikana perheenjäsenet tukevat potilaita, seuraavat potilaita kohtaamaan ja selviytymään fyysisten, kognitiivisten, emotionaalisten ja käyttäytymiseen liittyvien muutosten muutoksista sekä auttavat potilaita palaamaan elämään, mikä on onnistuneen kuntoutuksen avaintekijä. Kun perheenjäsenillä on hyvät selviytymisstrategiat, heillä on myös parempi mieliala ja elämänlaatu, mikä edistää myös potilaiden kuntoutusprosessia. Siksi on välttämätöntä ymmärtää omaishoitajien hoitoprosessissa käyttämät psykologiset selviytymisstrategiat ja potilaiden neuropsykologinen toiminta. Tämä tutkimus on jaettu kolmeen vaiheeseen. Ensimmäisessä vaiheessa sen odotetaan vastaanottavan 30 potilasryhmää perheineen. Aivovamman saaneiden perheenjäsenten omaishoitajille tehdään puolistrukturoituja syvähaastatteluja ja kyselylomakkeita, joissa tutkitaan omaishoitajien hoitoprosessissa kehittämiä psykologisia sopeutumisstrategioita, ja potilaille tehdään neuropsykologinen arviointi, jotta he ymmärtäisivät hoidon vaikutuksen. sairauden potilaan neuropsykologisiin toimintoihin, toimimaan neuropsykologisen intervention suunnana. Toisessa vaiheessa kerätään 230 potilaiden perheenjäsentä. Vaiheessa I rakennetun psykologisen sopeutumisstrategiakehyksen mukaisesti potilaiden perheenjäsenten arvioimiseksi valitaan sopivat neuropsykologiset testit ja itseraportointikyselyt ja laaditaan asteikko. Kolmannessa vaiheessa on tarkoitus kerätä 60 potilasryhmää perheineen. Seulontatesteillä ekologinen neuropsykologinen interventio toteutetaan niille, joilla on riittämätön psykologinen toiminta tai psyykkinen ahdistus, ja neuropsykologisen toiminnan ja psykologisen tilan tulokset ennen ja jälkeen interventiota testataan arviointivälineillä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota erityiset puitteet kliinisille työntekijöille ja aivovammapotilaiden perheille vaikeuksien kohtaamiseen yhdessä ja lisätä kliinisen psykologisen intervention suuntaa tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Nai-Wen Guo, Professor
  • Puhelinnumero: 5115 +886-6-2353535
  • Sähköposti: austing@ncku.edu.tw

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • East Dist.
      • Tainan, East Dist., Taiwan, 701
        • Rekrytointi
        • Nai-Wen, Guo
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas täyttää aivovaurion ICD:n
  • Kolme kuukautta potilaan loukkaantumisen jälkeen
  • Potilaan kooman pistemäärä > 8
  • Potilaan RLAL≧5
  • Potilaat ovat 15-50-vuotiaita
  • Omaishoitaja on yli 20-vuotias
  • Omaishoitaja osaa puhua mandariinia tai taiwania

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalla on kehitysviive, neurologinen historia, psykiatrinen historia, päihdehistoria, afasia
  • Omaishoitajalla on vammaisuus henkisten toimintojen ja hermoston rakenteiden osalta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä
osallistu suoraan kokeiluun
Neuropsykologinen kuntoutus
KOKEELLISTA: Odottava ryhmä
osallistu kokeeseen kahdeksan viikon odotuksen jälkeen
Neuropsykologinen kuntoutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
neurofysiologiset indikaattorit
Aikaikkuna: 10 viikkoa
EEG-teho beeta- ja theta-kaistalla
10 viikkoa
neuropsykologiset indikaattorit
Aikaikkuna: 10 viikkoa
neuropsykologinen testi
10 viikkoa
käyttäytymisindikaattoreita
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Kyselylomake
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 15. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • A-ER-110-145

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .