Efectividad del Programa de Rehabilitación Neuropsicológica para la Enfermedad de Adaptación en Pacientes con Daño Cerebral Adquirido y Cuidadores
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Nai-Wen Guo, Professor
- Número de teléfono: 5115 +886-6-2353535
- Correo electrónico: austing@ncku.edu.tw
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Wun-Lin Huang, Master
- Número de teléfono: 5115 +886-6-2353535
- Correo electrónico: s86091019@gs.ncku.edu.tw
Ubicaciones de estudio
-
-
East Dist.
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Tainan, East Dist., Taiwán, 701
- Reclutamiento
- Nai-Wen, Guo
-
Contacto:
- Wun-Lin Huang, Master
- Número de teléfono: 5115 +886-6-2353535
- Correo electrónico: s86091019@gs.ncku.edu.tw
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente conoce ICD de lesión cerebral
- Tres meses después de que el paciente se lesionara
- Puntuación de coma del paciente > 8
- RLAL del paciente≧5
- Los pacientes tienen entre 15 y 50 años.
- El cuidador es mayor de 20 años.
- El cuidador puede hablar mandarín o taiwanés.
Criterio de exclusión:
- El paciente tiene retraso en el desarrollo, antecedentes neurológicos, antecedentes psiquiátricos, antecedentes de abuso de sustancias, afasia
- Cuidador tiene identificación de discapacidad de Funciones Mentales y Estructuras del Sistema Nervioso
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
entrar en el experimento directamente
|
Rehabilitación Neuropsicológica
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de espera
entrar en el experimento después de esperar ocho semanas
|
Rehabilitación Neuropsicológica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
indicadores neurofisiológicos
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Potencia EEG en banda beta y theta
|
10 semanas
|
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indicadores neuropsicológicos
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
prueba neuropsicológica
|
10 semanas
|
|
indicadores de comportamiento
Periodo de tiempo: 10 semanas
|
Cuestionario
|
10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- A-ER-110-145
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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