Effektiviteten av nevropsykologisk rehabiliteringsprogram for tilpasningssykdommer hos pasienter med ervervet hjerneskade og omsorgspersoner
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Nai-Wen Guo, Professor
- Telefonnummer: 5115 +886-6-2353535
- E-post: austing@ncku.edu.tw
Studer Kontakt Backup
- Navn: Wun-Lin Huang, Master
- Telefonnummer: 5115 +886-6-2353535
- E-post: s86091019@gs.ncku.edu.tw
Studiesteder
-
-
East Dist.
-
Tainan, East Dist., Taiwan, 701
- Rekruttering
- Nai-Wen, Guo
-
Ta kontakt med:
- Wun-Lin Huang, Master
- Telefonnummer: 5115 +886-6-2353535
- E-post: s86091019@gs.ncku.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient møter ICD av hjerneskade
- Tre måneder etter at pasienten ble skadet
- Pasientens komascore > 8
- Pasientens RLAL≧5
- Pasientene er mellom 15-50 år
- Omsorgsperson er eldre enn 20 år
- Omsorgsperson kan snakke mandarin eller taiwansk
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten har utviklingsforsinkelse, nevrologisk historie, psykiatrisk historie, rushistorie, afasi
- Omsorgsperson har funksjonshemming identifisering av mentale funksjoner og strukturer i nervesystemet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell gruppe
gå direkte inn i eksperimentet
|
Nevropsykologisk rehabilitering
|
|
EKSPERIMENTELL: Ventegruppe
gå inn i eksperimentet etter å ha ventet åtte uker
|
Nevropsykologisk rehabilitering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nevrofysiologiske indikatorer
Tidsramme: 10 uker
|
EEG-kraft i beta- og theta-bånd
|
10 uker
|
|
nevropsykologiske indikatorer
Tidsramme: 10 uker
|
nevropsykologisk test
|
10 uker
|
|
atferdsindikatorer
Tidsramme: 10 uker
|
Spørreskjema
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FORVENTES)
Primær fullføring
Studiet fullført (FORVENTES)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- A-ER-110-145
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .